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2018年成都市贝瑞和康基因技术股份有限公司中报

报告时间

2018-06-30

股票代码

000710.SZ

报告类型

中报

货币类型

CNY

营业收入

644,500,047.78

营业毛利润

365,147,700.92

净利润

145,715,006.58

报告附件
详细报告内容
成都市贝瑞和康基因技术股份有限公司 2018年半年度报告 2018年08月 第一节重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人高扬、主管会计工作负责人王冬及会计机构负责人(会计主管人员)何静声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 公司在本报告第四节“经营情况讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”部分描述了公司未来经营中可能面对的风险,敬请广大投资者注意阅读。 公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。 目录 2018年半年度报告............................................................................................................................. 2 第一节重要提示、释义.................................................................................................................... 5 第二节公司简介和主要财务指标.................................................................................................... 8 第三节公司业务概要...................................................................................................................... 14 第四节经营情况讨论与分析.......................................................................................................... 23 第五节重要事项.............................................................................................................................. 31 第六节股份变动及股东情况.......................................................................................................... 34 第七节优先股相关情况.................................................................................................................. 35 第八节董事、监事、高级管理人员情况 ...................................................................................... 36 第九节公司债相关情况.................................................................................................................. 37 第十节财务报告............................................................................................................................ 133 第十一节备查文件目录..................................................................................... 错误!未定义书签。 释义 释义项 指 释义内容 本公司/公司/上市公司/贝瑞基因 指 成都市贝瑞和康基因技术股份有限公司 北京贝瑞/贝瑞和康 指 北京贝瑞和康生物技术有限公司 证监会/中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 深交所 指 深圳证券交易所 元/万元 指 人民币元/万元 上年同期 指 2017年1月1日-2017年6月30日 本报告期/报告期 指 2018年1月1日-2018年6月30日 天兴仪表 指 成都天兴仪表股份有限公司 通宇配件 指 成都通宇车用配件制品有限公司 雅士能 指 雅士能基因科技有限公司(XcelomLimited) 善觅控股 指 善觅控股有限公司(SanomicsHoldingsLimited) 善觅香港/善觅 指 善觅有限公司(SanomicsLimited) 善觅集团 指 善觅控股有限公司(SanomicsHoldingsLimited)、善觅有限公司 (SanomicsLimited)的合称 信念医药 指 信念医药科技(苏州)有限公司 福建检验所 指 福建贝瑞和康医学检验所有限公司 福建和瑞 指 福建和瑞基因科技有限公司 交易方案包括(1)发行股份购买资产,即上市公司通过向贝瑞和康 全体股东非公开发行A股股份,购买贝瑞和康100%股权。本次交 重大资产重组 指 易完成后上市公司将持有贝瑞和康100%股权。(2)重大资产出售即 上市公司将截止评估基准日(2016年6月30日)的扣除货币资金、 应收票据、短期借款、应付票据、长期借款以外的资产与负债出售给 通宇配件,通宇配件以现金方式支付对价。 公司章程 指 成都市贝瑞和康基因技术股份有限公司章程 公司法 指 《中华人民共和国公司法》 证券法 指 《中华人民共和国证券法》 第二节公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 贝瑞基因 股票代码 000710 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 成都市贝瑞和康基因技术股份有限公司 公司的中文简称(如有) 贝瑞基因 公司的外文名称(如有) BerryGenomicsCo.,Ltd 公司的外文名称缩写(如有)BERRYGENOMICS 公司的法定代表人 高扬 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 王冬 金晋 联系地址 北京市昌平区生命园路4号院5号楼 北京市昌平区生命园路4号院5号楼 电话 010-53259188 010-53259188 传真 010-84306824 010-84306824 电子信箱 000710@berrygenomics.com 000710@berrygenomics.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址,公司办公地址及其邮政编码,公司网址、电子信箱在报告期是否变化 □适用√不适用 公司注册地址,公司办公地址及其邮政编码,公司网址、电子信箱报告期无变化,具体可参见2017年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用√不适用 公司选定的信息披露报纸的名称,登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址,公司半年度报告备置地报告期无变化,具体可参见2017年年报。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是√否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入(元) 644,500,047.78 523,588,840.43 23.09% 归属于上市公司股东的净利润(元) 145,868,860.42 97,077,387.92 50.26% 归属于上市公司股东的扣除非经常性损 益的净利润(元) 141,702,100.88 92,152,849.32 53.77% 经营活动产生的现金流量净额(元) 112,121,144.41 -855,317.12 13,208.72% 基本每股收益(元/股) 0.4109 0.2787 47.43% 稀释每股收益(元/股) 0.4109 0.2787 47.43% 加权平均净资产收益率 11.67% 8.84% 2.83% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增 减 总资产(元) 2,000,704,284.67 1,806,398,388.71 10.76% 归属于上市公司股东的净资产(元) 1,701,485,766.27 1,536,563,885.71 10.73% 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用√不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用√不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 √适用□不适用 单位:元 项目 金额 说明 非流动资产处置损益(包括已计提资产减值准备的冲销部分) -8,423.22 计入当期损益的政府补助(与企业业务密切相关,按照国家统 收到补助400万元人民币;其余 一标准定额或定量享受的政府补助除外) 5,294,500.00为研发费用补助 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 20,878.50 减:所得税影响额 689,824.68 少数股东权益影响额(税后) 450,371.06 合计 4,166,759.54 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目,以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目,应说明原因 □适用√不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节公司业务概要 一、报告期内公司从事的主要业务 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 否 (一)公司主要业务为以高通量测序技术为基础的基因检测和设备、试剂销售。其中,基因检测分为医学产品及服务和基础科研服务。公司的医学产品及服务分为医疗检测服务、试剂销售和设备销售。公司医疗检测服务主要分为遗传学和肿瘤学两个应用方向。具体产品及服务如下: 1、医学产品及服务: 1)遗传学应用主要包括: 覆盖出生缺陷三级预防的遗传学基因检测产品及服务: 一级预防领域主要在孕前及孕中开展携带者筛查基因检测,涵盖携心安、脊髓性肌肉萎缩症(SMA)、脆性X综合症携带者筛查(FXS)、叶酸代谢能力基因检测等,同时在辅助生殖领域开展“科孕安”胚胎植入前遗传学筛查; 二级预防领域主要开展针对染色体非整倍体筛查的“贝比安”无创产前基因检测及针对100种染色体病及基因组病筛查的“贝比安Plus”无创产前检测,同时在产前诊断领域开展“科诺安”染色体拷贝数变异检测; 三级预防领域主要开展“贝全安”、检测7000余种单基因遗传病、染色体及基因组疾病的全外显子组检测,辅助临床对遗传病进行全面精准的分子诊断。 2)肿瘤学应用主要包括: 昂科益肿瘤分子诊断是针对癌症患者进行肿瘤基因检测的临床服务,可为受检者提供非小细胞肺癌基因突变检测、遗传性妇科肿瘤基因检测、化疗药物基因检测、结直肠癌基因突变检测、遗传性消化道肿瘤基因检测等多项检测服务,尤其是基于cSMART(环化单分子扩增和重测序技术)DNA富集检测技术的无创肿瘤基因精准检测,突破传统的组织取样方式,对于无法进行组织取样的晚期患者、治疗后发生耐药的患者以及需要进行疗效检测的患者具有重要意义。 3)试剂销售 基因测序需要使用DNA提取试剂、DNA纯化试剂、建库试剂和测序试剂等试剂组。试剂为一次性消耗品,每一次测序均需使用一组试剂。NIPT建库试剂应用了自主研发的EZ-PALO快速建库方法,能够简便、快速完成建库。公司主要试剂产品如下表所示: 产品名称 产品号 规格 注册/备案号 试剂类型 技术优势 NextSeqCN500 R00751测试/包装,75循环/ 浙杭械备 通用测序试与Illumina合作 高通量测序试剂盒 测试,高通量 20150116号 剂 的测序试剂,其 R01501测试/包装,150循环/ 浙杭械备 通用测序试性能等同于 测试,高通量 20150116号 剂 Illumina,具有稳 R03001测试/包装,300循环/ 浙杭械备 通用测序试定、准确的特性 测试,高通量 20150116号 剂 NextSeqCN500 R01511测试/包装,150循环/ 浙杭械备 通用测序试与Illumina合作 中通量测序试剂盒 测试,中通量 20150249号 剂 的测序试剂,其 R03011测试/包装,300循环/ 浙杭械备 通用测序试性能等同于 测试,中通量 20150249号 剂 Illumina,具有稳 定、准确的特性 胎儿染色体非整倍体R1000 96人份/盒,管式 国械注准 NIPT建库试简便、稳定、快 (T13/T18/T21)检测 20153400461 剂 速、可靠、易于 试剂盒(可逆末端终R1001 96人份/盒,板式 国械注准 NIPT建库试规模化 止测序法) 20153400461 剂 R1002 480人份/盒,管式 国械注准 NIPT建库试 20153400461 剂 R1003 960人份/盒,管式 国械注准 NIPT建库试 20153400461 剂 血浆游离DNA提取试R0011 100人份/盒 浙杭械备 NIPTDNA快速、高效、纯 剂盒(磁珠法) 20140167号 提取试剂度好 高通量测序文库构建R0022 100次/盒 浙杭械备 NIPTDNA纯化效率高,可 DNA纯化试剂盒(磁 20140168号 纯化试剂采用微量样本 珠法) 细胞保存液 R0028 24人份/包装 浙杭械备 PGS细胞保稳定细胞,免受 20160434号 存液 外源核酸污染 4)设备销售 NextSeqCN500基因测序仪系公司与Illumina合作,根据中国市场特点及临床需求,经国家食品药品监督管理总局批准(国械注准20153400460)的高通量基因测序仪。NextSeqCN500采用Illumina的SBS(边合成边测序)测序原理,测序数据具有较高准确性,85%以上的碱基质量达到Q30级别(单碱基错误率为1/1000)。NextSeqCN500可搭载高通量芯片和中通量芯片两种测序芯片,高通量芯片在进行NIPT测序时,一次性可以检测96个样本。 5)基础科研服务 在基础科研领域,公司拥有lluminaNovaSeq6000、PacBioSequel、BioNanoSaphyr/Irys、IlluminaHiseq2500、10xGenomics、NextSeqCN500等具有综合竞争力的平台,建立了35种科研服务建库类型。公司基础科研服务检测科研力量雄厚、项目管理完善、质控体系严格,为科学研究提供了丰富的平台保障。 其中,国内首批引入的lluminaNovaSeq6000系统具有成本低、通量高以及可操作性和灵活性的特点。该系统可广泛应用于转录组测序、人类全外显子和全基因组测序等多个检测项目,能够满足各种不同应用方向和数据规模的需求,极大地提升了公司基础科研服务检测竞争力。凭借lluminaNovaSeq6000系统的竞争优势,报告期内公司基础科研服务实现快速增长,较去年同期增长一倍以上。 (二)经营模式 1、医学产品及服务 公司根据基因测序技术的发展阶段与市场情况,在经过科学逻辑、医学伦理、商业前景的
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名称
操作
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