2023年成都市贝瑞和康基因技术股份有限公司中报

成都市贝瑞和康基因技术股份有限公司 2023 年半年度报告 2023 年 8 月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容 的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担 个别和连带的法律责任。 公司负责人高扬、主管会计工作负责人王冬及会计机构负责人(会计主管人员)白露声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 本报告中涉及的未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承 诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 公司在本报告第三节“管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和 应对措施”中描述了公司未来经营中可能面对的风险，敬请广大投资者注意 阅读。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义...... 2 第二节 公司简介和主要财务指标...... 6 第三节 管理层讨论与分析 ...... 9 第四节 公司治理 ...... 21 第五节 环境和社会责任 ...... 24 第六节 重要事项 ...... 25 第七节 股份变动及股东情况 ...... 32 第八节 优先股相关情况 ...... 36 第九节 债券相关情况 ...... 37 第十节 财务报告 ...... 38 备查文件目录 一、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。 二、报告期内公司公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 释义 释义项 指 释义内容 本公司/公司/上市公司/贝瑞基因 指 成都市贝瑞和康基因技术股份有限公 司 证监会/中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 深交所 指 深圳证券交易所 公司法 指 《中华人民共和国公司法》 证券法 指 《中华人民共和国证券法》 公司章程 指 成都市贝瑞和康基因技术股份有限公 司章程 元/万元 指 人民币元/人民币万元 北京贝瑞/贝瑞和康 指 北京贝瑞和康生物技术有限公司 北京检验所 指 北京贝瑞和康医学检验实验室有限公 司 青岛检验所 指 青岛贝瑞和康医学检验实验室有限公 司 福建和瑞/和瑞基因 指 福建和瑞基因科技有限公司 福建贝瑞/福建贝瑞基因 指 福建贝瑞和康基因技术有限公司 香港贝瑞和康生物技术有限公司 香港贝瑞 指 HongKong Berry Genomics Co.,Limited 雅士能/Xcelom 指 雅士能基因科技有限公司 Xcelom Limited Illumina 指 Illumina,Inc. NIPT 指 Non-invasive Prenatal Testing 无 创产前基因检测技术 ACT/ACTG 指 ACT Genomics Holdings Company Limited 上年同期/上期 指 2022 年 1 月 1 日至 2022 年 6 月 30 日 本报告期/报告期/本期 指 2023 年 1 月 1 日至 2023 年 6 月 30 日 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 贝瑞基因 股票代码 000710 变更前的股票简称（如有） 天兴仪表;ST 天仪;*ST 天仪;GST 天仪 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 成都市贝瑞和康基因技术股份有限公司 公司的中文简称（如有） 贝瑞基因 公司的外文名称（如有） Berry Genomics Co.,Ltd 公司的外文名称缩写（如 BERRY GENOMICS 有） 公司的法定代表人 高扬 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 艾雯露 宋晓凤 联系地址 北京市昌平区科技园区生命园路 4 号 北京市昌平区科技园区生命园路 4 号 院 5 号楼 院 5 号楼 电话 010-53259188 010-53259188 传真 010-84306824 010-84306824 电子信箱 000710@berrygenomics.com 000710@berrygenomics.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见 2022 年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用 不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见 2022 年年报。 3、其他有关资料 其他有关资料在报告期是否变更情况 □适用 不适用 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 560,696,060.91 680,298,823.07 -17.58% 归属于上市公司股东的净利 -95,107,757.01 -18,614,878.56 -410.92% 润（元） 归属于上市公司股东的扣除 非经常性损益的净利润 -81,863,981.19 -20,249,534.57 -304.28% （元） 经营活动产生的现金流量净 -6,079,577.63 13,416,869.47 -145.31% 额（元） 基本每股收益（元/股） -0.2690 -0.0600 -348.33% 稀释每股收益（元/股） -0.2690 -0.0600 -348.33% 加权平均净资产收益率 -4.19% -0.74% -466.22% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 总资产（元） 3,152,427,038.59 3,200,862,871.74 -1.51% 归属于上市公司股东的净资 2,209,030,127.85 2,301,386,725.87 -4.01% 产（元） 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 适用 □不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资 148,315.54 产减值准备的冲销部分） 计入当期损益的政府补助（与公司正 常经营业务密切相关，符合国家政策 1,009,947.54 规定、按照一定标准定额或定量持续 享受的政府补助除外） 除同公司正常经营业务相关的有效套 期保值业务外，持有交易性金融资 -13,580,225.64 公司所持 Prenetics 股份按照公允价 产、交易性金融负债产生的公允价值 值计量确认变动损失 变动损益，以及处置交易性金融资 产、交易性金融负债和可供出售金融 资产取得的投资收益 除上述各项之外的其他营业外收入和 -855,247.07 支出 减：所得税影响额 -33,817.30 少数股东权益影响额（税后） 383.49 合计 -13,243,775.82 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： □适用 不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益 项目的情况说明 □适用 不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为 经常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）公司主要业务 公司主营业务为以高通量测序技术为基础的基因检测服务和基因检测相关的设备、试剂销售。 公司致力于基因测序技术向临床应用的全面转化，聚焦生育健康、遗传病检测、肿瘤检测、科技服务等领域，通过“产品+服务”的综合方案为各级医院、第三方医学实验室、科研院所等医疗及科研机构提供医学产品及服务。具体产品及服务如下： 1、医学检测服务 （1）遗传学领域 公司主要提供覆盖出生缺陷三级预防的生育健康、遗传病基因检测服务： 一级预防领域主要在孕前及孕中开展携心安携带者筛查基因检测，涵盖脊髓性肌肉萎缩症（SMA）基因检测、脆性 X综合症携带者筛查（FXS）、叶酸代谢能力基因检测、遗传性耳聋基因检测等 153 种疾病的扩展性携带者筛查，以及运用第三代测序技术进行地中海贫血、脊髓性肌萎缩症、脆性 X 综合征等疾病进行携带者筛查，同时在辅助生殖领域开展“科孕安”胚胎植入前遗传学检测（PGT）。 二级预防领域主要在产前阶段开展针对染色体非整倍体筛查的“贝比安”无创产前基因检测（NIPT）及针对 100 种染色体病及基因组病筛查的“贝比安 Plus”无创产前检测（NIPT Plus）；针对基因组病异常诊断的“科诺安”染色体拷贝数变异检测（CNV-seq）；针对单基因病异常诊断的“贝全安”产前全外显子组检测（WES）。 三级预防领域主要是对新生儿开展贝新安新生儿基因筛查，涉及遗传代谢病，血液系统疾病，免疫相关疾病及其他新生儿、婴幼儿高发、可防、可治性遗传病，以及运用全外显子组测序（WES）和全基因组测序（WGS）进行全面筛诊。 针对儿童及成年阶段的遗传病检测，公司以全外显子组测序（WES）和“科诺安”染色体拷贝数变异检测（CNV-seq）为核心，为临床提供多种检测组合方案。 公司医学检测以无创基因检测为主，具体情况如下表所示： 名称 检测项目 应用领域 样本 检测内容 贝比安 无创产前基因检测 生育健康 孕妇外周血 T13、T18、T21 三种胎儿染色体非整倍体 （NIPT） 包含 T13、T18、T21、性染色体非整倍在内 无创产前基因检测 的 17 种胎儿染色体非整倍体、76 种大于 贝比安 Plus （NIPT Plus） 生育健康 孕妇外周血 10Mb 的胎儿染色体大片段微缺失微重合综 合征和 7 种相对高发的位于特定的症候群 相关染色体片段位置的微缺失疾病 染色体拷贝数变异 生育健康、遗传病 羊水、脐带 一次分析 23 对染色体非整倍体以及〉100 科诺安 检测（CNV-seq） 检测 血、流产物、kb 的染色体拷贝数变异（CNVs) 外周血等 胚胎植入前遗传学 卵裂球单细胞PGT-A 检测染色体非整倍体、大于 10Mb 的 科孕安 检测（PGT） 生育健康 或囊胚滋养层微缺失微重合以及非平衡易位；PGT-SR 检 细胞 测平衡易位、倒位；PGT-M 检测单基因病 外周血、脐带全外显子组（基因组中全部外显子区域的 贝全安 全外显子组检测 生育健康、遗传病 血、羊水、流集合）范围内的 SNV,InDel 等基因变异， （WES） 检测 产组织、DNA 广泛应用于产前和儿童、成人遗传病诊断 等 贝新安 407 种遗传病筛查 生育健康 外周血、干血407 种遗传性单基因疾病相关的 358 个目 斑等 标基因中明确致病或可能致病性变异 153 种单基因病携 携带率高的 153 种疾病对应 129 个基因的 携心安 带者筛查 生育健康 外周血 基于二代测序技术手段进行点突变、热点 CNV 检测 三代地贫 运用第三代测序技 生育健康、遗传病 外周血、血 一次性覆盖 30 种以上α缺失地贫变异、28 术对地中海贫血进 检测 斑、DNA 种以上β缺失地贫变异；精准检测α基因 行筛查及辅助诊断 多拷贝变异，助力α多拷贝合并β基因变 异的“第三类”地贫的精准防控；精准识 别香港型及反香港型变异，避免误筛；一 次到位实现顺反式变异的精准识别，无需 家系验证。 基于单分子测序技术对 CYP21A2、 运用第三代测序技 CYP11B1、验证 CYP17A1、HSD3B2 和 StAR 术对先天性肾上腺 生育健康、遗传病 外周血、血 五个基因进行全长测序，覆盖近千种变异 三代 CAH 皮质增生症进行筛 检测 斑、DNA 位点，不依赖家系验证直接区分 2 个或 2