2025年上海辰光医疗科技股份有限公司中报

辰光医疗 430300 上海辰光医疗科技股份有限公司 图片 半年度报告 2025 公司半年度大事记 图 片 图 片 2025 年 4 月，公司首次以磁共振整机厂商身份亮相第 91 届中国国际 医疗器械博览会(CMEF)，发布了 Farol1.5T 超导磁共振系统、自适应多陈 列头部线圈 Vecoi1、及新一代全数字化医用 X 射线摄影系统，标志着辰光 医疗加速向新市场推进,凭借 MRI 全链自主技术优势助推临床价值释放。 公司取得了上海市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》；此外，公司子公司辰瞻医疗还完成了《医疗器械生产许可证》的变更登记，并取得上海市药品监督管理局换发的《医疗器械生产许可证》。上述《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》的取得及《医疗器械经营许可证》的变更登记，扩展了公司经营产品类别，进一步提升公司市场知名度和综合竞争力。 截至 2025 年 6 月 30 日，公司共有效专利 90 项。其中发明专利 26 项、 实用新型 55 项、外观专利 7 项、美国专利 1 项、欧盟专利 1 项。已取得 软件著作权 5 项。在申请审核中发明专利 10 项、实用新型 7 项、外观专利 1 项和 PCT 专利 6 项。 目 录 第一节 重要提示、目录和释义 ......4 第二节 公司概况 ......8 第三节 会计数据和经营情况...... 10 第四节 重大事件 ...... 25 第五节 股份变动和融资...... 30 第六节 董事、监事、高级管理人员及核心员工变动情况...... 33 第七节 财务会计报告...... 36 第八节 备查文件目录...... 52 第一节 重要提示、目录和释义 董事、高级管理人员保证本报告所载资料不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 公司负责人王杰、主管会计工作负责人郑云及会计机构负责人（会计主管人员）张奕保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 本半年度报告未经会计师事务所审计。 本半年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 事项 是或否 是否存在董事、高级管理人员对半年度报告内容存在异议或无法保证其真实、准 □是 √否 确、完整 是否存在未出席董事会审议半年度报告的董事 □是 √否 是否存在未按要求披露的事项 □是 √否 是否审计 □是 √否 【重大风险提示】 1.是否存在退市风险 □是 √否 2.公司在本报告“第三节 会计数据和经营情况”之“十四、公司面临的风险和应对措施”部分分析了公司的重大风险因素, 请投资者注意阅读。 释义 释义项目 释义 公司、本公司、辰光医疗 指 上海辰光医疗科技股份有限公司 辰时医疗 指 上海辰时医疗器械有限公司 辰昊超导 指 上海辰昊超导科技有限公司 辰瞻医疗 指 上海辰瞻医疗科技有限公司 股东会 指 上海辰光医疗科技股份有限公司股东会 董事会 指 上海辰光医疗科技股份有限公司董事会 监事会 指 上海辰光医疗科技股份有限公司监事会 三会 指 股东会、董事会、监事会 管理层 指 公司董事、监事、高级管理人员 高级管理人员 指 公司总经理、副总经理、财务总监、董事会秘书、研 发总监、营销总监、行政总监、总经理助理 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 元/万元 指 人民币元/万元,文中另有说明的除外 报告期 指 2025 年 1 月 1 日至 6 月 30 日 本报告 指 上海辰光医疗科技股份有限公司 2025 年半年度度报 告 Philips 指 飞利浦集团及其下属控制主体 GPS 指 医疗器械三大国际知名公司的行业内合称，分别为 GE、Philips、Siemens 万东医疗 指 北京万东医疗科技股份有限公司 磁共振成像（Magnetic Resonance Imaging）通过对 静磁场中的人体施加某种特定频率的射频脉冲，使人 MRI、MR、超导磁共振系统 指 体中的原子核（主要是氢质子）受到激励而发生磁共 振现象，在停止脉冲后，原子核在弛豫过程中产生 MR 信号，通过对 MR 信号的接收、空间编码和图像重建 等处理过程，最终处理成图像信息。 超导 MRI 设备中产生主磁场的核心部件，可保持在目 MRI 超导磁体、超导磁体 指 标区域中的高磁场和高均匀度，超导磁体通过超导线 圈运行，磁场强度更强，稳定性更高，是当前市场主 流技术。市场上另有永磁体技术,但磁场强度较弱。 特种超导磁体、特种磁体 指 超导磁体在科研领域的应用品种。 射频系统（RFsystem）是 MRI 系统中利用射频线圈实 施射频激励并接受和处理 RF 信号的功能单元，由射 频脉冲发射系统和射频信号接收系统构成。射频系统 射频系统 指 根据扫描序列的要求发射各种翻转角的射频波，使受 检体内的氢质子受到激励而发生共振，同时检测被激 发氢质子的进动行为，进而获取 MR 信号。由于获取 的 MR 信号只有微伏的数量级，因此要求的射频接收 系统的灵敏度和放大倍数都非常高。 射频通道数 指 射频通道数是射频接收单元能够独立接收磁共振信 号数据的通道个数，是射频系统性能最重要的指标之 一。通道数越高表示并行采集数据的能力越强，射频 系统接收单元的性能越高。 射频放大器 指 射频功率（radio frequency power）是指发射单的 脉冲功率放大器发出的最大功率值。 梯度系统是指与梯度磁场相关的电路单元和相关系 统，由梯度线圈、梯度控制器、数模转换器、梯度放 大器和梯度冷却系统等部分组成。操作者在计算机软 件上设置序列参数，梯度控制器则根据这些参数在给 定的时序中分别给三路梯度发送全数字化的控制信 梯度系统 指 号，由数模转换器接收并“解读”后，转换成模拟的、 功率较低的梯度场信号，再由梯度功率放大器对信号 进行放大，最后由梯度线圈输出，形成所需的线性梯 度场。梯度系统在 MRI 中的作用包括空间定位、产生 梯度回波信号、施加扩散敏感梯度场、进行流动补偿、 流动液体流速编码等。 MR 设备中的核心部件之一，主要用于进行 MR 信号空 梯度线圈 指 间定位编码，同时也具备产生梯度回波信号、施加扩 散敏感梯度场、流动补偿、流动液体流速编码等作用。 梯度放大器 指 Gradient Power Amplifier 为磁共振梯度线圈提供 放大后的梯度信号。 MR 设备的重要核心部件和控制系统，主要起到磁共振 谱仪 指 射频、梯度、采集等小信号时序控制的作用。谱仪的 性能是衡量磁共振成像系统性能的重要衡量标准之 一。 数字化 X 射线成像（Digital Radiography，简称 DR） 是将X射线光子信号通过数字探测器直接或间接转换 数字化医用 X 射线成像（DR） 指 为数字化图像的医疗放射影像设备，一般由 X 射线球 管、数字探测器、高压发生器、影像采集及处理系统、 影像输出系统等组成。 X 射线计算机断层扫描成像（Computed Tomography， 简称 CT）指利用精准的 X 射线束，与高灵敏度探测器 X 射线计算机断层扫描成像（CT） 指 一同围绕人体的某一部位作断面扫描，利用人体不同 组织对射线的吸收与通过率的不同，将测量数据进行 处理后生成图像的技术。 冷头 指 经过高纯氦气将超导磁体热量带出磁体的二级膨胀 机。由同步电机、旋转阀、配气盘、活塞和气缸组成。 美 国 食 品 药 品 监 督 管 理 局 （ Food and Drug Administration，简称 FDA）针对需要在美国上市的 FDA、美国 FDA 指 食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产 品按照相应的法律、法规、标准和程序评价其安全和 有效性之后准予其上市销售的过程。 CE、欧洲 CE 指 欧盟对产品的认证，表示该产品符合有关欧盟指令规 定的要求，并用以证实该产品已通过了相应的合格评 定程序及制造商的合格声明，并加附 CE 标志，是产 品进入欧盟市场销售的准入条件。 UL 是美国安全检定实验室公司（ Underwriteries Laboratories Inc）的缩写，成立于 1894 年，是一 UL、UL 安全认证 指 家非以营利为目的的产品安全测试认证机构，迄今发 布了将近 1,800 部安全、质量和可持续性标准，其中 70%以上成为美国国家标准。是美国最有权威的，也是 世界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。 第二节 公司概况 一、 基本信息 证券简称 辰光医疗 证券代码 430300 公司中文全称 上海辰光医疗科技股份有限公司 英文名称及缩写 Shanghai Chenguang Medical Technologies Co.,Ltd. SHCG 法定代表人 王杰 二、 联系方式 董事会秘书姓名 于玲 联系地址 上海市青浦区华青路 1269 号 电话 021-60161688 传真 021-62961172 董秘邮箱 SHCG@shanghaicg.net 公司网址 www.shanghaicg.net 办公地址 上海市青浦区华青路 1269 号 邮政编码 201707 公司邮箱 SHCG@shanghaicg.net 三、 信息披露及备置地点 公司中期报告 2025 年半年度报告 公司披露中期报告的证券交易所 www.bse.cn 网站 公司披露中期报告的媒体名称及网 证券时报网、www.stcn.com 址 公司中期报告备置地 上海市青浦区华青路 1269 号三楼 证券事务部 四、 企业信息 公司股票上市交易所 北京证券交易所 上市时间 2022 年 12 月 7 日 行业分类 制造业-专用设备制造业-医疗仪器设备及器械制造-医疗诊断、 监护及治疗设备制造 主要产品与服务项目 许可项目：医疗器械互联网信息服务；第二类医疗器械生产；第 三类医疗器械生产；第三类医疗器械经营；第三类医疗设备租 赁。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活 动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项 目：第一类医疗器械生产；第一类医疗设备租赁；第一类医疗器 械销售；第二类医疗器械销售；第二类医疗设备租赁；电力电子 元器件制造；电力电子元器件销售；电子元器件制造；电子元器 件零售；电子元器件批发；电子专用设备制造；电子专用设备销 售；电子专用材料研发；电子专用材料销售；电子专用材料制造； 电子元器件与机电组件设备制造；电子元器件与机电组件设备 销售；电子（气）物理设备及其他电子设备制造；电工器材制造； 电工器材销售；电工机械专用设备制造；机械电气设备制造；机 械电气设备销售；电气设备销售；机械设备研发；机械设备销售； 专用设备制造（不含许可类专业设备制造）；专用设备修理；通 用设备制造（不含特种设备制造）；特种设备销售；试验机制造； 试验机销售；实验分析仪器制造；实验分析仪器销售；发电机及 发电机组制造；发电机及发电机组销售；电机制造；超导材料制 造；超导材料销售；新材料技术研发；新材料技术推广服务；磁 性材料生产；磁性材料销售；金属结构制造；金属材料销售；汽 车零配件批发；汽车零配件零售；技术服务、技术开发、技术咨 询、技术交流、技术转让、技术推广；信息系统集成服务；信息 系统运行维护服务；计算机软硬件及辅助设备零售；软件开发； 软件销售；数据处理和存储支持服务；电线、电缆经营；塑料制 品制造；纸制品销售；非居住房地产租赁；货物进出口。（除依 法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）