详细报告内容
辰光医疗
430300
上海辰光医疗科技股份有限公司
Shanghai Chenguang Medical Technologies Co., LTD.
半年度报告
2023
公司半年度大事记
2023 年 4 月,公司控股子公司上海辰瞻医疗科技有限公司与浙江康达
奥泰医疗技术有限公司签订了《战略合作协议》,合同签订对公司、子公司的经营业绩、市场拓展及品牌效应将产生积极影响。
2023 年 5 月,公司 2023 年第二次临时股东大会审议通过了变更公司
经营范围的议案,于 6 月完成了工商变更登记手续,并取得了上海市市场监督管理局颁发的营业执照。
公司于 2023 年 5 月 18 日,实施了 2022 年年度权益分派,以公司现有
总股本 85,847,126 股为基数,向全体股东每 10 股派 0.30 元人民币现金
(含税),本次权益分派共计派发现金红利 2,575,413.78 元人民币。本次
权益分派权益登记日为 2023 年 5 月 18 日,除权除息日为 2023 年 5 月 19
日。
2023 年 6 月,由上海市经济和信息化委员
会、国家税务总局上海市税务局、上海市财政
局和上海海关共同评选,辰光医疗获批为 “上
海市企业技术中心”。
截至 2023 年 6 月 30 日,公司有效专利共有 74 项。其中,发明专利 15
项、实用新型 49 项、美国专利 1 项、欧盟专利 1 项。已取得软件著作权 5
项。在申请审核中,发明专利 32 项、实用新型 1 项和 PCT 专利 1 项。
目 录
第一节 重要提示、目录和释义 ......4
第二节 公司概况 ......8
第三节 会计数据和经营情况...... 10
第四节 重大事件 ...... 25
第五节 股份变动和融资...... 27
第六节 董事、监事、高级管理人员及核心员工变动情况...... 32
第七节 财务会计报告...... 35
第八节 备查文件目录...... 127
第一节 重要提示、目录和释义
董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
公司负责人王杰、主管会计工作负责人郑云及会计机构负责人(会计主管人员)张奕保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
本半年度报告未经会计师事务所审计。
本半年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述,不构成公司对投资者的实质承诺,投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识,并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。
事项 是或否
是否存在董事、监事、高级管理人员对半年度报告内容存在异议或无法保证其真 □是 √否
实、准确、完整
是否存在未出席董事会审议半年度报告的董事 □是 √否
是否存在未按要求披露的事项 □是 √否
是否审计 □是 √否
【重大风险提示】
1.是否存在退市风险
□是 √否
2.本半年度报告已在“第三节 会计数据和经营情况”之“十四、公司面临的风险和应对措施”对公司报告期内的重大风险因素进行分析, 请投资者注意阅读。
释义
释义项目 释义
公司、本公司、辰光医疗 指 上海辰光医疗科技股份有限公司
辰时医疗 指 上海辰时医疗器械有限公司
辰昊超导 指 上海辰昊超导科技有限公司
辰瞻医疗 指 上海辰瞻医疗科技有限公司
股东大会 指 上海辰光医疗科技股份有限公司股东大会
董事会 指 上海辰光医疗科技股份有限公司董事会
监事会 指 上海辰光医疗科技股份有限公司监事会
三会 指 股东大会、董事会、监事会
管理层 指 公司董事、监事、高级管理人员
高级管理人员 指 公司总经理、副总经理、财务总监、董事会秘书、
研发总监、营销总监、行政总监
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
元/万元 指 人民币元/万元,文中另有说明的除外
报告期 指 2023 年 1 月 1 日至 2023 年 6 月 30 日
海通证券、主办券商 指 海通证券股份有限公司
会计事务所、审计机构、中汇会计师 指 中汇会计师事务所(特殊普通合伙)
律师事务所、海华永泰律师 指 上海市海华永泰律师事务所
本报告 指 上海辰光医疗科技股份有限公司 2023 年半年度报告
Philips 指 飞利浦集团及其下属控制主体
Siemens 指 西门子股份公司
GE 指 通用电气公司
GPS 指 医疗器械三大国际知名公司的行业内合称,分别为
GE、Philips、Siemens
万东医疗 指 北京万东医疗科技股份有限公司
朗润医疗 指 苏州朗润医疗系统有限公司
联影医疗 指 上海联影医疗科技股份有限公司
东软医疗 指 东软医疗系统股份有限公司
磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging)通过对
静磁场中的人体施加某种特定频率的射频脉冲,使
MRI、MR、超导磁共振系统 指 人体中的原子核(主要是氢质子)受到激励而发生
磁共振现象,在停止脉冲后,原子核在弛豫过程中
产生 MR 信号,通过对 MR 信号的接收、空间编码
和图像重建等处理过程,最终处理成图像信息。
超导 MRI 设备中产生主磁场的核心部件,可保持在
目标区域中的高磁场和高均匀度,超导磁体通过超
MRI 超导磁体、超导磁体 指 导线圈运行,磁场强度更强,稳定性更高,是当前
市场主流技术。市场上另有永磁体技术。但其磁场
强度较弱。
特种超导磁体、特种磁体 指 超导磁体在科研领域的应用品种。
射频系统(RFsystem)是MRI系统中利用射频线圈实
施射频激励并接受和处理 RF 信号的功能单元,由射
频脉冲发射系统和射频信号接收系统构成。射频系
射频系统 指 统根据扫描序列的要求发射各种翻转角的射频波,
使受检体内的氢质子受到激励而发生共振,同时检
测被激发氢质子的进动行为,进而获取 MR 信号。由
于获取的 MR 信号只有微伏的数量级,因此要求的射
频接收系统的灵敏度和放大倍数都非常高。
射频通道数是射频接收单元能够独立接收磁共振信
射频通道数 指 号数据的通道个数,是射频系统性能最重要的指标
之一。通道数越高表示并行采集数据的能力越强,
射频系统接收单元的性能越高。
射频放大器 指 射频功率(radio frequency power)是指发射单的
脉冲功率放大器发出的最大功率值。
梯度系统是指与梯度磁场相关的电路单元和相关系
统,由梯度线圈、梯度控制器、数模转换器、梯度
放大器和梯度冷却系统等部分组成。操作者在计算
机软件上设置序列参数,梯度控制器则根据这些参
数在给定的时序中分别给三路梯度发送全数字化的
梯度系统 指 控制信号,由数模转换器接收并“解读”后,转换
成模拟的、功率较低的梯度场信号,再由梯度功率
放大器对信号进行放大,最后由梯度线圈输出,形
成所需的线性梯度场。梯度系统在MRI中的作用包括
空间定位、产生梯度回波信号、施加扩散敏感梯度
场、进行流动补偿、流动液体流速编码等。
MR 设备中的核心部件之一,主要用于进行 MR 信号
梯度线圈 指 空间定位编码,同时也具备产生梯度回波信号、施
加扩散敏感梯度场、流动补偿、流动液体流速编码
等作用。
梯度放大器 指 Gradient Power Amplifier 为磁共振梯度线圈提供
放大后的梯度信号。
MR 设备的重要核心部件和控制系统,主要起到磁共
谱仪 指 振射频、梯度、采集等小信号时序控制的作用。谱
仪的性能是衡量磁共振成像系统性能的重要衡量标
准之一。
经过高纯氦气将超导磁体热量带出磁体的二级膨胀
冷头 指 机。由同步电机、旋转阀、配气盘、活塞和气缸组
成。
质子加速器(proton accelerator)是近代科学中
用于研究物质内部结构的重要设备,超导回旋加速
质子加速器 指 器是目前国际上质子治疗的主流核心部件,而质子
治疗被看作是未来最有发展前景的治癌手段之一,
具有精准、安全、高效的特点。
FDA、美国 FDA 指 美 国 食 品 药 品 监 督 管 理 局 ( Food and Drug
Administration,简称 FDA)针对需要在美国上市的
食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射
产品按照相应的法律、法规、标准和程序评价其安
全和有效性之后准予其上市销售的过程。
欧盟对产品的认证,表示该产品符合有关欧盟指令
CE、欧洲 CE 指 规定的要求,并用以证实该产品已通过了相应的合
格评定程序及制造商的合格声明,并加附 CE 标志,
是产品进入欧盟市场销售的准入条件。
UL 是美国安全检定实验室公司(Underwriteries
Laboratories Inc)的缩写,成立于 1894 年,是一
家非以营利为目的的产品安全测试认证机构,迄今
UL、UL 安全认证 指 发布了将近1,800部安全、质量和可持续性标准,其
中 70%以上成为美国国家标准。是美国最有权威的,
也是世界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机
构。
第二节 公司概况
一、 基本信息
证券简称 辰光医疗
证券代码 430300
公司中文全称 上海辰光医疗科技股份有限公司
英文名称及缩写 Shanghai Chenguang Medical Technologies Co.,Ltd.
SHCG
法定代表人 王杰
二、 联系方式
董事会秘书姓名 于玲
联系地址 上海市青浦区华青路 1269 号
电话 021-60161688
传真 021-62961172
董秘邮箱 SHCG@shanghaicg.net
公司网址 www.shanghaicg.net
办公地址 上海市青浦区华青路 1269 号
邮政编码 201707
公司邮箱 SHCG@shanghaicg.net
三、 信息披露及备置地点
公司中期报告 2023 年半年度报告
公司披露中期报告的证券交易所网站 www.bse.cn
公司披露中期报告的媒体名称及网址 证券时报网、www.stcn.com
公司中期报告备置地 上海市青浦区华青路 1269 号三楼 证券事务部
四、 企业信息
公司股票上市交易所 北京证券交易所
上市时间 2022 年 12 月 7 日
行业分类 制造业-专用设备制造业-医疗仪器设备及器械制造-医疗诊
断、监护及治疗设备制造
主要产品与服务项目 许可项目:第三类医疗器械经营;第三类医疗器械租赁。(依
法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具
体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)
一般项目:电力电子元器件销售;电力电子元器件制造;电子
元器件零售;电子元器件制造;电子元器件批发;电子专用设
备制造;电子专用设备销售;电子专用材料研发;电子专用材
料销售;电子专用材料制造;电子元器件与机电组件设备制
造;电子元器件与机电组件设备销售;电子(气)物理设备及
其他电子设备制造;电工器材销售;电工器材制造;电工机械
专用设备制造;机械电气设备销售;机械电气设备制造;电气
设备销售;机械设备研发;机械设备销售;专用设备制造(不
含许可类专业设备制造);专用设备修理;通用设备制造(不
含特种设备制造);试验机制造;试验机销售;实验分析仪器
制造;实验分析仪器销售;发电机及发电机组制造;发电机及
发电机组销售;电机制造;超导材料制造;超导材料销售;新
材料技术研发;新材料技术推广服务;磁性材料销售;磁性材
料生产;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转
让、技术推广;技术进出口;计算机软硬件及辅助设备零售;
软件开发;软件
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