2024年江苏硕世生物科技股份有限公司中报

公司代码：688399 公司简称：硕世生物 江苏硕世生物科技股份有限公司 2024 年半年度报告 重要提示 一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、 完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 二、重大风险提示 公司已在本报告中详细阐述公司在经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅本报告第三节“管理层讨论与分析”之“五、风险因素”。 三、公司全体董事出席董事会会议。 四、本半年度报告未经审计。 五、公司负责人王国强、主管会计工作负责人孟元元及会计机构负责人（会计主管人员）许秋霞 声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 无。 七、是否存在公司治理特殊安排等重要事项 □适用 √不适用 八、前瞻性陈述的风险声明 √适用 □不适用 本报告所涉及公司未来计划，发展战略等前瞻性陈述，不构成对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。 九、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况 否 十、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况 否 十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否 十二、 其他 □适用 √不适用 目录 第一节 释义 ...... 4 第二节 公司简介和主要财务指标 ...... 5 第三节 管理层讨论与分析 ...... 8 第四节 公司治理 ...... 32 第五节 环境与社会责任 ...... 33 第六节 重要事项 ...... 35 第七节 股份变动及股东情况 ...... 60 第八节 优先股相关情况 ...... 65 第九节 债券相关情况 ...... 66 第十节 财务报告 ...... 67 载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管 备查文件目录 人员）签名并盖章的财务报表 报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本 及公告的原稿 第一节 释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义： 常用词语释义 本公司、公司、硕世 指 江苏硕世生物科技股份有限公司 生物、股份公司 硕世有限 指 公司前身江苏硕世生物科技有限公司 硕世检验 指 泰州硕世医学检验有限公司 北京硕世 指 硕世生物科技（北京）有限公司 西安硕世 指 西安硕世生物科技有限公司 上海硕颖 指 上海硕颖生物科技有限公司 海南硕世 指 海南硕世莲心远程诊疗中心有限公司 银川硕世 指 银川硕世互联网医院有限公司 香港硕世 指 硕世生物香港有限公司 上海硕世源 指 上海硕世源医学检验实验室有限公司 上海硕泰 指 上海硕泰大药房有限公司 闰康生物 指 绍兴闰康生物医药股权投资合伙企业（有限合伙） 泰州硕康 指 泰州硕康企业管理咨询合伙企业（有限合伙） 泰州硕源 指 泰州硕源企业管理咨询合伙企业（有限合伙） 泰州硕鑫 指 泰州硕鑫企业管理咨询合伙企业（有限合伙） 泰州硕科 指 泰州硕科企业管理咨询合伙企业（有限合伙） 泰州硕和 指 泰州硕和企业管理咨询合伙企业（有限合伙） 《公司章程》 指 《江苏硕世生物科技股份有限公司章程》 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 《科创板上市规则》 指 《上海证券交易所科创板股票上市规则》 中国证监会、证监会 指 中国证券监督管理委员会 药监局 指 国家药品监督管理局 卫健委 指 中华人民共和国国家卫生健康委员会 疾控(CDC) 指 疾病预防控制中心，是由政府举办的实施疾病预防控制与公共卫 生技术管理和服务的公益事业单位 报告期 指 2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日 元、万元 指 人民币元、万元 按医疗器械管理的体外诊断试剂，包括在疾病的预测、预防、诊 体外诊断试剂 指 断、治疗监测、预后观察和健康状态评价的过程中，用于人体样 本体外检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等产品 直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校 医疗器械 指 准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机 软件 英文名称：In Vitro Diagnostic（简称 IVD），对从人体采集、 体外诊断 指 制备的样本（如血液、尿液、体液及组织等机体成分及附属物） 进行检测，以查明及诊断疾病的一种辅助治疗手段 应用分子生物学方法，对受检者体内外源性（病毒 DNA 等）或内 分子诊断 指 源性（人类基因）各类生物分子进行定性或定量分析，确定其结 构或表达水平，从而做出诊断的技术 利用 Lamber-Beer 定律，通过各种生物化学反应在体外测定各 生化诊断 指 种无机元素、蛋白和非蛋白氮以及酶、糖、脂等生化指标的体外 诊断方法 免疫诊断 指 利用抗原抗体之间的特异性免疫反应来测定免疫状态、检测各种 疾病的诊断方法 ISO13485 指 医疗器械质量管理体系的国际标准，其全称为“《医疗器械质量 管理体系—用于法规的要求》” CE 认证 指 出口欧盟的产品安全认证，源自法语：Communate Europpene。 在欧盟市场流通的产品必须进行 CE 认证，属于强制性认证标志 许多核苷酸聚合成的生物大分子化合物，是生命的最基本物质之 核酸 指 一。根据化学组成不同，核酸可分为核糖核酸（简称 RNA）和脱 氧核糖核酸（简称 DNA） Deoxyribonucleic Acid，即脱氧核糖核酸，是一种生物大分子， 由脱氧核糖核苷酸（包含脱氧核糖及四种含氮碱基等）组成，脱 DNA 指 氧核糖与磷酸分子通过酯键相连，组成长链骨架排列在外侧，四 种碱基排列在内侧。碱基沿 DNA 长链排列而成的序列可组成遗 传密码，指导蛋白质的合成 Ribonucleic Acid，即核糖核酸，存在于生物细胞以及部分病毒、 RNA 指 类病毒中的遗传信息载体，是以 DNA 的一条链为模板，以碱基互 补配对原则，转录而形成的一条单链 去除含待分离核酸分子的复杂混合物中的非核酸大分子物质（如 核酸纯化 指 蛋白质、多糖及脂类等）以及非需要的核酸分子等杂质，获得需 要的核酸分子的过程 Polymerase Chain Reaction，即聚合酶链式反应，是指利用 DNA PCR 指 聚合酶（如 TaqDNA 聚合酶）等在体外条件下，催化一对引物间 的特异 DNA 片段合成的基因体外扩增技术 即 qPCR，亦称实时（real time）荧光定量 PCR，是指在 PCR 荧光定量 PCR 指 反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号检测整个 PCR 过程，获 得在线描述 PCR 过程的动力学曲线，最后通过标准曲线对未知 模板核酸进行定量分析的方法 在同一反应体系中加入两对或多对针对不同靶标的的特异性引 多重荧光定量 PCR 指 物和探针，如果存在与各对引物和探针特异互补的模板，则它们 分别结合在模板相对应的区域，同时在同一反应体系中扩增出多 个目的片段的荧光定量 PCR 技术 mNGS 指 宏基因组新一代测序技术，不依赖于传统的微生物培养，直接对 临床样本中的核酸进行高通量测序，能够快速、客观的检测临床 样本中的较多病原微生物的特点。mNGS 的检测流程可以大致分 为 5 个步骤：核酸提取、文库构建、上机测序、生信分析与报告 解读。 tNGS 指 病原靶向测序（targeted next-generation sequencing，tNGS）， 一种只针对特定基因序列进行高通量测序的技术，通过大量针对 特定基因序列的引物/探针对待测样品中抽提出的核酸进行超多 重 PCR 扩增/探针捕获，获得大量目标核酸片段，再对这些目标 核酸片段进行高通量测序，然后对所得序列进行生信分析，从而 实现对待测样本中的核酸进行高灵敏以及高分辨率的识别。 第二节 公司简介和主要财务指标 一、 公司基本情况 公司的中文名称 江苏硕世生物科技股份有限公司 公司的中文简称 硕世生物 公司的外文名称 Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd. 公司的外文名称缩写 SSSW 公司的法定代表人 王国强 公司注册地址 江苏省泰州市药城大道837号 公司注册地址由泰州市开发区寺巷富野村、帅于村A幢 公司注册地址的历史变更情况 （G19）第三层厂房与第三、第四层办研区变更至江苏 省泰州市药城大道837号。 公司办公地址 江苏省泰州市药城大道837号 公司办公地址的邮政编码 225300 公司网址 www.s-sbio.com 电子信箱 sssw@s-sbio.com 二、 联系人和联系方式 董事会秘书（信息披露境内代表） 姓名 胡园园 联系地址 江苏省泰州市药城大道837号 电话 0523-80225599 传真 0523-86201617 电子信箱 sssw@s-sbio.com 三、 信息披露及备置地点变更情况简介 公司选定的信息披露报纸名称 《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》《证券日报》 登载半年度报告的网站地址 www.sse.com.cn 公司半年度报告备置地点 董事会办公室 四、 公司股票/存托凭证简况 (一) 公司股票简况 √适用 □不适用 公司股票简况 股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称 及板块 A股 上海证券交易所 硕世生物 688399 不适用 科创板 (二) 公司存托凭证简况 □适用 √不适用 五、 其他有关资料 □适用 √不适用 六、 公司主要会计数据和财务指标 (一) 主要会计数据 单位：元 币种：人民币 本报告期 本报告期比上 主要会计数据 （1－6月） 上年同期 年同期增减 (%) 营业收入 177,448,258.24 186,614,720.28 -4.91 归属于上市公司股东的净利润 29,240,519.90 -68,294,665.06 142.82 归属于上市公司股东的扣除非经常 -2,125,194.16 -91,685,168.55 不适用 性损益的净利润 经营活动产生的现金流量净额 74,289,006.07 -389,313,442.68 119.08 本报告期末比 本报告期末 上年度末 上年度末增减 (%) 归属于上市公司股东的净资产 3,434,344,425.01 3,405,103,905.11 0.86 总资产 4,004,213,372.80 3,906,413,426.27 2.50 (二) 主要财务指标 主要财务指标 本报告期 上年同期 本报告期比上年 （1－6月） 同期增减(%) 基本每股收益（元／股） 0.50 -1.17 142.74 稀释每股收益（元／股） 0.50 -1.17 142.74 扣除非经常性损益后的基本每股收 -0.04 -1.56 不适用 益（元／股） 加权平均净资产收益率（%） 0.86 -1.82 增加2.68个百分 点 扣除非经常性损益后的加权平均净 -0.06 -2.45 增加2.39个百分 资产收益率（%） 点 研发投入占营业收入的比例（%） 26.36 36.85 减少10.49个百分 点 公司主要会计数据和财务指标的说明 √适用 □不适用 1、报告期内，归属于上市公司股东的净利润较上年同期增长 142.82%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较上年同期减亏 97.68%，主要系公司推行精细化管理和各项降本增效举措，相关成本费用下降，同时公司加大应收账款催收力度及优化存货周转管理使相关减值损失减少所致； 2、报告期内，经营活动产生的现金流量净额较上年同期增长 119.08%，主要系到期采购款支出、人工成本支出、税费支出较上年同期大幅减少所致； 3、报告期内，基本/稀释每股收益、扣除非经常性损益后的基本每股收益分别同比增长142.74%、97.44%，主要系净利润增长所致。 七、 境内外会计准则下会计数据差异 □适用 √不适用 八、 非经常性损益项目和金额 √适用 □不适用 单位:元 币种:人民币 非经常性损益项目 金额 附注（如适用） 非流动性资产处置损益，包括已计提资产减 1,460,014.20 值准备的冲销部分 计入当期损益的政府补助，但与公司正常经 26,878,917.38 营业务密切相关、符合国家政策规定、按照 确定的标准享有、对公司损益产生持续影响 的政府补助除外 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值 业务外，非金融企业持有金融资产和金融负 -3,951,763.43 债产生的公允价值变动损益以及处置金融资 产和金融负债产生的损益 单独进行减值测试的应收款项减值准备转回 13,439,805.18 债务重组损益 -500,000.00 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -337,814.11 其他符合非经常性损益定义的损益项目 减：所得税影响额 5,623,445.16 少数股东权益影响额（税后） 合计 31,365,714.06 对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认定为的非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因 □适用 √不适用 九、 非企业会计准则业绩指标说明 □适用 √不适用 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司所属行业及主营业务情况说明 （一） 所属行业情况 1. 行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛 （1）公司所处行业发展阶段 根据《上市公司行业分类指引》，公司属医药制造业（分类代码 C27）；根据《国民经济行业分类》，属医药制造业中的医疗仪器设备及器械制造行业（分类代码 C358）。公司目前主要产品属于《体外诊断试剂注册管理办法》规定的体外诊断试剂。 20 世纪以来，随着科学技术的快速发展，全球体外诊断行业从实验生物学时期过渡到了分子生物学时期。行业快速发展的驱动力主要是检测精确度提高、检测周期缩短、成本下降。目前，体外诊断已形成了一个价值数百亿美元的成熟产业。受益于体外诊断技术的发展，特别是分子生物学技术在临床检验领域应用所带来的新一轮医疗革命，核酸类诊断试剂的市场需求快速增长，带动我国体外诊断试剂行业较高的年增长率。同时，目前我国整体市场规模和人均医疗卫生支出距欧美成熟市场仍然存在差距，未来在经济发展、医疗体制改革、人口老龄化及