4月13日，Revolution宣布，pan-RAS抑制剂Daraxonrasib，针对既往治疗转移性胰腺癌患者的三期临床试验RASolute 302成功上岸。 在意向治疗人群中，Daraxonrasib中位OS为13.2个月，而化疗中位数为6.7个月（HR 0.40，p

是 “双多抗源头创新”， 以临床价值为导向突破实体瘤与自免疾病疗效天花板。 是 “ADC/XDC技术迭代”， 从双抗ADC、双载荷到核素偶联，破解CMC与毒性管理难题。 是 “非肿瘤蓝海拓展”， 用长效工程化抗体撬动慢性病与心血管治疗的巨大市场。

很多晚期肺癌患者和家属都面临一个两难困境：新药疗效好、能延长生命，但副作用让人难以承受，甚至不得不提前停药。 共识的核心理念是：与其等副作用出现了再补救，不如提前做好预防，把问题消灭在萌芽阶段。 一、提前预防：把副作用消灭在出现之前。

随着慢性疾病发病率的持续上升，多肽类药物因其高选择性、高效性和良好的安全性，在糖尿病、肥胖症、肿瘤等治疗领域展现出广阔前景。 口服给药作为最便捷的给药方式，成为多肽药物研发的重要方向。 口服多肽药物的生理屏障。

基于免疫检查点抑制剂的治疗是无驱动基因突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）标准治疗策略，治疗固定期限通常为2年。 后免疫治疗策略应如何选择等问题，仍需要有更多的证据支持。 近期， JAMA Oncology 发表的一项简要报道发现， 接受免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗治疗的晚期NSCLC患者，在停止免疫治疗后仍可存活数年，且较少患者需要再次接受免疫治疗 。

2026年欧洲肺癌大会（ELCC 2026）于当地时间3月25日至28日在丹麦哥本哈根隆重举行。 作为全球肺癌领域最具影响力的学术盛会，本届大会汇聚了全球各地的肺癌领域临床医师以及科研专家，围绕肺癌围手术期管理、靶向与免疫治疗、早筛早诊等核心议题，分享最新研究成果、探讨关键临床问题、交流前沿技术应用。 CCMTV肿瘤频道特邀 中山大学肿瘤防治中心杨云鹏教授 ，深入解读两项研究的核心发现，剖析EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）治疗“联合治疗+新型ADC”的双轮驱动趋势，展望领域未来发展方向。

美伊冲突重塑全球原油定价逻辑，美国基准原油的战略地位骤然跃升。 4月2日， 美国基准原油WTI近月合约价格近四年来首次超越全球基准布伦特原油，这一罕见价差倒挂折射出霍尔木兹海峡封锁对全球能源供应链的深层冲击。 Stratas Advisors总裁John Paisie预计， 未来数周油价将进一步大幅攀升，现货布伦特可能测试每桶160至190美元区间，届时需求破坏效应或将显现，并可能迫使美伊双方重返谈判桌。

以 “深化合作共赢，做强医药产业” 为主题，汇聚行业领袖，聚焦创新药械和消费医疗，探讨产业变革，交流商业保险与AI技术带来的机遇，助力行业新生。 相关阅读： 横空出世的In Vivo CAR-Tumor：免疫细胞治疗的颠覆者。 当前的免疫治疗主要侧重于对免疫细胞进行改造，而上海荣瑞医药的策略则探索对肿瘤细胞进行修饰，以增强免疫识别和治疗效果。

胰腺癌因其发展迅速和治疗难度极大被称为"癌症之王"。 据相关研究数据统计，胰腺癌患者的5年生存率不足10%。 铁死亡是一种依赖铁离子的细胞死亡方式。

恒敬依托核心团队20多年的全球研发积累，自主构建了全球领先的原核细胞基因工程蛋白生产平台。 该技术平台成熟、高效、大规模、成本极具竞争力，可覆盖全球年容量数千亿美元生物药中三分之一以上的品种。 恒敬聚焦重大生物药，现已完成多种产品的研发并开始投产，包括多种胰岛素药物及其原料药；多种GLP-1类（司美格鲁肽）药物及其原料药和药物中间体；多种用于生物医药和疫苗生产的关键工具酶。

今天，我们就从脊髓损伤的成因、传统治疗的局限，到干细胞治疗的临床进展与作用原理，一文读懂这项“再生医学奇迹”。 一、 脊髓损伤：那些被忽视的成因，及传统治疗的无奈。 传统治疗的局限性：只能“止损”，无法“修复”。

人工智能在罕见病药物研发中的应用现状。 《 中国新药与临床杂志 》, 2026年2月，第45卷第2期。 人工智能；罕见病；药物研发；药物再利用。

肿瘤细胞高度依赖 支链氨基酸 （ BCAA ） ，通过增强其摄取与代谢来驱动肿瘤发生发展。 既往研究多聚焦于BCAA在肿瘤中参与蛋白质合成或激活mTORC1信号通路，但对其下游代谢产物在肿瘤微环境中的作用关注甚少。 特异性敲除肿瘤细胞中的BCAA代谢关键酶——胞浆型支链氨基酸转氨酶1 （BCAT1） ，可显著延缓肿瘤生长。

人类免疫缺陷病毒 1 型 （ HIV ） 之所以难以根除，一个关键原因在于其能够在 抗逆转录病毒治疗 （ ART ） 下 “ 潜伏 ” 于免疫细胞中，形成所谓的 “ 潜伏储存库 ” 。 北卡莱罗纳大学教堂山分校 江国春 教授团队 领导的一项新研究发现， 一种名为 西塔诺司他 （ citarinostat ） 的表观遗传药物，被证实可有效 “ 唤醒 ” 潜伏的 HIV ，从而推动 “ 激活与清除（ shock and kill ） ” 策略的发展 。 相关成果发表于 Science Advances ， 题为： Histone decrotonylation plays a distinct role in HIV latency ， 为清除 HIV 潜伏储存库提供了新的突破口。

在哺乳动物胚胎发育过程中， 造血干祖细胞 （ h ematopoietic s tem and p rogenitor c ells, HSPCs ） 在胎肝中 进行扩增和多谱系分化 ， 为终生造血 奠定基础 【 1】 。 R NA 修饰作为翻译调控的重要机制，近年来备受关注；其 在HSPC 中 的作用也逐步被揭示 【 3, 4】 。 研究表明， tRNA N¹ -甲基腺嘌呤 （ m1A ） 修饰参与 调控翻译 起始与延伸 【 5】 ， 但该修饰如何 调控胎肝 HSPC 发育仍缺乏系统研究。

近日， 浙江大学 侯廷军 、 康 玉 教授团队联合澳门理工大学 刘焕香 教授团队发表在 Nature Communications 的研究论文，题为 LaMGen: LLM-Based 3D Molecular Generation for Multi-Target Drug Design ，该研究 提出了基于大语言模型的多靶点药物设计通用 3D 分子生成框架 LaMGen ，打破了现有方法泛化性不足、精度与效率难以兼顾的 核心瓶颈 ，仅通过 输入靶 蛋白氨基酸序列即可直接生成量子 化学 精度的 3D 活性分子，在双靶点、三靶点药物设计场景中均展现出 优越 性能，为复杂疾病的多靶点药物研发提供了 全新 的基础计算工具。 靶向药设计是现代药物研发的核心任务，而单靶点 药物设计 策略在复杂多因素疾病治疗中始终面临耐药性、副作用大、疗效有限等核心问题。 与之相对，多靶点药物设计可通过同时调控疾病多个相关靶点产生 明确的选择或 协同药理效应，是攻克癌症、神经退行性疾病等复杂疾病的关键方向。

2026年4月14日， 云舟生物发布新一代AAV载体MuteFree™AAV，聚焦解决 基因治疗开发中常见的反向末端重复序列（ ITR）不稳定问题 ，并取得关键进展。 目前 相关研究成果已发表于 bioRxiv 。 AAV关键瓶颈：ITR不稳定。