不可切除III期非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌治疗领域最具挑战性的阶段之一，约占新诊断NSCLC的三分之一。 尽管过去十年免疫治疗革命显著改善了患者预后，但仅约三分之一接受同步放化疗（cCRT）及免疫治疗的患者在5年时仍存活且无进展，疾病复发和远处转移风险持续存在。 EGFR突变患者的独特挑战：CNS转移风险高与免疫治疗局限性。

2026年欧洲肺癌大会（ELCC）将于当地时间3月25日至28日在丹麦哥本哈根召开。 作为肺癌领域备受瞩目的国际学术盛会之一，ELCC汇聚了全球肺癌诊疗的最新研究进展与前沿成果。 Adagrasib是第二代KRAS G12C抑制剂，在经治的ECOG体能状态（PS）0-1分非小细胞肺癌患者中已显示出活性。

2025年12月，国际心脏和肺移植学会（ISHLT）正式发布了 《儿童肺移植受者转诊与选择共识声明》。 这是全球首份专门聚焦儿童群体的肺移植共识。 由于成人肺移植共识对儿科的指导意义有限，且儿童诊疗必须兼顾生长发育、家庭照护等独特因素，ISHLT组建了国际专家团队，旨在规范儿童肺移植转诊、评估、入列的全流程，优化临床诊疗决策。

基于质谱的单克隆抗体定量分析方法研究进展。 随着现代生物技术的持续进步，单克隆抗体作为一种关键且快速发展的生物制品，在疾病治疗、精准诊断以及生物医学研究中扮演着日益重要的角色。 单克隆抗体药物已在肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病以及器官移植后的排斥反应等多种疾病的临床治疗中得到广泛应用。

经典霍奇金淋巴瘤（cHL）虽总体可治，但进展或复发患者仍需新治疗手段，且早期患者治疗方案无共识、复发患者预后差。 CD47 是具有免疫调节功能的受体，可通过多种配体影响免疫细胞功能，其与 SIRPα 轴激活能助肿瘤细胞逃避免疫监视，在多种肿瘤中表达与不良预后相关。 EB 病毒（EBV）在约 40%-50% cHL 病例中存在，但对肿瘤发生作用不明。

同样的致癌基因变异，为什么在不同器官中会引发截然不同的后果？ 癌症基因组测序研究已经揭示了不同组织间基因突变谱的巨大差异，特别是致癌基因 KRAS 在肺、肠和胰腺中表现出完全不同的突变频率和协作突变模式 【1,2】 。 这一问题的解答对于理解癌症的起源和精准治疗至关重要 【4】 。

近年来，碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌 （ CRKP ） 的全球肆虐给临床抗感染治疗带来了巨大挑战。 作为一种新型的铁载体头孢菌素，头 孢 德罗 （ Cefiderocol , CFDC ） 巧妙地利用了细菌自身的铁转运系统，以 “ 特洛伊木马 ” 策略潜入细胞杀灭细菌，被视为对抗多重耐药菌的 “ 终极武器 ” 之一。 细菌究竟是如何在动态的药物压力下进化出 “ 反侦察 ” 能力的。

该研究 首次 鉴定出一种名为 IGF1R-AS1 的肿瘤特异性长链非编码 RNA （ lncRNA ），并详细阐明了其通过反式作用（ trans-acting ）重塑染色质 三维 结构，进而驱动致癌基因 MYC 表达的全新分子机制 ，为深入理解肿瘤表观遗传调控机制提供了重要新视角。 尽管蛋白质编码基因在癌症研究中一直占据核心地位，但人类基因组中约 98% 的序列并不编码蛋白质。 为挖掘此类 lncRNA ， 研究团队通过对 101 例转移性去势抵抗性前列腺癌 （ mCRPC ） 患者的转录组进行深度分析，发现了 1,344 个尚未被注释的 lncRNA 。

蛋白质稳态维持是细胞生命活动的核心，而蛋白酶体是其主要的“垃圾处理厂”。 传统观点认为，蛋白酶体通过识别泛素链标记的底物启动降解。 然而，midnolin如何将底物精准递送至蛋白酶体，以及蛋白酶体如何识别这一信号并启动降解，仍缺乏深入理解。

CRISPR-Cas9技术的出现，彻底改变了基因编辑的格局，凭借其精准、高效、低成本的优势，迅速渗透到生命科学、医学、农业等多个领域，为人类攻克遗传病、改良物种、防控疾病提供了前所未有的可能，但这项看似完美的技术，并非无懈可击的“科学福音”，其在应用过程中引发的一系列伦理学争议，深刻触及了生命平等、人性尊严、社会公正的核心底线。 在医学领域，CRISPR-Cas9为单基因遗传病的治疗提供了全新路径，研究者通过编辑患者体细胞中的致病基因，成功探索出治疗β-地中海贫血、血友病、囊性纤维化等疑难疾病的可能，为无数被遗传病困扰的家庭带来了希望；在公共卫生领域，它被用于改造蚊子等疾病传播载体，试图通过基因驱动技术根除疟疾等致命传染病，有望挽救数百万生命；在农业领域，它被用于培育抗病虫害、耐逆性强的作物，以及改善畜禽品质。 基因编辑的最大风险，不在于技术本身的缺陷，而在于其脱离道德约束的滥用，首当其冲的是人类生殖细胞编辑的伦理争议。

Journal of Clinical Oncology。 Journal of Clinical Oncology （JCO） 美国临床肿瘤学会（ASCO Publications）出版的同行评议医学期刊，创刊于 1983 年，目前以纸质与电子形式每月约 36 期出版。 JCO 专注于临床癌症研究，致力于传播重要的临床肿瘤学研究，是癌症患者诊断和治疗最新信息的权威来源。

近日发表于《干细胞报告》(Stem Cell Reports）的一项新研究显示，日本京都大学的研究团队通过向睾丸靶向递送信使 RNA（mRNA）， 成功恢复了遗传性不育雄性小鼠的精子发生，并获得健康后代。 来源：Mito Kanatsu-Shinohara。 许多病例源于遗传缺陷导致的精子发生障碍。

从一颗受精卵发育成拥有无数细胞、高度协同的复杂生命体，这是自然界最深奥的谜题之一。 尤其在妊娠这一特殊的生理时期，母体需要进行极其快速的心血管及代谢适应，以保障营养能够高效地输送给胎儿。 而在解剖学、生理学及基因组学上与人类高度相似的猪，为我们揭开这些生命机制提供了绝佳的窗口。

摘要：2023 至 2026 年，基因与细胞疗法迎来集中突破，LNP 递送、CRISPR 精准编辑、低免疫改造三大技术协同破解递送、精准度、免疫排斥难题。 2025 年 FDA 一次性批准超 10 款基因疗法 ，疗法形态从ex vivo 体外改造转向in vivo 体内编辑， 覆盖血液病、罕见病、糖尿病、神经疾病等领域，体内 CAR-T、通用型现货细胞、双 AAV 大基因递送成为主流方向 ，行业进入临床转化黄金期。 坦白讲，基因与细胞治疗过去长期卡在递送、编辑、免疫三大关卡，难以大规模落地。

CAR-M 是搭载嵌合抗原受体的巨噬细胞免疫疗法，可破解 CAR-T 在实体瘤中浸润不足、易被抑制、抗原逃逸等痛点。 临床前研究中， 其对 HER2 阳性肿瘤抑瘤率最高达90%，肝癌模型中70%小鼠实现完全消退 ；全球首个 I 期临床CT-0508无 3 级以上 CRS， 肿瘤浸润淋巴细胞提升2.1 倍，安全性与初步疗效得到验证 。 CAR-T 在血液肿瘤中疗效突出，却难以突破实体瘤屏障。

鼻咽癌是一种源自鼻咽部上皮的恶性肿瘤，主要在中国南方和非洲等地区高发。 然而，EBV如何促进鼻咽癌进展及其具体致癌机制仍未完全明确。 已有研究表明，EBV感染可以调控宿主细胞的RNA修饰， 尤其 是m 6 A修饰，从而促进肿瘤的进展和转移。

复发 / 转移性鼻咽癌具有侵袭性强、预后较差的临床特征，在一线铂类化疗联合免疫治疗进展后，患者面临治疗选择有限、生存获益不佳的困境，后线化疗的客观缓解率仅 20%–30%，中位总生存期约 15个月，存在迫切且未被满足的临床需求。 表皮生长因子受体 （EGFR） 在超过 90% 的鼻咽癌组织中呈高表达状态，是鼻咽癌治疗中极具潜力的精准治疗靶点。 该项多中心、单臂研究在中国 11 家核心肿瘤中心完成，共纳入 61 例既往接受过至少一线铂类方案治疗、伴或不伴 PD-1/PD-L1 抑制剂治疗失败的复发 / 转移性鼻咽癌患者，既往中位治疗线数是2线，分别接受 2.0mg/kg 与 2.3mg/kg 两种剂量给药，每 3 周静脉输注一次，主要研究终点为独立评审委员会评估的客观缓解率，次要终点涵盖疾病控制率、缓解持续时间、无进展生存期、总生存期及安全性指标。