- 会议时间： 2021年12月2日至2021年12月4日
- 会议地点： 广州市（具体地点通知给已报名人员）
- 主讲老师： 李永康
- 参会对象：
- 从事药品研发，生产与注册的制药企业、研发公司、科研院所等相关专业人员；
- 从事研发质量管理人员、研发分析人员与管理人员；
- 从事药品研发管理与技术人员，生产操作及生产管理人员；
- 从事药品注册申报人员、研发项目管理人员；
- 从事药事法规教育及药品研究机构的相关人员；
- 会议费用： 2500元/人（包括：培训、研讨、资料等）
- 联系方式：
- 于洋：17710336424（同微信）
- 第一天：12月3日（周五）
- 上午 9:00-12:00：第一章 对法规的深度理解与应用
- 下午 14:00-17:00：第二章 药品研发质量管理体系建立和实施的基本原则与运行策略
- 第二天：12月4日（周六）
- 上午 9:00-12:00：第三章：研发质量管理体系在项目管理与注册申报中的应用
- 下午 14:00-17:00：第四章：药品研发质量管理体系建立与实施案例分享及第五章：药品注册核查的新特点、新动向和关键控制点
1月份
川公网安备51019002008863号
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