第二届金陵国际生物化学分析会议暨展览会

行业领域： 生物化学分析、药物研发、质量保证、生物制药 会议类型： 学术会议、展览会 会议主题： 生物化学分析在药物研发与质量控制中的应用 会议名称： 第二届金陵国际生物化学分析会议（JLA）暨展览会

• 主办单位： 江苏省药学会药物分析专委会 药相知
• 举办时间： 2024年4月17日至2024年4月18日
• 会议地点： 南京紫晶国际酒店
• 会议规模： 800人
• 参与群体： 药物研发科学家、分析科学家、质量管理人员、高校/科研院所研究人员等

会议报告包括但不限于以下主题：

• 药品注册标准撰写与注意事项
• 药物中的亚硝胺杂质：问题起源、现状与挑战
• 创新药科学技术的运用与质量研究和质量管理的探讨
• 创新化学原料药在不同研发阶段的质量研究
• 以盐酸多西环素为例探索杂质研究在标准制定和推动中的新策略
• 生物合成与生物提取产品中特性杂质研究及发补案例分析
• 多维度解析有关物质降解不守恒调查案例分享
• 分析数据的数字化
• HPLC制备柱及DAC柱的选择应用要点
• 仿制药质量研究及稳定性研究发补常见问题分析
• 抗体偶联工艺的技术进展暨ADC关键质量属性的分析及控制
• 美国药典标准支持单抗药物质量提升
• 体外生物学活性及细菌内毒素检测常见问题和建议
• 毛细管凝胶电泳在蛋白类生物药分析中的应用和进展
• 高分辨质谱与多种分离技术联用对蛋白/抗体药物进行深度表征
• Empowering Revolutionary Conjugation Technology into CMC Development and GMP Manufacturing of ADC Therapeutics
• 生物制品质量控制策略
• 抗体偶联药物质量研究与质量控制
• 蛋白质精准化学修饰技术驱动的基础生物学研究与新药开发
• 高分辨质谱在肽类抗生素结构鉴定中的应用
• 多肽创新药物的CMC研究
• 生命健康分子(多肽)智能制造:自动合成与连续纯化
• GLP-1侧链产品质量研究分享
• 通用型iPSC来源抗肿瘤NK细胞药物的质量研究
• 通用型CAR-T疗法开发进展与思考
• CGT药物研发质量控制与CMC注册问题解析
• Car T细胞产品的CMC质量考量
• 助力出海的创新生物药生物分析策略
• mRNA药物质量控制
• 寡核苷酸药物的分析挑战和策略
• 寡核苷酸药物的杂质研究与控制浅析
• 在线密封性验证与微生物挑战试验的关联研究
• Drug Release Studies for Innovative Oral Solid Drugs
• 基于风险评估的微生物控制体系

（此处省略嘉宾名单，具体信息请参考会议官方网站）

1. 观摩门票获取方式：转发本篇推文至朋友圈，保留4小时以上，截图发送给秘书处审核通过即可领取免费观摩门票（限医药研发企业、高校、科研院所等）。
2. VIP门票一经售出不予退票，可转赠。
3. 本次活动全部采用线上注册方式。