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BioCMC | 第九届百世生物药CMC技术创新大会

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2025-09-04 00:002025-09-05 00:00
主办单位: 百世传媒|Best Media

会议详情

BioCMC2025第九届百世生物药CMC技术创新大会

行业领域: 生物医药
会议类型: 技术创新大会、行业峰会、专题论坛
会议主题: 聚焦生物药工业化进程核心挑战,解析从早期研发到商业化生产的全流程技术革新与路径。
会议名称: BioCMC2025第九届百世生物药CMC技术创新大会


大会背景

大会聚焦生物药工业化进程核心挑战,围绕AI 技术应用、抗体蛋白药物(双抗/ADC/单抗等)、干细胞与外泌体前沿领域,深度解析从早期研发到商业化生产的全流程技术革新与路径。分设6大核心论坛,直击早期发现核心与趋势、上下游工艺开发与关键技术、工艺放大/优化/变更/验证、生产、制剂开发与分析、质量合规等痛点、成本优化卡点,汇聚行业翘楚,紧扣当下难点热点,全力追踪最新技术,为生物医药行业的蓬勃发展注入澎湃动力。

基本信息
  • 会议名称: BioCMC2025第九届百世生物药CMC技术创新大会
  • 主办单位: 百世传媒|Best Media、中国食药促进会
  • 支持单位: 百世药学院、药方舟、佰仕问问
  • 专家顾问委员会: 徐学健、康云、史力、李秀艳、马步勇、范靖
  • 举办时间: 2025年9月4-5日
  • 举办地点: 中国 · 苏州
会议框架
  • BioCMC 2025大 会 框 架
  • BioCMC 2025参 会 群 体
  • BioCMC 2025大 会 亮 点
  • BioCMC 2025精 选 主 题
大会主题全体大会
  • 生物药CMC开发难点及策略
  • 不同蛋白药物IND申报中对CMC开发合规性的考量
  • 生物技术药物质量控制研究与新版药典重组药物增修订介绍
  • 生物药生产质量体系的构建与管理(拟)
  • 生物药出海的挑战与应对策略
分论坛1 药物早期发现与AI
  • AI 驱动蛋白质动态设计:构象解析与药物设计技术突破(拟)
  • 从智能模型到多器官芯片:解码药企如何抢占毒性预测新蓝海
  • 人工智能驱动肿瘤个体化精准治疗
  • AI研发平台及落地实践
  • 以计算医学建立生物医药产业的第一性原理:AI+疾病
  • AI赋能抗体亲和力的优化(拟)
  • AF3与结构生物学
  • 早期发现阶段对ADC耐药的思考与应对策略
  • AI赋能抗体早研和工艺开发
分论坛2 上游峰会
  • 抗体药物载体设计的底层逻辑及优化策略(拟)
  • CHO细胞的改造驯化策略与国产化替代成功案例解析(拟)
  • 加速抗体药物细胞株稳定性评估的创新方案
  • 智能化细胞培养技术在抗体规模化生产中的创新实践(拟)
  • 抗体药物上游工艺表征与工艺验证的关键点与常见误区
  • 细胞库全面鉴定及中美IND申报对细胞库的要求及异同探讨
  • 高效稳定细胞株构建:从插入技术到国产化CHO替代实践
  • 双抗细胞株构建难点解析
  • 抗体药物细胞株变更的CMC管理:从风险评估到申报资料准备
  • 抗体药物培养基成分选择与配方优化
分论坛3 下游峰会
  • AI赋能抗体CMC可开发性与工艺稳健性的提高
  • 抗体药物BLA申报中的CMC挑战与解决方案
  • 新型抗体下游纯化技术突破
  • 国产层析介质在抗体纯化中的性能验证与案例分享
  • 抗体药物杂质分析与去除策略
  • AI辅助蛋白质表达和纯化工艺优化
  • 海外申报过程监管对国产填料的关注点及案例分享
  • 膜包国产化替代后的评估及监管要求
  • 抗体药物生产线的设计与难点
  • 生物药生产过程中的实时监控与质量控制的智能化
分论坛4 制剂与分析
  • 医用弹性体密封件的相容性研究
  • 光散射技术在生物药领域应用
  • 生物制剂包装无菌保障评价方法的建立
  • 高浓度制剂开发的挑战及解决方案
  • 静脉输注抗体类药物使用中稳定性研究及稀释体系优化
  • AI在药物审评和开发中的应用
  • 预充针的生产工艺难点探讨
  • 冻干工艺开发与优化
  • 抗体药物新的制剂策略
  • 共制剂抗体研究进展及质控难点
分论坛5 ADC药物CMC开发
  • 双Payload ADC工艺开发(拟)
  • ADC药物质量标准制定的难点与策略
  • 不同阶段ADC药物工艺难点及调整策略(拟)
  • 双抗ADC质量研究与控制
  • ADC药物工艺放大难点及策略
  • ADC药物中未偶联单克隆抗体的控制与分析策略
  • ADC药物质量分析的难点探讨
  • ADC关键质量属性(CQA)的研究与确定
  • ADC药物工艺放大难点及策略
  • 临床后期ADC工艺优化与质量控制策略
分论坛6 干细胞和外泌体
  • 干细胞治疗IND申报中CMC的管理
  • 干细胞细胞株的筛选及细胞库建立研究(拟)
  • 干细胞疗法注册和临床出海考虑点
  • 干细胞外泌体监管现状及要求(拟)
  • iPSC技术突破与CMC工艺开发挑战
  • 诱导多能干细胞(iPSC)的快速高效制备及其衍生疫苗产品的设计与开发
  • 诱导多能干细胞(iPSC)衍生细胞产品工艺开发与量产化
  • IPSC衍生细胞的质量管理与中美申报差异
  • 干细胞治疗产品国产培养基的突围之路:对标进口方案及案例分享
往期回顾
  • BioCMC 2024 第八届百世生物药CMC技术创新大会
  • BioCMC 2023 第七届中国生物药CMC国际峰会
  • BioAQ 2025 第三届中国生物药分析与质量峰会及ADC工艺与生产论坛
  • BioAQ 2024 第二届中国生物药分析与质量峰会
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