12位先锋嘉宾加盟！9月21-22日无锡，ADC技术突破引领医药科学创新！

• 大会时间： 2025年9月21日至2025年9月22日
• 大会地点： 江苏·无锡新湖铂尔曼酒店
• 大会规模： 300-400人
• 大会主题： ADC技术突破引领医药科学创新/Charting Innovation in Pharmaceutical Sciences with ADC Breakthroughs
• 主办单位： AAPS CDG、WuXi XDC
• 承办单位： 佰傲谷BioValley
• 参会人群： ADC及XDC药物研发、生产、法规、临床及商业化的科学家、工程师、企业高管、临床研究者、法规事务专家及投资机构代表
• 参会报名： 前100名报名参会免费（请填写真实信息）
• 特别说明： 9月22日下午为药明合联DP3商业生产厂房放行庆典，定向邀约参加。

• 关于Biologics LNP Delivery
• 生物分子的粉雾吸入递送
• 肿瘤精准医学临床实践与思考
• 下一代ADC双抗设计策略与临床进展
• 创新靶点筛选策略与生物学验证实践
• 新型连接子-载荷系统优化与毒性控制
• XDC平台技术：超越抗体的靶向递送革命
• 智能偶联技术：定点偶联与均质化突破
• 新靶点筛选策略与生物学验证实践
• 双载荷/双机制ADC的设计逻辑与前景

• ADC制剂关键技术及商业化案例
• mRNA-LNP 制剂的质量和稳定研究
• 人工智能在生物药制剂中的机遇与挑战
• ADC制剂开发策略与稳定性突破
• XDC从筛选到表达的创新解决方案
• 连接子稳定性研究及体外释放方法开发的关键考量
• XDC新型递送载体的制剂开发挑战与应对
• ADC冻干工艺开发中的相变控制与商业化规模生产经验分享
• XDC药物强制降解实验设计与稳定性指示方法建立
• ADC制剂从临床前到商业化生产的全生命周期质量控制策略演变

• XDC临床供应全链条管理：从毒理批到全球多中心试验
• XDC药物的创新与临床进展
• XDC商业化生产变更管理：可比性研究设计与监管沟通策略
• 分析技术在XDC偶联反应实时监控中的实施经验
• 工艺表征（PC）与工艺验证（PV）在XDC商业化申报中的实施路径
• ADC及挑战性抗体纯化
• 从单抗ADC到双抗ADC的挑战和应对策略
• ADC制剂商业化工厂的柔性生产线布局与产能规划
• 破除内卷：ADC早期临床开发创新策略以及扩宽BD潜力的临床开发思路

• 从中国到全球：抗体药物提前布局中国生物药出海的战略思考与创新实践
• XDC引领未来：创新药出海的战略破局与全球机遇
• XDC的创新与未来方向
• 全球ADC监管差异分析及注册策略优化路径
• 新兴市场准入：XDC药物定价与医保谈判实践
• XDC出海知识产权布局策略
• XDC药物技术出海许可与风险控制
• 本土化生产要求下ADC技术转移至新兴市场的合规路径
• XDC全球市场预测模型与资源投放决策

• XDC附条件批准上市后的监管逻辑演变
• XDC创新药物优先审评路径的实践瓶颈
• 医保谈判机制对XDC高值药物准入的政策适配性
• XDC药物说明书安全性信息更新的监管新规
• 中国创新XDC非临床研究评价的监管特殊性
• ADC药物医保支付标准与创新价值评估体系构建
• 中国XDC全链条追溯体系的法规强制要求与实施
• XDC知识产权制度创新的战略平衡点探索
• 产业链自主可控战略下的监管适应性改革
• XDC监管科学范式重构的核心驱动力与方向
• Regulatory Inspection of Highly Potent and Toxic Products

参会人群：

• ADC及XDC药物研发、生产、法规、临床及商业化的科学家、工程师、企业高管、临床研究者、法规事务专家及投资机构代表

报名方式：

• 前往大会官网或联系组委会报名

特别说明：

• 9月22日下午为药明合联DP3商业生产厂房放行庆典，定向邀约参加。

①定制参展/商务合作请联系：Stephen Sun 15966587556

②学术演讲/内容合作请联系：Beck Liu 15671865030

③媒体合作/参会报名请联系：Abby Jiang 18217659261

***本届年会招商工作已经启动，欢迎联系组委会提前预约**