2019《药品管理法》研发注册生产条款深度解读与实施关键点控制培训班（11月北京班）

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北京市 | 北京

2019-11-07 00:002019-11-09 00:00

主办单位： ——

会议详情

2019《药品管理法》研发注册生产条款深度解读与实施关键点控制培训班（11月北京班） 行业领域： 药品管理、制药行业 会议类型： 培训班、研讨会 会议主题： 深度解读《药品管理法》研发注册生产条款，控制实施关键点 会议名称： 2019《药品管理法》研发注册生产条款深度解读与实施关键点控制培训班（11月北京班） 基本信息

支持单位： 青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站）
会议时间： 2019年11月7日至2019年11月9日（7日全天报到）
报到地点： 北京市（具体地点直接发给报名人员）
参会对象：
1. 从事药品研发，生产与注册的制药企业、研发公司、科研院所等相关专业人员；
2. 从事药品研发管理与技术人员，生产操作及生产管理人员；
3. 从事药品注册申报人员、研发质量管理人员，生产企业QA人员；
4. 从事药品生产与技术的管理人员、验证管理人员；
会议说明：
1. 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑。
2. 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家。
3. 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书。
4. 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系。
讲师介绍：
- 李永康，曾在国内外知名药企担任高管，CFDA高研院及本协会特邀培训专家；中国GMP指南编写人员；熟悉全球制药质量法规，长期担任质量法规总监，具有丰富的制药研发、生产与注册实践经验；经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查。
- 本课程由李永康老师原创设计，课程深入解读《药品管理法》相关条款，且结合工作实际吸收了大量的国内外药业先进的实践经验。
- 李永康老师的培训能使学员深度理解与提升；培训方式独特、条理清晰、通俗易懂、明确重点、注重实用、案例分享与学员互动。培训过程随时接受学员提问；答疑既有高度又有深度，既考虑法规符合性又考虑实践的可操作性。
参会指南：
- 会务费：2500元/人，（会务费包括：培训、研讨、资料等）
- 食宿统一安排，费用自理。
- 2人及以上参会，有优惠，优惠价格请咨询活动家客服微信（微信号：hdjzixun）