- 培训时间: 2019年10月25日至10月26日
- 报到时间: 10月24日 14:00-18:00
- 培训地点: 北京(具体地点确定后电话通知)
- 培训对象: 药品研究单位及药品生产企业、原料药和制剂研发、质量研究、项目管理注册中高层管理人员、项目负责人、具体课题负责人
- 主办单位: 北京培优创新医药生物科技有限公司、南京知和医药科技有限公司
- 支持单位: 浙江明度智控科技有限公司
- 协办单位: 北京必易成生物科技有限公司、沈阳君弘医药科技有限公司、哈尔滨培优健迪生物科技有限公司
- 支持媒体: 药渡,药智网,药品圈药咨询,药品一致性评价,药研药物简讯,新药汇,E药经理人健识局,汇聚南药,丁香园HPC药闻药事,CROU制药在线
- 联系人: 刘经理 18801001719(微信同步)、张经理 13699173198(微信同步)
- 联系电话: 刘经理 18801001719、张经理 13699173198
- 报名链接: 扫码报名
- 缴费信息:
- 10月17日前报名并缴费:1800元/人
- 10月23日前报名并缴费:2000元/人
- 现场报名:2200元/人
- 3人以上组团 / 培优业务单位 / 培优联盟: 1800元/人
- 培优会员单位:免费
- 银行汇款:户名:北京必易成生物科技有限公司,开户行:中国建设银行股份有限公司北京马莲道支行,账号:1105 0167 0041 0000 0280,留言:10月北京培优研讨会
- 支付宝、微信(18801001719)
- 现金缴纳:报到现场缴纳
10月25日 星期五
- 8:30-8:40 开幕致辞
- 8:40-12:00 张哲峰、王淑君 主题:《药品注册管理办法》(修订草案征求意见稿)学习讨论、分享体会、梳理建议
- 12:00-13:30 午餐
- 13:30-17:30 赵凯 主题:发布案例分析与解决策略——原料药工艺与控制
- 17:30-18:00 讨论答疑
10月26日 星期六
- 9:00-12:00 李晓林 主题:发布案例分析与解决策略——制剂处方工艺开发
- 12:00-13:30 午餐
- 13:30-16:30 侯雯 主题:发布案例分析与解决策略——原料药和制剂质量研究
- 16:30-17:30 讨论答疑
- 张哲峰:主任药师,博士后,北京培优创新医药生物科技有限公司科学总监、首席咨询师,中国药学会抗生素专业委员会委员等。
- 王淑君:药剂学博士,博导,国家食品药品监督管理局外聘专家,中华医学会中成药分会委员等。
- 赵凯:河北凯盛医药科技有限公司总经理,华西医大药化博士,曾在石家庄市第一制药厂、石药集团企业技术中心从事药物研发和管理工作等。
- 李晓林:高级咨询师,中级工程师,毕业于沈阳药科大学,从事制剂生产和仿制药药学研发多年等。
- 侯雯:培优联盟秘书长/南京知和医药科技有限公司总经理,从事药品研发十余年,有着丰富的质量研究,质量管理,注册法规,项目管理经验等。



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