行业领域： 药品研发、生产与注册 会议类型： 培训班、研讨会 会议主题： 深入解读《药品管理法》相关条款，结合实践经验探讨实施关键点控制 会议名称： 2019《药品管理法》研发注册生产条款深度解读与实施关键点控制培训班
基本信息
- 支持单位： 青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站）
- 会议时间： 2019年10月24日至26日（24日全天报到）
- 报到地点： 杭州市（具体地点直接发给报名人员）
- 主讲嘉宾： 李永康，CFDA高研院及本协会特邀培训专家，熟悉全球制药质量法规，具有丰富的制药研发、生产与注册实践经验
- 参会对象：
- 从事药品研发，生产与注册的制药企业、研发公司、科研院所等相关专业人员
- 从事药品研发管理与技术人员，生产操作及生产管理人员
- 从事药品注册申报人员、研发质量管理人员，生产企业QA人员
- 从事药品生产与技术的管理人员、验证管理人员
- 会议说明：
- 理论讲解，实例分析，专题讲授，互动答疑
- 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人，检查员和行业内GMP资深专家
- 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书
- 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系
- 会议费用： 会务费2500元/人（包括培训、研讨、资料等），食宿统一安排，费用自理
- 联系方式：
- 电话：13718801343
- 邮箱：linlong1hao@163.com
- 联系人：林珑
- 微信：z13718801343Q
- QQ：1213113471
附件
- 附件一：会议日程安排
- 附件二：参会报名表
1月份
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