行业领域： 药品研发与生产、GMP法规与质量管理 会议类型： 高级经理提升班、专业培训、研讨会 会议主题： 药品技术转移、工艺验证和清洁验证的实用技术提升 会议名称： 2019药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班
基本信息
- 会议时间： 2019年10月17日至2019年10月19日 (17日全天报到)
- 报到地点： 北京市 (具体地点直接发给报名人员)
- 支持单位： 青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站）
- 主讲嘉宾： 李永康，CFDA高研院及本协会特邀培训专家，中国GMP指南编写人员
- 参会对象： 制药企业研发与生产管理人员、研发毒理学人员、质量管理人员（QA和QC），生产与技术管理人员、注册申报人员、验证管理人员；以及科研院所大专院校等相关人员
- 会议说明：
- 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
- 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家
- 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书
- 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系
- 会议费用： 会务费：2500元/人；（会务费包括：培训、研讨、资料等）。食宿统一安排，费用自理。
联系方式
- 电话： 13718801343
- 邮箱： linlong1hao@163.com
- 联系人： 林珑
- 微信： z13718801343
- Q Q： 1213113471
附件
- 附件一： 会议日程安排
- 附件二： 参会报名表
1月份
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