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化学原料药制备工艺开发关键点控制与质量研究实践专题

化学原料药制备工艺开发关键点控制与质量研究实践专题

热度359
杭州市 | 杭州
2018-12-07 00:002018-12-09 00:00
主办单位: ——

会议详情

第二期化学原料药制备工艺开发关键点控制与质量研究实践研修班

行业领域: 药品开发、原料药制备、制药工艺

会议类型: 研修班、培训会议

会议主题: 提高原料药制备工艺水平,保证工艺可靠性,提升企业核心竞争力

会议名称: 第二期化学原料药制备工艺开发关键点控制与质量研究实践研修班


基本信息
  • 支持单位: 青岛科创相容性研究中心(高分子材料专家工作站)
  • 会议时间: 2018年12月7日至2018年12月9日(7日全天报到)
  • 会议地点: 杭州市(地点确定直接通知报名者)
  • 会议议题: 详见附件一(日程安排表)
  • 讲师介绍:
    • 安博士:中科院上海药物所药物分析硕士,曾在美国葛兰素史克长期从事GMP规范下的全新原料药研发,中试和生产中的质量研究,具有丰富的经验。
    • 孙博士:香港科技大学博士后,高级工程师,国内龙头企业首席研究员,长期从事原料药绿色工艺改进和优化以及原料药晶型的研究。
    • 丁老师:资深专家,曾任职于国内知名药企及外资企业高管,具有丰富的药物研发、药物工艺开发、药物分析及生产管理经验。
  • 参会对象:
    • 制药企业从事原料药开发、生产工艺研究、质量保证等相关研发、技术、管理人员
    • 为制药企业提供工艺优化设计和技术服务的单位
    • 高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员
    • 相关产品和设备与仪器仪表生产企业等
  • 会议费用: 会务费2500元/人,含专家费、会务费、资料费等;食宿统一安排,费用自理。
  • 会议形式: 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑
  • 联系方式:
    • 手机:13718801343
    • QQ:1213113471
    • 联系人:林珑
    • 邮箱:linlong1hao@163.com
    • 微信:z13718801343

附件
  • 附件一:日程安排表
  • 附件二:参会回执表

北京华夏凯晟医药技术中心 二零一八年十月

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