行业领域： 药品生产与注册 会议类型： 研修班、培训课程 会议主题： 提升药品生产工艺变更管理水平，确保药品质量与安全 会议名称： 如何做好药品处方工艺变更研究与申报及注册现场核查研修班
基本信息
- 支持单位： 青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站）
- 会议时间： 2018年11月23日至2018年11月25日 (23日全天报到)
- 报到地点： 南京市 (具体地点直接发给报名人员)
- 会议地点： 待定
- 主办单位： 北京华夏凯晟医药技术中心
会议安排
一、会议主要交流内容 详见附件一（日程安排表）
二、讲师简介
- 刘老师：省级药品审评认证中心工作，约20年药品注册审评工作经验，3年多的CDE工作经历，熟悉我国药品注册法规、技术要求。
- 丁老师：资深专家，协会及CFDA高研院及特邀授课讲师，ISPE会员，近20年药物研发、药物工艺开发、药物分析及生产管理经验。
参会对象
制药生产企业从事研发、注册相关人员，以及GMP管理、QA、QC管理、验证专员、仪器验证工程师、QA经理、QA审计员、稳定性试验专员、校验工程师、工程部管理、设备部管理、生产管理等。
会议说明
- 理论讲解，实例分析，专题讲授，互动答疑。
- 主讲嘉宾均为协会培训工作室专家，检查员和行业内相关资深专家，欢迎来电咨询，课后及时跟踪辅导。
- 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书。
会议费用
会务费：2500元/人（会务费包括：培训、研讨、资料等）。食宿统一安排，费用自理。
联系方式
- 手机：13718801343
- QQ：1213113471
- 联系人：林珑
- 邮箱：linlong1hao@163.com
- 微信：z13718801343
附件
- 附件一：会议日程安排
- 附件二：参会报名表
北京华夏凯晟医药技术中心 二零一八年十月
1月份
川公网安备51019002008863号
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