行业领域： 药物研发、仿制药、国际法规遵从 会议类型： 研修班、专题培训、行业交流 会议主题： 搭建符合欧美标准的仿制药研发体系，提升国内仿制药研发水平 会议名称： 满足欧美标准的仿制药研发体系搭建研修班
基本信息
- 会议时间： 2018年10月24日至10月26日
- 报到时间： 10月24日全天
- 报到地点： 北京市（具体地点直接发给报名人员）
- 会议地点： 北京市（具体地点直接发给报名人员）
- 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会
- 支持单位： 青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站）
- 主讲嘉宾： 韩博士（美国明尼苏达大学药剂学博士）、陈博士（国内龙头药企研究院药物研发副院长）
- 参会对象： 制药企业、医药研究院（所）、医学院（校）的新药研发人员与注册申报人员，生产企业质量负责人，新药研发CRO人员等。
会议安排
- 会议时间： 2018年10月24日至10月26日
- 报到时间： 10月24日全天
- 报到地点： 北京市（具体地点直接发给报名人员）
会议主要研讨内容
- 仿制药相关的国内外法规介绍
- 案例讲解：从QTPP到CMA/CPP的研发体系搭建
- 国内企业搭建仿制药研发体系中，常见问题解析
会议费用
- 会务费：2500元/人（包括：培训、研讨、资料等）
- 食宿统一安排，费用自理
联系方式
- 联系人： 会务组负责人金老师
- 电话： 18601174356（同微信）
- 报名邮箱： 3458564152@qq.com
报名信息
- 参会名额有限，先到先得
- 报名请加负责人微信
附件
- 会议日程安排
- 参会报名表
中国化工企业管理协会医药化工专业委员会
二零一八年九月
1月份
浙公网安备33011002015279
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