- 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工委员会、北京华夏凯晟医药技术中心
- 会议地点： 南京市（具体地址培训前一周发送报名企业）
- 会议时间： 2023年4月14日-16日（14日全天报道）
- 主讲老师：
- 彭双清教授：军事医学科学院药理学博士、北京大学预防医学博士后、美国密西根州立大学药理学博士后。军事医学科学院研究员、博士生导师，中国毒理学会副理事长。
- 贺全仁博士：在多家安评中心和国内外新药研发企业负责非临床新药研发工作，是美国毒理学理事会认证的毒理学家(Diplomate, American Board of Toxicology, DABT)。
- 会议主要交流内容：
- 新药临床前安评相关法规要求解析
- 企业如何确定临床前安评整体计划及方案
- 临床前项目开展及监控实施
- 新药临床前项目的开展管理
- 临床前安全性评价的主要产品的不同考虑
- 安全性评价的报告审批及总结
- 如何尽快应用于CDE申报
- 参会对象： 制药公司临床前、注册申报、QA、研发、质量等相关部门人员，企业高层
- 会议费用： 3000元/人（会务费包括：培训、答疑、资料、证书、茶歇等）
- 食宿安排： 食宿统一安排，费用自理
- 报名方式：
- 微信识别二维码在线报名
- 汇款账号：药成材信息技术（北京）有限公司，单位账号：0200316909100078392，开户行：中国工商银行股份有限公司良乡支行
- 报名联系方式：
- 微信/手机：18518926956
- 会议说明：
- 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑
- 主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎来电咨询
- 企业需要内训和指导，请与会务组联系报名
1月份
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