第七届给药系统与制剂研发亚洲峰会(DDF Asia 2017)

行业领域： 药剂学、医药研发、给药系统技术 会议类型： 峰会、专业研讨会 会议主题： 解读法规政策，洞悉市场趋势，突破技术瓶颈，促进医药产业发展 会议名称： 第七届给药系统与制剂研发亚洲峰会(DDF Asia 2017)

• 举办时间： 2017年10月26-27日
• 举办地点： 中国，上海
• 主办单位： 百世传媒（Best Media）
• 支持单位： 药监局南方所、上海医药行业协会、台湾财团法人生物中心等
• 会议议程： 聚焦口服、注射剂、吸入制剂的设计与研发，共计28场专业演讲，6场小组讨论

• 探讨新药研发法规、市场、技术最新趋势
• 30+ 来自国际、中国的知名演讲嘉宾
• 4 大热点议题：最新的趋势与发展机遇、前沿的给药制剂技术与产业化，国内505(b)(2)和创新药研发策略
• 与250+来自中国药企与国际亚太药企的决策者互动交流
• 3个分论坛+6个小组讨论深入剖析新药研发

全球产业发展趋势

• 面向全球市场的药品开发策略及给企业带来的价值
• 药品科技领域中的创新
• 如何区分给药与制剂技术并选择一个而获取商业成功
• 新药开发：研发和商业伙伴

分论坛一：口服制剂设计与研发

• 通过制剂研究加速新药研发
• 用替代技术来克服溶解性和生物利用度难题
• 新型口服缓控释制剂技术及产业化
• 稳定性研究和临床研究是否是505b2 FDA 提交的限制因素
• 在研发期间需要牢记的中试放大技术及关键环节
• 粉末流动特性及流动的规格有多重要
• 热熔挤出技术来提高溶解度及药物吸收
• 缓释微丸制剂的开发及其制备方法
• 流化床技术要点及应用
• 溶出方法开发及验证对时间和成功的关键性

分论坛二：注射剂设计与研发

• 注射剂设备全球市场趋势——概述
• 长效注射剂的开发
• 无菌工艺的最佳操作与考虑要项
• 冷冻干燥技术
• 脂质体制剂的开发：从概念到临床研究
• 可提取物与浸出物的原则及控制
• 绿叶制药研发的国际化探索分享
• 预填充的关键技术和产品开发
• 注射乳剂的开发
• 研发实验室及GMP环境包含临床试验中产生的数据完整性及精确度

分论坛三：吸入制剂设计与研发

• 从全球市场看品牌仿制药吸入产品研发的机会与挑战
• 干粉吸入剂开发关键点
• 儿科制剂研发及患者为中心的设计原则
• 国内口腔吸入制剂的法规，政策及商业考虑：现在到什么阶段？
• 满足颗粒大小规定和期望的技术挑战
• 避免装置研发及商业化过程中的陷阱
• 吸入制剂的临床评价
• 腔给药系统：为什么该给药系统正在受到临床医生和病人的关注
• 鼻腔至脑部给药系统
• 吸入产品生产和销售的投资以及市场优势