行业领域： 药剂学、医药研发、给药系统技术 会议类型： 峰会、专业研讨会 会议主题： 解读法规政策，洞悉市场趋势，突破技术瓶颈，促进医药产业发展 会议名称： 第七届给药系统与制剂研发亚洲峰会(DDF Asia 2017)
基本信息
- 举办时间： 2017年10月26-27日
- 举办地点： 中国，上海
- 主办单位： 百世传媒（Best Media）
- 支持单位： 药监局南方所、上海医药行业协会、台湾财团法人生物中心等
- 会议议程： 聚焦口服、注射剂、吸入制剂的设计与研发，共计28场专业演讲，6场小组讨论
五大参会理由:
- 探讨新药研发法规、市场、技术最新趋势
- 30+ 来自国际、中国的知名演讲嘉宾
- 4 大热点议题：最新的趋势与发展机遇、前沿的给药制剂技术与产业化，国内505(b)(2)和创新药研发策略
- 与250+来自中国药企与国际亚太药企的决策者互动交流
- 3个分论坛+6个小组讨论深入剖析新药研发
会议热点议题
全球产业发展趋势
- 面向全球市场的药品开发策略及给企业带来的价值
- 药品科技领域中的创新
- 如何区分给药与制剂技术并选择一个而获取商业成功
- 新药开发：研发和商业伙伴
分论坛议题
分论坛一：口服制剂设计与研发
- 通过制剂研究加速新药研发
- 用替代技术来克服溶解性和生物利用度难题
- 新型口服缓控释制剂技术及产业化
- 稳定性研究和临床研究是否是505b2 FDA 提交的限制因素
- 在研发期间需要牢记的中试放大技术及关键环节
- 粉末流动特性及流动的规格有多重要
- 热熔挤出技术来提高溶解度及药物吸收
- 缓释微丸制剂的开发及其制备方法
- 流化床技术要点及应用
- 溶出方法开发及验证对时间和成功的关键性
分论坛二：注射剂设计与研发
- 注射剂设备全球市场趋势——概述
- 长效注射剂的开发
- 无菌工艺的最佳操作与考虑要项
- 冷冻干燥技术
- 脂质体制剂的开发：从概念到临床研究
- 可提取物与浸出物的原则及控制
- 绿叶制药研发的国际化探索分享
- 预填充的关键技术和产品开发
- 注射乳剂的开发
- 研发实验室及GMP环境包含临床试验中产生的数据完整性及精确度
分论坛三：吸入制剂设计与研发
- 从全球市场看品牌仿制药吸入产品研发的机会与挑战
- 干粉吸入剂开发关键点
- 儿科制剂研发及患者为中心的设计原则
- 国内口腔吸入制剂的法规，政策及商业考虑：现在到什么阶段？
- 满足颗粒大小规定和期望的技术挑战
- 避免装置研发及商业化过程中的陷阱
- 吸入制剂的临床评价
- 腔给药系统：为什么该给药系统正在受到临床医生和病人的关注
- 鼻腔至脑部给药系统
- 吸入产品生产和销售的投资以及市场优势
1月份
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