会议类型
- 全部
- 摩熵会议
- 行业会议
会议状态
- 全部
- 进行中
- 已结束
- 未开始
会议分类
- 全部
- 综合
- 生物制药
- 医疗器械
- 大健康
- 其他
会议地点
- 全部
- 海外
- 上海
- 云南省
- 内蒙古自治区
- 北京
- 台湾省
- 吉林省
- 四川省
- 天津
- 宁夏回族自治区
- 安徽省
- 山东省
- 山西省
- 广东省
- 广西壮族自治区
- 新疆维吾尔自治区
- 江苏省
- 江西省
- 河北省
- 河南省
- 浙江省
- 海南省
- 湖北省
- 湖南省
- 澳门特别行政区
- 甘肃省
- 福建省
- 西藏自治区
- 贵州省
- 辽宁省
- 重庆
- 陕西省
- 青海省
- 香港特别行政区
- 黑龙江省
会议时间
- 全部
- 2026
- 2025
- 2024
- 2023
- 2022
- 2021
- 2020
- 2019
- 2018
- 2017
- 2016年及以前
会议时间
- 全部
- 1月
- 2月
- 3月
- 4月
- 5月
- 6月
- 7月
- 8月
- 9月
- 10月
- 11月
- 12月
会议搜索
2012药品国际注册技术要求与中药国际化发展培训班第二轮通知
北京京燕饭店
2012.04.0704.09
已结束
2012药品国际注册技术要求与中药国际化发展培训班第二轮通知
行业领域： 药品注册、中药国际化
会议类型： 培训班、研讨会
会议主题： 药品国际注册技术要求、中药国际化发展
会议名称： 2012药品国际注册技术要求与中药国际化发展培训班
基本信息
参展时间： 2012年4月7日至2012年4月9日
展会城市： 北京,东城区
详细地址： 北京京燕饭店
展馆名称：
主办单位： 中国医药教育协会
承办单位： 北京慧智星创科技交流中心
协办单位：
联系单位： 中国医药教育协会
联 系 人： 何鹏翔
邮件地址：
联系电话：
联系传真： 010-52981305
参展范围： 药品注册人员、研发人员
展会介绍
中国医药教育协会文件药教协培字2012第004号关于举办“2012药品国际注册技术要求与中药国际化发展培训班”第二轮通知各有关单位：
我国作为WTO的成员国，药品进入国际市场势在必行，因此研究ICH有关技术文件，了解国际新药注册的动向，对促进我国新药开发与管理，提高科学技术水平，新药注册的技术要求与国际接轨至关重要。中医药是中国文化的瑰宝，近年来在全球的影响力不断上升。然而，我国药品国际注册尤其是传统中药在欧美市场上的注册举步维艰。为提高我国药品国际注册人员业务水平，学习发达市场药品注册相关法规和技术标准，加快中医药国际标准化进程。经研究，中国医药教育协会决定于2012年4月7-9日在北京举办“2012国际药品注册技术要求与中药国际化发展培训班”。现将有关事项通知如下：
一、参加对象
地方中医药管理机构有关负责人、相关行业协会负责人、制药企业、研究院（所）等相关单位的注册经理/专员、QA经理/主管、QC经理/主管、培训主管/专员、生产经理/主管/技术员、国际认证协调员/专员、文件管理员/专员、法规事务经理/专员、分析经理/专员、药品标准发展经理/专员、国际注册专员、生产部技术工程师、律师事务所国际药品注册律师、相关代理机构药品注册专员等。
二、时间及地点
报到日期：2012年4月6日
会议时间：2012年4月7日―9日
报到地点：北京京燕饭店（北京石景山路29号）
报名截止日期：2012年3月26日
三、有关费用与证书
参加代表须交培训费1980元（含资料、专家报告、茶歇、场租等）。统一安排食宿，费用自理，报到时统一交纳。请将报名表传回，我处收到报名表后，将告知会议相关事宜。学习结束经考核合格颁发由中国医药教育协会继续教育培训证书，记入学时学分。
四、联系方式
联系人：何鹏翔（13031003820）
会务电话：010―52981365
会务传真：010―52981305
报名邮箱：hepengxiang888@qq.com
协会网址：www.cmea.org.cn
附件一：日程安排表
附件二：报名表
二〇一二年二月八
附件一第二轮通知日程安排表
4月7日（星期六）
讲课时间：08:30-11:30
互动时间(代表提问专家解答)：11:30-12:00
我国中药欧盟注册所面临的问题与对策
欧盟注册传统植物药法规解读
中药国际化质量控制方法与技术体系
中药欧盟注册所面临的贸易壁垒分析
中药专利在欧洲/美国的申请策略
主讲专家: 叶祖光 国家中医药管理局中药欧盟注册专家指导组组长、中国中医科学院研究员
讲课时间14:00-17:00
互动时间：17:00-17:30
我国化学药品国际注册与进出口发展趋势分析
我国化学药品国际注册所面临的问题解析
我国化学新药研发与国际市场需求分析
2012年我国化学药品进出口发展趋势研判
我国化学药品在发达市场注册策略
我国化学药品在新兴市场注册策略
主讲专家: 中国医药保健品进出口商会相关专家
4月8日（星期日）
讲课时间：08:30-11:30
互动时间：11:30-12:00
一、我国中药、保健品国际化发展趋势解析
我国中药、保健品国际化发展面临的主要问题
我国中药、保健品认证技术体系与发达市场技术体系的区别
我国中药、保健品在东盟等新兴市场注册策略
中药、保健新产品开发与国际市场技术体系的融合问题
中药新产品开发标准化发展路径
主讲专家: 国家中医药管理局中药欧盟注册专家指导组相关专家
讲课时间14:00-17:00
互动时间：17:00-17:30
一、美国食品药品管理局(fda)注册法规与现场检查
中药、保健品在美国市场的现状和展望
概观fda如何监管活性药物成分
dmf文件和药品fda注册
中药进入美国市场的途径
主讲专家：cornelia b. rook女士 前美国食品药品管理局(fda)高级官员 曾负责对美国和外国工厂现场检查 现任registrar corp高级法规专家
4月9日
讲课时间：08:30-11:30
互动时间：11:30-12:00
中药、天然药物国际注册经典案例与操作实务
中药、天然药物国际注册申请文件的撰写
质量标准研究的技术要求
稳定性研究的技术要求
对照品研究的技术要求
中药、天然药物申报资料的整理
关于制备工艺的研究（如：原料的前处理、剂型选择依据、分离与纯化工艺研究、浓缩与干燥工艺研究、制剂成型性研究、中试研究）
主讲专家：何 毅 天津天士力集团股份有限公司国际注册部部长
讲课时间14:00-17:00
互动时间：17:00-17:30
一、欧盟原料药/仿制药注册：cep/cos证书申请实例解析
cep/cos注册流程介绍
cep/cos 注册资料撰写关注点
cep/cos 证书申请补充资料实例解析
基因毒性杂质、分析方法验证、残留溶剂问题等
主讲专家：谢 坤 北京迈迪凯科技发展公司技术总监
附件二“2012药品国际注册技术要求与中药国际化发展培训班”报名表
因名额有限，此表请尽快传真至：何鹏翔：010―52981305；13031003820或发邮件至：hepengxiang888@qq.com
单位名称 通讯地址 邮编 联系人 电话 传真
参加代表名单姓名 职务 性别 （移动）电话 传真 电子邮件
住宿预订 □双人标准间□单人间
拟住日期：2012年月日―月日
请列出您关注的议题及需要咨询专家的问题或您关心的内容
单位盖章 负责人签字：年 月 日
备 注：
药品国际注册会议通知
东城区 | 北京京燕饭店
2012.04.0704.09
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已结束
2024中国药品检验与实验室质量管理创新论坛
行业领域： 药品检验、实验室质量管理、中医药
会议类型： 论坛、研讨会
会议主题： 推进中医药传承创新发展，加强药品检验与实验室质量管理
会议名称： 2024中国药品检验与实验室质量管理创新论坛
基本信息
指导单位： 重庆市市场监督管理局、重庆市药品监督管理局
主办单位： 重庆市中医药行业协会、重庆市药师协会、重庆医药行业协会
承办单位： 北京中航环宇国际文化交流中心
时间： 2024年5月17日至2024年5月18日
地点： 重庆悦来国际会议中心
规模： 1000人
参会人员： 药品生产企业负责人、实验室负责人、QA/QC、研发、法规、技术、质量、生产等相关部门高管及专业技术人员、大学、研究机构人员
会议日程安排
5月17日
上午主会场
09:00-09:10 | 协会领导开幕式致辞
09:10-09:40 | 进出口药品监管相关政策解读
09:40-10:10 | 中药GMP合规性检查重点与突发事件处置原则
10:10-10:40 | 茶歇 & 参观展览
10:40-11:10 | 2023版GMP指南质量控制实验室分册修订整体情况
11:10-11:40 | 我国中药材(进出口)质量管理存在的问题与对策
12:00-13:30 | 自助午餐
下午专题论坛一：中药检测新技术
13:30-14:00 | 中药材农药残留检测分析与探讨
14:00-14:30 | 分子印迹技术在中药黄曲霉毒素检测中的应用
14:30-15:00 | 中药材和饮片标准及检验注意事项
15:00-15:30 | 茶歇 & 参观展览
15:30-16:00 | 基于质量源于设计和风险管控研发中药检测方法
16:00-16:30 | 中药农残检测标准现状及技术要点
16:30-17:00 | 中药外源性污染物新型快速检测系统的研发
5月18日
上午专题论坛二：中药新药研发
09:00-09:30 | 中药制剂品种开发与新药转化研究路径
09:30-10:00 | 中药成药性项目研究方案设计的注意要点
10:00-10:30 | 茶歇 & 参观展览
10:30-11:00 | 已上市中药品种二次开发与改良型新药研究技术要求及案例解析
11:00-11:30 | 不同类型中药新药的研发策略
11:30-12:00 | 《基于人用经验的中药复方制剂新药临床研发指导原则》解析
12:00-13:30 | 自助午餐
下午专题论坛三：实验室质量管理
13:30-14:00 | 药品微生物实验室质量管理要点
14:00-14:30 | 制药企业质量控制化学药品实验室管理规范
14:30-15:00 | 茶歇 & 参观展览
15:00-15:30 | 实验室偏差管理实践(OOS/OOT)
15:30-16:00 | 药品GMP指南：质量控制实验室与物料管理——法规要求
16:00-16:30 | 中药质量分析实验室常用分析仪器设备及检测方案
17:00-18:00 | 会议结束
联系信息
联系人： 范宇主任
联系电话： 15910266159（微信同步）
赞助方式： 主题演讲/展位预定/插页广告/手提袋/椅套等多种合作形式火热开放中！
重庆市 | 悦来国际会议中心
2024.05.1705.18
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已结束
2022国际高端医疗器械论坛（IHMD）
行业领域： 医疗器械、植介入行业
会议类型： 行业论坛、研讨会、技术交流、商务对接
会议主题： 价值创新，重塑品牌力
会议名称： 2022国际高端医疗器械论坛（IHMD）
基本信息
会议时间： 2022年10月24日至2022年10月25日
会议地点： 上海宝华万豪酒店 (静安区广中西路 333 号）
主办方： 博迈思
会议流程
10月24日
08:50-12:00 主题大会
12:00-17:00 分会场A | 心脑血管会场/材料创新
12:00-17:00 分会场B | 骨科齿科会场/医疗设计
12:00-17:00 分会场C | 医疗器械4.0/数字化营销&产品
18:00-19:30 高端商务晚宴
10月25日
09:00-17:00 分会场A | 心脑血管会场/研发&临床
09:00-17:00 分会场B | 骨科齿科会场/材料创新
09:00-17:00 分会场C | 医疗器械4.0/智能制造&工艺
热门看点
「展商打卡集章」
「圆桌私享会」
「器械博物馆」
「展商直播间」
「头脑风暴」
「高端商务晚宴」
嘉宾大咖阵容
（此处列出嘉宾名单，因篇幅限制，仅展示部分）
国家高性能医疗器械创新中心 博士，副研究员 胡楠
国际著名心血管病专家 中国科学院院士 葛均波
上海微创医疗器械(集团)有限公司 临床医学部高级副总裁 郑明
上海市医疗器械化妆品审评核查中心 首席认证审评员 钱虹
中国科学院金属研究所 研究员 杨柯
中国科学院上海硅酸盐研究所 研究员，生物材料与组织工程研究中心主任 刘宣勇
联系我们
学术演讲&合作：Mia Zhu
Wechat/Mob: 138 1665 6441
Email: mia.zhu@borscon.com
会议赞助&参会：Vicki Yang
Wechat/Mob: 15021015256
Email: vicki.yang@borscon.co
往届精彩瞬间
（此处可插入往届活动照片或视频）
上海市 | 宝华万豪酒店
2022.10.2410.25
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IDMF 2020第五届国际药品微生物高峰论坛
富悦大酒店
2020.11.1211.13
已结束
2020 IDMF®国际药品微生物高峰论坛
行业领域： 药品微生物领域
会议类型： 学术论坛、研讨会
会议主题： 聚焦国际新法规，研讨行业新趋势
会议名称： 2020 IDMF®国际药品微生物高峰论坛
基本信息
举办时间： 2020年11月12日至2020年11月13日
举办地点： 中国上海市
注册时间： 2020年11月11日
论坛酒店： 上海富悦大酒店
酒店地址： 上海市松江区茸悦路208弄
组织机构
主办机构： 中国医药教育协会、中国医药教育协会学术部、北京中仑工业微生物研究院
承办机构： 北京中工医药研究院
演讲报告
IDMF2020将涵盖以下热点话题：
注射剂一致性评价与微生物过程控制
微生物实验室监控结果有效性的探讨
美国药典 USP 微生物通则最新修订解析
欧洲药典 EP 微生物通则最新修订解析
生物制剂产品细菌内毒素检测难题与对策探讨
基于USP与GMP要求的无菌产品的容器密闭性测试
水活度与非无菌制剂微生物污染控制
综合欧美法规要求制定洁净室消毒剂杀菌效力的验证方法
分子生物学实验样品处理挑战及策略
PDA新型微生物检测方法应用指南及验证实例
基于ISO与EP的生物指示剂在无菌生产环境验证中的使用
低内毒素回收率以及合成荧光法技术
快速检测方法学助力药品生产过程中的微生物相关风险控制
更多话题确定中……
参会对象
各省市食品药品检验院（所）、总后药检所、口岸药检所和药监部门有关研究人员
制药企业QA/QC、研发、法规、技术、质量、生产等相关部门经理与专业技术人员
生物医药：基因药物、蛋白药物、单抗克隆药物、治疗性疫苗、小分子化学药物等企业的研发部门、法规部门与QC部门相关人员
全国药学科类高等院校、医院药剂科制剂室、第三方检测实验室等机构技术负责人以及微生物实验室技术人员
联系方式
联系人： 耿正荣
报名手机： 13381385313
邮箱地址： chinaglzx@163.com
中仑官网： www.cncimi.org
上海市 | 富悦大酒店
2020.11.1211.13
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已结束
深入精准医学，大数据领域P4国际精准医疗大会再度升级
行业领域： 精准医疗、基因测序、医疗大数据
会议类型： 国际精准医疗大会、学术研讨会
会议主题： 深入探讨精准医疗与大数据在医疗领域的应用与发展
会议名称： P4China第三届P4国际精准医疗大会
基本信息
会议时间： 2023年12月1日至2023年12月2日
会议地点： 北京
主办方： 中国生物工程学会、商图信息BMAP
协办单位：
联系单位：
联系人：
邮件地址： p4china@bmapglobal.com
联系电话： +86 18017939885
联系传真：
会议官网： [链接至会议官网]
会议亮点
论坛主题：
生命组学技术
大规模人群队列及样本库
精准医学大数据平台
个性化健康诊疗决策
疾病防诊治的精准化集成应用转化
重点内容：
国家精准医学专项研究的阶段性成果
国际和国内精准医疗突破性技术与前沿趋势
基因检测在临床级、消费级的创新商业模式与策略
肿瘤精准诊断、个体化用药与伴随诊断的前沿技术与应用
生物样本库与数据库的建设与领先实践
云计算、人工智能在基因测序大数据分析与解读中的应用
基因检测在慢病、体检、健康管理中的应用与策略
重磅嘉宾
C. Thomas Caskey，美国科学院院士、贝勒医学院分子与人类遗传学系教授
Maurizio Ferrari，欧洲预测医学学会主席，国际临床化学与检验医学学会前主席， 米兰Vita-Salute San Raffaele University临床病理教授
Daniel Catchpoole， ISBER国际生物和环境样本库协会亚太总监、The Children's Hospital at Westmead肿瘤样本库负责人
代涛，国家卫生健康委医药科技发展研究中心副主任
杨宏钧，中国生物工程学会精准医疗与伴随诊断专业委员会共同主任，阿斯利康精准医学与基因组学部前全球个体化治疗战略执行总监
徐瑞华，中山大学肿瘤防治中心院长、所长
钦伦秀，复旦大学附属华山医院院长助理兼外科主任
焦顺昌，解放军总医院肿瘤内科主任
曾强，解放军总医院健康研究院主任
杨金奎，首都医科大学附属北京同仁医院内分泌科主任
赵景民，解放军302医院病理诊断与研究中心主任
刘玉萍，四川省人民医院健康管理中心主任
陈锦飞，南京市第一医院肿瘤科主任
姜艳芳，吉林大学第一医院基因诊断中心主任
于津浦，天津医科大学肿瘤医院分子诊断中心主任
伯晓晨，军事科学院军事医学研究院研究员、博士生导师、科技处处长
朱宝利，中国科学院微生物研究所研究员，耐药基因组学北京市重点实验室主任
张抒扬，中国医学科学院北京协和医院副院长兼临床药理研究中心主任
曾长青，中国科学院北京基因研究所精准基因组医学重点实验室主任
往期盛况
P4 China累计已邀请到10多位院士，50多位国内外政府官员，180多位国内外一流专家学者讲演，1900多位行业精英齐聚，共同探索中国精准医疗发展之路！
报名信息
报名优惠： 9月21日之前预留名额，将享受减免1000元的早鸟价格。
联系方式：
电话：+86 18017939885
邮箱：p4china@bmapglobal.com
网址：[链接至会议官网]
北京市 | 报名可知
2018.12.0112.02
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已结束
全国制药企业质量控制技术论坛暨展览会（CPQC）
行业领域： 药品质量控制、药品监管、医药行业
会议类型： 论坛、展览会
会议主题： 提升药品质量人员管理能力，建立完善质量体系，掌握最新技术应用，促进药品质量控制技术发展
会议名称： 全国制药企业质量控制技术论坛暨展览会（CPQC）
基本信息
主办单位： 中国社科院食品药品产业发展与监管研究中心
承办单位： 北京中培科检信息技术中心
会议时间： 2017年3月18-19日（第七期苏州站）
会议地点： 苏州在水一方大酒店
预计参会人数： 800人
会议日程
第七期CPQC（苏州站）
3月18日（周六）
上午
开幕式
中国社科院食品药品产业发展与监管研究中心领导讲话
江苏省省食品药品监督管理局领导讲话
主题报告
“药品质量监管的最新法规”探讨
中场休息、参观展览
上海市食品药品监督管理局
浙江省食品药品监督管理局
下午
分会场
专题一：药品生产中的质量控制
地点：水立方南厅
专题二：药物研发与质量分析
地点：水立方中厅
专题三：实验室管理
地点：水立方北厅
晚上
欢迎晚宴
第七期全国制药企业质量控制技术论坛（CPQC）之夜
地点：一楼天香阁
3月19日（周日）
全天
分会场
专题四：无菌技术与验证
地点：水立方南厅
专题五：仿制药与一致性评价
地点：水立方中厅
专题六：微生物检测与控制技术
地点：水立方北厅
主要参会代表
全国食品药品监督管理机构、食品药品检验院（所）有关人员；
全国制药企业工厂厂长、总工程师、质量负责人；
全国制药企业研发、生产、QA/QC、技术、车间等部门高管及专业技术人员；
科研院所及高校的药学专业人员、药物分析人员、实验室人员等。
参展范围
药物分析、检测与诊断仪器，制药行业微生物检测技术与产品；
实验室无菌设备、隔离器、灭菌设备、纯水系统、过滤/超滤产品；
洁净室洁净管道、施工、调试、验证；
药品生产管理系统、厂房验证、温控设备等。
历届部分参展单位
赛默飞世尔、沃特世、梅特勒-托利多、珀金埃尔默、生物梅里埃、默克、赛多利斯、碧迪、瑞士万通、通用电气、布鲁克、日立、哈美顿、耐驰、奥地利安东帕、IKA、TA、颇尔、大昌华嘉、舒美、斯派克杭、康塔克默、汉尼生物、科百特、泰林、雪中炭、迅数、洁定、力扬、洛施德、昊诺斯、伍丰、东富龙、亿天、海诺威、东京理化、迪马、美凯纯、博迅、仪迈、上海益玛、莱雷科技、怡华新、欧美克、东南科仪、一鸣等。
联系方式
全国制药企业质量控制技术论坛暨展览会（CPQC）-组委会办公室
电话咨询：010-84840639、84840335
QQ咨询：1824643339
电 邮：1824643339@qq.com
网 址：www.cpqc-china.com
地址：北京市昌平区天通中苑新领域大厦42座806
苏州市 | 在水一方大酒店
2017.03.1803.19
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已结束
RMSC 2015 第八届再生医学与干细胞大会
行业领域：再生医学、干细胞研究
会议类型：国际学术会议、研讨会
会议主题：点燃“不治之症”的希望之火
基本信息
会议名称： RMSC 2015 第八届再生医学与干细胞大会
会议时间： 2015年3月19日至21日
会议地点： 韩国 釜山国际会展中心
主办单位： 百奥泰国际会议（大连）有限公司
联合支持： 国际组织工程与再生医学协会、韩国首尔大学融合技术院
联系人： Vicki Qian
联系电话： 0411-84799609-801；18504200209
电子邮箱： vicki@
地址： 大连市高新园区汇贤园1号 邮编：116025
大会网站： http://www.bitcongress.com/RMSC-Korea2015/cn/default.asp
会议报名： http://www.bitcongress.com/RMSC-Korea2015/cn/zhuce.asp
会议议程
主会议议程
开幕式
RMSC 2015-韩国主题论坛
全球干细胞经济、市场、政策、策略、法律和伦理问题研讨会
全球干细胞经济和市场发展趋势
伦理、安全问题和干细胞研究的社会接受度
全球干细胞政策、策略和法律问题
专题科学议程
干细胞前沿科学
干细胞技术
干细胞与再生医学
干细胞组织工程
干细胞药物开发和发展
干细胞产品再生医学资金和投资
实践研讨会
工作坊：最佳工业实践研讨会
商业与社会活动
匹配、职业博览会和合作伙伴关系活动
商业发展圆桌会议和新产品简报
海报和展览
欢迎晚宴
参观干细胞公司
韩国印象科技之旅
著名演讲人
Dr. Stephen Minger
Dr. Robert Deans
Dr. Mariusz Z. Ratajczak
Dr. Gilson Khang
Dr. Anton C. Krucky
Dr. Johan Hyllner
Dr. Wojtek Auerbach
Dr. Rahul Aras
Dr. Fritz Lahrtz
Dr. Anthony E. Ting
Dr. Nabil Hagag
Dr. Laura Riboni
Dr. Alexander Kharazi
Dr. Anand Gadre
Dr. Ralf Huss
Dr. Ross Macdonald
Dr. Senyon Choe
Dr. Julie Anderson
Dr. Edda Tobiasch
Dr. Anand S. Srivastava
Dr. John Yu
Dr. Alain Vertes
Dr. Jose R. Nunez
Dr. Young-Ho Lee
Dr. Kwang-Sup Soh
Dr. Sang-Suk Lee
Dr. Yang-Sook Chun
参会价格
注册费
项目
学术
企业
2014年11月25日之前
$899
$999
2014年12月25日之前
$999
$1099
2015年1月25日之前
$1099
$1199
2015年3月19日之前
$1199
$1399
参展价格
票类
2014年11月25日之前
2014年12月25日之前
2015年1月25日之前
参展A票
$1,899
$1,999
$2,099
参展B票
$2,399
$2,499
$2,599
参展C票
$2,799
$2,899
$2,999
注意事项
所有代表请务必到网上注册，并留取E-mail，因为会务组将在会前会后通过E-mail发送会议进展、会议指南、会议通知及会后照片、通讯录等信息。
取消注册，必须在2015年2月10日之前，通过邮件vicki@的形式通知会务组，退还50％的注册费。超过此截止期，不退还费用。
请参会者在会场注册台报到时出示汇款底单原件或复印件。
此价格只针对常驻中华人民共和国大陆常住居民。包括持有中国公民身份的外籍人士。
付款方式
以下银行账号接受人民币汇款，请中国的参会人员提前与会务组协调员联系，根据当前美元兑人民币汇率进行换算，确定人民币金额后再汇款：
户名： 百奥泰国际会议（大连）有限公司
开户行： 中国银行大连高新园区支行
帐 号： 3168 5632 6333
注意：请在汇款单上务必标明“2015第八届再生医学和干细胞大会”字样，并将汇款单扫描回传至会务组以便确认，回传单上请注明汇款人姓名及所需开具发票的名头、快递收件人信息。邮箱：vicki@
海外 | 国际会展中心
2015.03.1903.21
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已结束
2013第五届世界疫苗大会热度449
2013第五届世界疫苗大会
行业领域： 生物医药、疫苗研发
会议类型： 国际会议、学术研讨会、行业交流
会议主题： 探讨疫苗领域最新研究进展，促进全球疫苗产业发展
会议名称： 2013第五届世界疫苗大会
基本信息
举办时间： 2013年3月18日至2013年3月20日
举办地点： 杭州宝盛水博园大酒店
主办方： 国家外国专家局国外人才信息研究中心
承办方： 百奥泰国际会议（大连）有限公司
支持单位： 国家外国专家局国外人才资源总库大连生物与医药人才分库、中国国际贸易促进委员会大连市分会
网址： http://www.bitlifesciences.com/wcv2013/cn/cooperation.asp
同期活动： 2013第五届国际抗体大会（3月18-20日，杭州）
会议详情
由国家外国专家局国外人才信息研究中心主办，百奥泰国际会议（大连）有限公司承办的2013第五届世界疫苗大会，致力于为全球疫苗专家提供一个交流、探讨最新研究及商机的平台。自2008年第一届会议以来，已成功举办了四届，吸引了来自56个国家的1600多名参与者。
本次大会将提供最前沿的科技资讯，传递行业发展趋势和最新动向，是抗体研究领域的年度盛会。大会同期还将举行抗体疫苗领域展会及企业推荐活动。
时间安排
布展时间： 2013年3月17日
展览时间： 2013年3月18日至2013年3月20日
撤展时间： 2013年3月20日16点以后
展览范围
抗体、抗体制备、第二抗体、试剂盒、抗体相关、人用疫苗、动物疫苗、家禽疫苗、其它
疫苗检测设备、疫苗研究机构、疫苗网站、书刊
赞助项目
参会嘉宾赞助
晚宴赞助
茶歇赞助
资料印刷费用赞助
会议用品赞助
会议布置赞助
宣传赞助
单项赞助-海报楣板赞助
合作方式
作为大会的赞助商，提升品牌及行业影响力
成为我们的合作或协办单位，共同组织会议
协助政府招商引资，打造城市会议品牌
组织特色专场成为大会的一部分
根据客户个性化需求，定制会议
个人或机构作为大会的代理商，实现共赢
寻找长期媒体合作伙伴
联系信息
会务组联系人： 翟悦
电话： 0411-84799609-848、0411-39863429
传真： 0411-84575260
邮箱： vicki@ (请补充完整邮箱地址)
杭州市 | 宝盛水博园大酒店
2013.03.1803.20
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第一届美国分子生物科学协会（SBS）中国峰会：新药研发与技术创新
行业领域： 生物医药、新药研发、分子生物学
会议类型： 学术会议、研讨会、行业峰会
会议主题： 新药研发与技术创新
会议名称： 第一届美国分子生物科学协会（SBS）中国峰会
基本信息
时间： 2010年12月7日至2010年12月9日
地点： 香格里拉大酒店（浦东，上海）
详细地址： 香格里拉大酒店（浦东，上海）
主办单位： 美国分子生物科学协会（SBS）
承办单位： 实验室自动化和筛选协会（SLAS）
联系单位： SBS Media Relations, SLAS Media Relations
联系人： Anne Cox, Anne O’Day
邮件地址： acox@sbsonline.org 或 aoday@labautomation.org
联系电话： +1. 203.743.1336 x105 或 +1.630.305.0003 x385
官方网站： www.sbsonline.org/china
会议亮点
全球制药领域的专家和本土研发领军人物汇聚上海浦东。
会议演讲嘉宾阵容豪华，包括制药领域的顶级专家、历届SBS主席以及本土新药研发的领军人物。
会议主题为“新药研发与技术创新”，旨在促进东西方药物研发专家之间的沟通纽带。
会议将展示药物研发领域的最新方法和技术。
相关信息
关于SLAS
实验室自动化与筛选协会（SLAS）是一个非盈利性的科学组织，包含两个子协会，分别是分子生物科学协会（SBS）和实验室自动化技术协会（ALA）。SLAS的使命是成为全球提供研讨会，促进教育和信息交流的杰出组织，鼓励实验室自动化技术的科学研究。
更多信息请访问：www.sbs-alamerger.org
上海市 | 香格里拉大酒店
2010.12.0712.09
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华东六省一市生物化学与分子生物学学会学术交流会
浙江大学湖滨校区
2006.10.2710.30
已结束
华东六省一市生物化学与分子生物学学会2006年学术交流大会
行业领域： 生物化学、分子生物学、生物技术
会议类型： 学术交流大会
会议主题： 生物大分子的结构、功能及其调控研究；细胞活动与信号传导的分子机理及调控；生物技术的应用研究及产业化；医学及临床生物化学与分子生物学基础研究和应用；生物化学与分子生物学教学研究
会议名称： 华东六省一市生物化学与分子生物学学会2006年学术交流大会
基本信息
会议时间： 2006年10月27日至2006年10月30日
会议地点： 浙江省杭州市
会议规模： 约200人
主办单位： 华东六省一市（浙江、安徽、福建、江西、山东、上海、江苏）生物化学与分子生物学学会
承办单位： 浙江省生物化学与分子生物学学会
会议安排
学术交流会设大会报告和分会报告两种形式。
会议期间召开华东六省一市理事长、秘书长联席会议。
举办与生物化学、分子生物学等研究相关仪器、设备、试剂和新技术展示。
征文要求
学术交流会论文集要求近年来未正式发表的研究论文摘要。
撰写格式参照《中国生物化学与分子生物学学报》。
每篇论文摘要限A4纸一页，使用Word软件、宋体、五号字并35行打印，字数500~1000字。
综述或专题报告格式同前。
提交文稿一律用E-mail传递，纸稿会议将不予以录用。
来稿请发送E-mail：zjbiochem@sina.com
征文截止日期：2006年9月15日
会议注册费
与会代表缴纳注册费（会务费）550元。
参展公司及厂商，每一展台缴纳2000元；刊登于论文集中的广告每页1000元（广告设计由厂商自行负责）。
联系方式
会议回执寄至：浙江省杭州市延安路353号浙江大学湖滨校区3号楼1007室，浙江省生物化学与分子生物学学会 宋如梅 收，邮编：310031
电话：0571-87217152
E-mail：zjbiochem@sina.com
华东六省一市生物化学与分子生物学学会
2006年学术交流会秘书处
2006年1月15日
杭州市 | 浙江大学湖滨校区
2006.10.2710.30
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