- 指导单位： 重庆市市场监督管理局、重庆市药品监督管理局
- 主办单位： 重庆市中医药行业协会、重庆市药师协会、重庆医药行业协会
- 承办单位： 北京中航环宇国际文化交流中心
- 时间： 2024年5月17日至2024年5月18日
- 地点： 重庆悦来国际会议中心
- 规模： 1000人
- 参会人员： 药品生产企业负责人、实验室负责人、QA/QC、研发、法规、技术、质量、生产等相关部门高管及专业技术人员、大学、研究机构人员
- 上午主会场
- 09:00-09:10 | 协会领导开幕式致辞
- 09:10-09:40 | 进出口药品监管相关政策解读
- 09:40-10:10 | 中药GMP合规性检查重点与突发事件处置原则
- 10:10-10:40 | 茶歇 & 参观展览
- 10:40-11:10 | 2023版GMP指南质量控制实验室分册修订整体情况
- 11:10-11:40 | 我国中药材(进出口)质量管理存在的问题与对策
- 12:00-13:30 | 自助午餐
- 下午专题论坛一：中药检测新技术
- 13:30-14:00 | 中药材农药残留检测分析与探讨
- 14:00-14:30 | 分子印迹技术在中药黄曲霉毒素检测中的应用
- 14:30-15:00 | 中药材和饮片标准及检验注意事项
- 15:00-15:30 | 茶歇 & 参观展览
- 15:30-16:00 | 基于质量源于设计和风险管控研发中药检测方法
- 16:00-16:30 | 中药农残检测标准现状及技术要点
- 16:30-17:00 | 中药外源性污染物新型快速检测系统的研发
- 上午专题论坛二：中药新药研发
- 09:00-09:30 | 中药制剂品种开发与新药转化研究路径
- 09:30-10:00 | 中药成药性项目研究方案设计的注意要点
- 10:00-10:30 | 茶歇 & 参观展览
- 10:30-11:00 | 已上市中药品种二次开发与改良型新药研究技术要求及案例解析
- 11:00-11:30 | 不同类型中药新药的研发策略
- 11:30-12:00 | 《基于人用经验的中药复方制剂新药临床研发指导原则》解析
- 12:00-13:30 | 自助午餐
- 下午专题论坛三：实验室质量管理
- 13:30-14:00 | 药品微生物实验室质量管理要点
- 14:00-14:30 | 制药企业质量控制化学药品实验室管理规范
- 14:30-15:00 | 茶歇 & 参观展览
- 15:00-15:30 | 实验室偏差管理实践(OOS/OOT)
- 15:30-16:00 | 药品GMP指南：质量控制实验室与物料管理——法规要求
- 16:00-16:30 | 中药质量分析实验室常用分析仪器设备及检测方案
- 17:00-18:00 | 会议结束
- 联系人： 范宇主任
- 联系电话： 15910266159（微信同步）
- 赞助方式： 主题演讲/展位预定/插页广告/手提袋/椅套等多种合作形式火热开放中！
1月份
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