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深度分析本报告将从高血压流行病学分析、钙通道阻滞剂概述、钙通道阻滞剂市场竞争格局和钙通道阻滞剂市场趋势四大方面进行全面分析，为理解中国钙通道阻滞剂药物市场的现状和未来趋势提供了深入的视角。摩熵医药2025-03-07钙通道阻滞剂 市场研究专题报告 高血压 -
时讯近日，上海暂停6款别嘌醇片采购资格，涉及4家药企。别嘌醇片为痛风常用药，市场规模持续增长。医保局整治市场乱象，采取措施保障用药安全。未来，医药行业需保持市场规范，促进公平竞争，推动健康发展。摩熵医药2025-03-06痛风药 别嘌醇片 华润双鹤药业 医药集中招标采购 -
注册审批百济神州自主研发的1类新药注射用BGB-C354，针对B7H3靶点，已获得CDE新的临床试验默示许可，将联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤。此前已在中国获批进入临床研究，此次批准将进一步推动其研究进程，为患者带来新治疗希望。摩熵医药2025-03-06百济神州 ADC新药 BGB-C354 替雷利珠单抗 获批临床 晚期实体瘤 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.02.24-2025.03.02期间全球TOP10创新药研发进展显著，多款药物获批临床或上市，涉及渐冻症、哮喘、IgA肾病等多个适应症。同时，恒瑞医药、赛诺菲等公司的临床数据积极，为新药研发提供有力支持。拜耳等公司的新药在3期临床试验中表现优异。摩熵医药2025-03-06全球创新药 药物研发 周报 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.02.24-2025.03.02期间国内医药大健康行业政策速览：国家市场监督管理总局和国家药品监督管理局等部门发布了多项规范性文件，包括食品中有毒有害认定、医疗器械行业标准制修订、中药保护品种保护期延长及脑机接口技术医疗器械行业标准立项等，旨在加强行业监管和促进产业健康发展。摩熵医药2025-03-06医药大健康 政策法规 周报 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.02.24-2025.03.02期间共有79项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办，其中新注册分类上市申请受理号68项，新注册分类临床申请受理号4项，一致性评价申请7项。本周11个品种通过一致性评价，本周65个品种视同通过一致性评价。本周无生物类似物注册申报动态。摩熵医药2025-03-06仿制药 生物类似物 药物申报审批 数据分析 周报 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.02.24-2025.03.02期间共有50个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办，其中国产药品受理号34个，进口药品受理号16个，共计51款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药28款，生物药21款，中药2款。摩熵医药2025-03-06创新药 改良型新药 药物审评审批 数据分析 周报 -
注册审批2025年3月3日，国家药监局公布当日药品通知件送达信息，齐鲁制药的艾帕洛利单抗注射液单方申请未成功，复方制剂已获批；乐普生物的注射用维贝柯妥塔单抗（MRG003）因需补充资料撤回申请后重新递交。新药研发面临多重风险，需实时跟进竞品进度，动态调整申报策略。摩熵医药2025-03-05齐鲁制药 乐普生物 新药研发 药品审评审批 上市申请 -
时讯艾伯维与丹麦Gubra公司达成许可协议，共同开发治疗肥胖症的胰淀素类似物GUB014295。Gubra将获得3.5亿美元预付款及潜在高达18.75亿美元里程碑付款。GUB014295正处I期临床试验，Gubra股价受此消息大涨。全球抗肥胖药物市场前景广阔。摩熵医药2025-03-05肥胖症 艾伯维 Gubra GUB014295 新药研发 长效胰淀素类似物 -
注册审批3月4日，信达生物1类新药IBI3007获批临床，拟治晚期恶性实体瘤。IBI3007为靶向TROP2的免疫刺激抗体偶联物，首次在中国获批IND。实验显示其具良好疗效和安全性，有望为TROP2阳性肿瘤患者提供新治疗选择。摩熵医药2025-03-05信达生物 IBI3007 1类新药 新药研发 晚期恶性实体瘤
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