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  • 翰森制药B7-H4 ADC药物HS-20089启动III期临床试验,剑指铂耐药卵巢癌治疗新纪元
    注册审批
    翰森制药已启动创新药物HS-20089(B7-H4 ADC药物)的III期临床试验,旨在评估其治疗铂耐药复发卵巢癌等癌症的疗效与安全性。此前早期临床试验数据表现良好,葛兰素史克已与翰森制药达成战略合作。HS-20089目前处于B7-H4 ADC药物研发前列。
    摩熵医药
    2025-03-07
    翰森制药 B7-H4 HS-20089 ADC药物 临床试验 卵巢癌
  • 2024年钙通道阻滞剂市场企业竞争格局:拜耳、施慧达、辉瑞
    深度分析
    本文基于摩熵咨询《钙通道阻滞剂——市场研究专题报告》,向读者剖析各梯队企业的产品布局、市场表现与政策应对,揭示钙通道阻滞剂领域的竞争逻辑与未来趋势。
    摩熵医药
    2025-03-07
    钙通道阻滞剂 企业竞争格局分析 拜耳 施慧达 辉瑞 市场研究专题报告
  • 2024年钙通道阻滞剂市场竞争格局:硝苯地平控释片销售第一,拜耳占主导地位
    深度分析
    本文基于摩熵咨询《钙通道阻滞剂——市场研究专题报告》,向读者介绍了钙通道阻滞剂市场的规模以及发展现状,并基于目前百花齐放的格局上,探讨钙通道阻滞剂的市场未来趋势。
    摩熵医药
    2025-03-07
    钙通道阻滞剂 药物市场竞争格局 硝苯地平控释片 拜耳
  • 2025年高血压流行病学现状以及治疗用药、诊疗指南
    深度分析
    高血压是全球范围内的重要公共卫生问题,患病率逐年上升。长期未控制的高血压可导致心、脑、肾等靶器官损害,增加冠心病、脑卒中、心力衰竭、慢性肾病等严重并发症的风险。本文基于摩熵咨询《钙通道阻滞剂——市场研究专题报告》,向读者介绍了什么是高血压的患病现状以及目前主要的高血压治疗用药情况。
    摩熵医药
    2025-03-07
    高血压 流行病学 高血压治疗用药 诊疗指南 市场研究专题报告 钙通道阻滞剂
  • 钙通道阻滞剂市场研究专题报告(附下载)
    深度分析
    本报告将从高血压流行病学分析、钙通道阻滞剂概述、钙通道阻滞剂市场竞争格局和钙通道阻滞剂市场趋势四大方面进行全面分析,为理解中国钙通道阻滞剂药物市场的现状和未来趋势提供了深入的视角。
    摩熵医药
    2025-03-07
    钙通道阻滞剂 市场研究专题报告 高血压
  • 痛风药物别嘌醇片停采风波:华润双鹤等4家药企遭遇冲击,医药市场规范再升级
    时讯
    近日,上海暂停6款别嘌醇片采购资格,涉及4家药企。别嘌醇片为痛风常用药,市场规模持续增长。医保局整治市场乱象,采取措施保障用药安全。未来,医药行业需保持市场规范,促进公平竞争,推动健康发展。
    摩熵医药
    2025-03-06
    痛风药 别嘌醇片 华润双鹤药业 医药集中招标采购
  • 百济神州创新ADC药物BGB-C354获批临床,携手替雷利珠单抗攻克晚期实体瘤
    注册审批
    百济神州自主研发的1类新药注射用BGB-C354,针对B7H3靶点,已获得CDE新的临床试验默示许可,将联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤。此前已在中国获批进入临床研究,此次批准将进一步推动其研究进程,为患者带来新治疗希望。
    摩熵医药
    2025-03-06
    百济神州 ADC新药 BGB-C354 替雷利珠单抗 获批临床 晚期实体瘤
  • 2025年第9周02.24-03.02全球创新药研发概览
    医药洞见
    根据摩熵医药数据库统计,2025.02.24-2025.03.02期间全球TOP10创新药研发进展显著,多款药物获批临床或上市,涉及渐冻症、哮喘、IgA肾病等多个适应症。同时,恒瑞医药、赛诺菲等公司的临床数据积极,为新药研发提供有力支持。拜耳等公司的新药在3期临床试验中表现优异。
    摩熵医药
    2025-03-06
    全球创新药 药物研发 周报
  • 2025年第9周02.24-03.02国内医药大健康行业政策法规汇总
    医药洞见
    根据摩熵医药数据库统计,2025.02.24-2025.03.02期间国内医药大健康行业政策速览:国家市场监督管理总局和国家药品监督管理局等部门发布了多项规范性文件,包括食品中有毒有害认定、医疗器械行业标准制修订、中药保护品种保护期延长及脑机接口技术医疗器械行业标准立项等,旨在加强行业监管和促进产业健康发展。
    摩熵医药
    2025-03-06
    医药大健康 政策法规 周报
  • 2025年第9周02.24-03.02国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
    医药洞见
    根据摩熵医药数据库统计,2025.02.24-2025.03.02期间共有79项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办,其中新注册分类上市申请受理号68项,新注册分类临床申请受理号4项,一致性评价申请7项。本周11个品种通过一致性评价,本周65个品种视同通过一致性评价。本周无生物类似物注册申报动态。
    摩熵医药
    2025-03-06
    仿制药 生物类似物 药物申报审批 数据分析 周报
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