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  • 科济药业CAR-T疗法突破:舒瑞基奥仑赛注射液II期临床试验成功达终点,胃癌治疗迎新曙光
    时讯
    12月30日,科济药业宣布其自主研发的靶向Claudin18.2自体CAR-T疗法舒瑞基奥仑赛注射液在关键II期临床试验中取得重大突破,成功达到主要终点,在无进展生存期方面相较于传统疗法有明显优势,为全球胃癌等实体瘤患者带来了新的治疗希望。
    摩熵医药
    2024-12-31
    科济药业 CAR-T疗法 临床研究 胃癌 舒瑞基奥仑赛注射液 靶向Claudin18.2疗法
  • 药监严监管中选药品,专家证实仿制药与原研药等效
    时讯
    2024年12月26日,国家医保局召开医药集中带量采购座谈会,邀请多方代表就药品质量保障、行业创新发展等问题交流。与会企业介绍了中选集采情况,强调成本控制和产品质量。专家表示集采中选药与原研药等效,集采推动行业创新发展。
    药通社
    2024-12-31
    仿制药 原研药 药品集采 药品监管 国家医保局
  • BTK抑制剂伊布替尼片国内首仿争夺战升级!科伦药业上市申请获受理
    注册审批
    科伦药业提交的伊布替尼片仿制药上市申请获CDE受理,为国内第2家申请该药上市的药企。伊布替尼为全球首个获批的BTK抑制剂,2023年全球销售额达68亿美元。科伦药业有望后来者居上,拿下国内首仿资格,争夺68亿大品种市场。
    摩熵医药
    2024-12-30
    BTK抑制剂 伊布替尼片 仿制药 科伦药业 上市申请 药品审评审批
  • 第一三共TROP-2 ADC新药DATROWAY全球首获批上市,精准靶向抗癌
    注册审批
    12月27日,第一三共宣布其TROP-2 ADC产品Datroway(Datopotamab deruxtecan)在日本获批上市,用于治疗HR阳性、HER2阴性不可切除或复发乳腺癌。该药物能精准靶向癌细胞,提高响应率,但需注意不良反应,特别是间质性肺病风险。目前,其乳腺癌治疗申请正在多地接受审查。
    摩熵医药
    2024-12-30
    第一三共 TROP-2 ADC 新药研发 获批上市 乳腺癌
  • 凝胶贴膏赛道竞争激烈,万高药业力争氟比洛芬仿制药首家过评
    注册审批
    12月27日,江苏万高药业提交的氟比洛芬凝胶贴膏仿制药上市申请获CDE受理。该产品具消炎止痛功效,市场前景广阔。当前凝胶贴膏市场竞争激烈,九典制药等领军企业占据优势。江苏万高药业能否成为首家过评仿制药企业,值得关注。
    摩熵医药
    2024-12-30
    氟比洛芬凝胶贴膏 凝胶贴膏 江苏万高药业 药品审评审批 仿制药
  • 甘李药业GZR4超长效胰岛素启动III期临床试验,国产胰岛素新突破!
    时讯
    12月26日,甘李药业启动了国产超长效胰岛素产品GZR4的III期临床试验。GZR4在II期临床研究中表现出与阳性对照药物相近的疗效和良好的安全性。随着全球对超长效胰岛素需求的增长,GZR4有望成为该领域的佼佼者。
    摩熵医药
    2024-12-30
    甘李药业 胰岛素周制剂 GZR4 超长效胰岛素 临床试验
  • 2024年12月国内药企的人事风云
    时讯
    2024年12月,国内多家药企及跨国药企中国区发生重要人事变动,包括圣诺医药、浙江医药、圣湘生物等企业的董事会主席、总裁、副总经理等职位更迭,以及跨国药企中国区高管离职与新任。这些变化预示着企业战略转型与市场竞争的新态势。
    生物药大时代
    2024-12-30
    2024年12月 国内药企 人事变动 盘点
  • 2025年新药前瞻:中国创新药市场全球首发占比提升,新药上市指日可待
    深度分析
    2024年,我国创新药市场蓬勃发展,NMPA批准的创新药数量超110个,国产新药达42款,进口新药69款。预计市场规模将达7534亿元。随着中国本土创新药企的崛起,全球首发在中国的创新药占比提高,2025年有望获批的新药将为患者提供更多选择。
    摩熵医药
    2024-12-27
    新药研发 创新药 新药上市 信达生物 先声药业
  • 国产替代成果显著,河南介入耗材集采引领行业变革
    时讯
    河南省公立医疗机构医用耗材联盟集采接续采购工作启动,涵盖神经介入类和外周介入类耗材,规模庞大。在集采政策推动下,国产替代进程显著,多个国产品牌表示受影响积极。未来,集采将推动耗材降价,促进神经介入、外周介入行业健康发展。
    摩熵医械
    2024-12-27
    医疗耗材 集中采购 神经介入类耗材 外周介入类耗材 耗材降价
  • 药明康德完成WuXi ATU美英业务剥离,Altaris成新东家
    时讯
    12月24日晚,药明康德发布公告,将其美国和英国的WuXi ATU业务(高端治疗CTDMO业务)出售给美国股权投资基金Altaris,交易预计2025年上半年完成。此举被认为是药明康德对美国《生物安全法案》扰动的回应。
    生物药大时代
    2024-12-27
    药明康德 WuXi ATU Altaris 高端治疗CTDMO业务
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