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医药数据查询

  • 如何快速了解某一个制药企业的上市药品及在研品种分析
    科普
    摩熵医药-企业格局分析数据库收录了国内医药企业公司35000+家,将企业信息与药物研发深度关联,展示了各企业的全球、国内药物研发信息,国内药品中标信息,包含企业基础信息、国内产品概况、全球新药研发管线、靶点及数据明细。
    医药弼马温
    2024-12-02
    企业分析
  • 痛风危机:全球患者将破亿!揭秘市场黑马药物与生活新疗法
    深度分析
    随着经济发展和生活水平提高,我国痛风患者数量显著增加,痛风已成为严重健康问题。全球痛风患者人数高达5580万,预计到2050年将攀升至9580万。我国痛风药物市场增长迅速,非布司他片、苯溴马隆片和别嘌醇缓释胶囊占据主导,未来市场将向创新药研发、多元化治疗及地区市场差异化发展。
    摩熵医药
    2024-11-29
    药物研发 深度分析 痛风 痛风药物市场
  • 2024版医保目录公布:新增91种药品,平均降价63%,多款高价肿瘤药物成功纳入
    时讯
    11月28日,2024年国家医保目录新增91种药品,平均降价63%,其中26种为肿瘤用药,包括多款高价肿瘤药物。医保目录内药品总数增至3159种,创新药谈判成功率超90%,预计2025年将为患者减负超500亿元。国内企业贡献超70%新增药品。
    摩熵医药
    2024-11-29
    2024年医保目录 药品降价 医保 肿瘤药物 德曲妥珠单抗
  • 北京福元医药获批富马酸卢帕他定片,抗过敏药市场再添新力量
    注册审批
    11月27日,北京福元医药提交的仿制药富马酸卢帕他定片上市申请获批并过评,此前仅9家国内药企拥有其生产批文。2023年富马酸卢帕他定片销售额达3.4亿元。目前仍有3家药企提交其仿制申请,福元医药另有19个品种过评。
    摩熵医药
    2024-11-29
    北京福元医药 富马酸卢帕他定片 获批上市 抗过敏药 仿制药
  • 2024年第47周11.18-11.24全球创新药研发概览
    医药洞见
    根据摩熵数据统计,2024.11.18-2024.11.24期间,全球TOP10创新药研发进展包括多家公司的新药申报上市、获批临床或新适应症等,涉及银屑病、干眼症、代谢疾病、杜氏肌营养不良症等适应症。同时,多家公司也公布了积极临床结果,包括头颈癌、抑郁症、脂蛋白代谢紊乱等疾病的疗效数据。
    摩熵医药
    2024-11-29
    全球创新药 药物研发 周报
  • 2024年第47周11.18-11.24全球医药大健康行业投融资数据
    医药洞见
    根据摩熵数据统计,2024.11.18-2024.11.24期间,全球医药大健康行业共发生投融资事件74起,其中创新药类融资共31起,医疗/医药技术投资热度也较高,本周占比为31%,为23起。国内医药大健康行业共发生投融资事件20起,其中医疗/医药技术、医疗器械耗材融资事件分别发生2起、6起;其中邦耀生物、百明信康、领泰生物、通瑞生物融资金额在1亿元人民币以上。本周国内创新药大类,抗肿瘤药物研发为热点。
    摩熵医药
    2024-11-29
    医药大健康 投融资 周报
  • 2024年第47周11.18-11.24国内医药大健康行业政策法规汇总
    医药洞见
    根据摩熵数据统计,2024.11.18-2024.11.24期间国内医药大健康行业政策速览:国家药监局核查中心发布了《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(修订版征求意见稿)》;药审中心起草了《以患者为中心的中药新药临床研发技术指导原则(征求意见稿)》,均旨在加强医药研发管理。
    摩熵医药
    2024-11-29
    医药大健康 政策法规 周报
  • 2024年第47周11.18-11.24国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
    医药洞见
    根据摩熵数据统计,2024.11.18-2024.11.24期间共有100项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办,其中新注册分类上市申请受理号92项,新注册分类临床申请受理号7项,一致性评价申请1项;共10个品种通过一致性评价,本周69个品种视同通过一致性评价。本周有3项生物类似物注册申报动态,分别是华兰基因工程有限公司的利妥昔单抗注射液和齐鲁制药有限公司的注射用重组人促卵泡激素。
    摩熵医药
    2024-11-29
    仿制药 生物类似物 药物审评审批 数据分析 周报
  • 2024年第47周11.18-11.24国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
    医药洞见
    根据摩熵数据统计,2024.11.18-2024.11.24期间共有67个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)承办。其中,国产药品受理号53个,进口药品受理号14个,共计35款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”,包括化学药19款,生物药15款,中药1款。
    摩熵医药
    2024-11-29
    创新药 改良型新药 药物审评审批 数据分析 周报
  • 中国急性缺血性脑卒中市场:创新药物竞争格局与未来趋势
    深度分析
    随着全球老龄化,中国急性缺血性脑卒中发病率和患病率上升,急需创新治疗方案。本文将深入探讨这一领域的最新动态,包括治疗进展、市场竞争格局以及未来发展趋势。
    摩熵医药
    2024-11-28
    急性缺血性脑卒中 药物研发 竞争格局 未来趋势 市场分析
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