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医药数据查询

  • 中国临床试验数据库:经常使用的3个查询平台<超实用>
    科普
    国家主导的临床试验数据库有二个,一个是中国临床试验注册中心(ChiCTR),另一个为药物临床试验登记与信息公示平台。当然其它也有根据医药市场需求开发的中国临床试验数据库(摩熵医药-中国临床试验数据库),这类数据库往往拥有更多实用功能,便于高效查阅筛选临床试验信息。下面为笔者使用笔记分享。
    医药弼马温
    2024-10-31
    临床试验数据
  • 医保目录谈判进行时,创新药市场划重点
    深度分析
    10月27日,2024年国家医保目录谈判在北京开始,为期4天,涉及多个医疗领域,结果将于11月公布,明年1月实施。首日谈判包括多家大型药企的多种新药。医保目录谈判提高了药品可及性和可负担性,鼓励医药行业创新发展。
    摩熵医药
    2024-10-30
    医保目录 医保谈判 创新药市场
  • 挑战与机遇并存!乳腺癌用药市场全景解读
    深度分析
    2022年全球乳腺癌新发病例231万例,占比11.6%。我国乳腺癌初诊中I期至IV期占比不同,靶向治疗是主要治疗方式。HER-2阳性乳腺癌药物市场包括单抗、TKI、ADC三类,HR阳性乳腺癌以内分泌疗法和CDK4/6抑制剂为主。未来HER2 ADC和TROP2 ADC药物将有更多治疗选择。
    摩熵医药
    2024-10-30
    乳腺癌 乳腺癌用药市场
  • 重磅新品发布!品种格局数据库——赋能项目立项与竞争情报分析!
    时讯
    摩熵数科旗下摩熵医药数据库-品种格局数据库正式上线,是其“4+4+6”品牌战略升级计划的最新力作,收录超20万国内医药项目,提供全链条信息。该数据库具备高效检索功能、四大核心版块,助力医药决策与竞争情报分析,成为医药行业精准决策的强大工具,助力企业高效决策,构建竞争优势。
    摩熵医药
    2024-10-30
    摩熵医药数据库 品种格局数据库 新库上线 项目立项
  • 山东新时代同日获批两款热销降糖仿制药:磷酸西格列汀片与恩格列净片
    注册审批
    10月29日,山东新时代提交的仿制药磷酸西格列汀片和恩格列净片获批。磷酸西格列汀片是默沙东研发的2型糖尿病治疗药物,年销售额稳定在30-40亿美元,国内竞争激烈。恩格列净片是常用口服降糖药,2023年全国院内销售额近5亿元。
    摩熵医药
    2024-10-30
    山东新时代药业有限公司 降糖药 仿制药 磷酸西格列汀片 恩格列净片 药物审评审批
  • 恒瑞医药夫那奇珠单抗注射液获批新适应症,助力强直性脊柱炎治疗
    注册审批
    10月29日,恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药的夫那奇珠单抗注射液新适应症在中国获批上市,用于治疗常规治疗疗效欠佳的活动性强直性脊柱炎成人患者。该产品是靶向IL-17A的单抗,此前已获批治疗斑块状银屑病。
    摩熵医药
    2024-10-30
    恒瑞医药 夫那奇珠单抗注射液 新适应症 强直性脊柱炎
  • 国内外常用药物研发数据库<医药行业研发必备>
    科普
    药物研发数据库是指收集和整理全球范围内药物研发相关信息的数据库系统。这些数据库通常包含从药物发现、临床前研究、临床试验到上市后监测等各个阶段的详细数据信息。对于医药行业人员来而言药物研发数据库不仅能大大提高信息检索效率,还能指导药物研发决策、评估药物潜力、了解新药研发趋势、分析竞争产品以及制定企业战略规划。
    医药弼马温
    2024-10-30
    药物研发
  • 呼吸系统疾病高发季,其用药市场动态如何?
    深度分析
    因气候变化,呼吸道感染性疾病高发,市场对呼吸系统用药物需求增加。本文分析呼吸系统用药物市场现状,包括市场规模、主要用药及竞争格局,预估下半年发展趋势。中成药占比大,院端及零售端销售额均有所增长,市场前景广阔。
    摩熵医药
    2024-10-29
    呼吸系统疾病 呼吸系统用药 呼吸系统用药市场 销售格局
  • 九典制药克立硼罗软膏上市申请获CDE受理,竞争皮肤病用药市场
    注册审批
    10月26日,湖南九典制药提交的克立硼罗软膏仿制药上市申请获CDE受理,该药品由Anacor制药开发,用于治疗特应性皮炎,2023年全国院内销售额超1亿元。目前已有2家国内药企获批,九典制药有望夺得国产第3家。今年九典制药已有9个品种过评。
    摩熵医药
    2024-10-29
    九典制药 克立硼罗软膏 上市申请 皮肤病 仿制药
  • 贝海生物:多西他赛改良型新药BH009获FDA批准上市,革新乳腺癌等多癌种治疗
    注册审批
    珠海贝海生物自主研发的新药BEIZRAY®(BH009)获美国FDA上市批准,用于多种癌症治疗。BEIZRAY®作为多西他赛的改良型新药,不含吐温80,显著提高了临床安全性,降低了血液毒性,为晚期实体瘤患者提供了更优治疗选择。贝海生物已布局多个创新药物研发管线。
    摩熵医药
    2024-10-29
    贝海生物 多西他赛 BH009 改良型新药 获批上市 癌症
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