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贝海生物:多西他赛改良型新药BH009获FDA批准上市,革新乳腺癌等多癌种治疗

贝海生物 多西他赛 BH009 改良型新药 获批上市 癌症
摩熵医药
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10月28日,珠海贝海生物宣布,其自主研发的新药 BH009(商品名:BEIZRAY®)正式获得美国FDA上市批准,主要用于乳腺癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、前列腺癌以及胃癌的治疗。BEIZRAY是通过临床验证并具有明显临床优势的多西他赛改良型新药

截图来源:摩熵医药全球药物研发数据库

摩熵医药(原药融云)数据库显示,多西他赛作为一种抗肿瘤药物,在临床上广泛使用,用于治疗乳腺癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、胃癌、头颈部鳞癌等常见实体瘤。据贝海生物新闻稿介绍,现有的多西他赛产品均含有吐温80(一种非离子表面活性剂及乳化剂),在临床使用过程中吐温80会产生严重过敏反应、体液潴留等严重毒副作用。BEIZRAY制剂中完全不含有吐温80,消除了吐温80所致的严重过敏反应,显著改善了药物临床使用安全性。

截图来源:摩熵医药全球药物研发数据库

贝海生物新闻稿表示,在临床试验中,BEIZRAY显著降低了多西他赛特有的血液毒性,整体提高了药物临床获益风险比,为晚期实体瘤患者提供了更优的治疗选择。BEIZRAY作为多西他赛的创新剂型,无论从产品处方工艺、产品特征,还是临床安全性,均具有显著的创新性和临床优势。

贝海生物是一家创新型生物医药企业,致力于开发以患者为中心临床需求未满足的肿瘤创新药。该公司已布局了10余个差异化的创新药物研发管线,包括创新分子靶向递送技术平台和多肽偶联药物(PDC)技术平台。该公司已有多个新药项目已进入临床阶段,已在中国、美国获得10个新药临床试验许可(IND)。

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