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  • 市场研究专题报告——非小细胞肺癌药物
    深度分析
    本报告将从非小细胞肺癌流行病学数据、非小细胞肺癌诊疗指南及市场竞争格局分析和非小细胞市场趋势三大方面进行全面分析,为理解中国非小细胞肺癌靶向和免疫治疗药物市场的现状和未来趋势提供了深入的视角。
    摩熵医药
    2024-10-31
    市场研究专题报告 非小细胞肺癌 非小细胞肺癌药物 摩熵咨询
  • 注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯竞争格局升级,两家新批仿制药企入局
    注册审批
    10月29日,NMPA官网公示,重庆药友制药和山西普德药业提交的注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯仿制药同日获批,至此该品种已有14+1家企业竞争格局。该药物主要用于治疗与胃酸分泌相关疾病,近年来销售规模持续上涨,市场竞争日趋白热化。
    摩熵医药
    2024-10-31
    注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯 仿制药 重庆药友制药 山西普德药业 药物审评审批
  • 阿斯利康1类新药AZD5492在中国获批临床,有望提高B细胞淋巴瘤疗效
    注册审批
    10月29日,阿斯利康的AZD5492在中国获批临床,用于治疗复发性或难治性B细胞恶性肿瘤。AZD5492是一款CD20×TCR×CD8三特异性抗体,临床前研究显示其有望提高B细胞淋巴瘤治疗效果,目前在美国等地处于临床前阶段。
    摩熵医药
    2024-10-31
    阿斯利康 1类新药 AZD5492 获批临床 B细胞淋巴瘤 B细胞恶性肿瘤
  • 诺华Q3财报解析:中国区净销售额增长18%,降脂药Leqvio翻倍增长!
    赛道梳理
    10月29日,诺华公布2024Q3业绩,收入同比增长10%,净利润大幅增长。多个业务领域及重磅产品稳健增长。心血管药物Entresto面临仿制药和降价压力,Leqvio增长良好。诺华还记录了8亿美元减值,并披露三项二期研究,目前共有105条研发管线。
    摩熵医药
    2024-10-31
    诺华 Q3财报 净销售额 降脂药 Leqvio
  • 中国临床试验数据库:经常使用的3个查询平台<超实用>
    科普
    国家主导的临床试验数据库有二个,一个是中国临床试验注册中心(ChiCTR),另一个为药物临床试验登记与信息公示平台。当然其它也有根据医药市场需求开发的中国临床试验数据库(摩熵医药-中国临床试验数据库),这类数据库往往拥有更多实用功能,便于高效查阅筛选临床试验信息。下面为笔者使用笔记分享。
    医药弼马温
    2024-10-31
    临床试验数据
  • 医保目录谈判进行时,创新药市场划重点
    深度分析
    10月27日,2024年国家医保目录谈判在北京开始,为期4天,涉及多个医疗领域,结果将于11月公布,明年1月实施。首日谈判包括多家大型药企的多种新药。医保目录谈判提高了药品可及性和可负担性,鼓励医药行业创新发展。
    摩熵医药
    2024-10-30
    医保目录 医保谈判 创新药市场
  • 挑战与机遇并存!乳腺癌用药市场全景解读
    深度分析
    2022年全球乳腺癌新发病例231万例,占比11.6%。我国乳腺癌初诊中I期至IV期占比不同,靶向治疗是主要治疗方式。HER-2阳性乳腺癌药物市场包括单抗、TKI、ADC三类,HR阳性乳腺癌以内分泌疗法和CDK4/6抑制剂为主。未来HER2 ADC和TROP2 ADC药物将有更多治疗选择。
    摩熵医药
    2024-10-30
    乳腺癌 乳腺癌用药市场
  • 重磅新品发布!品种格局数据库——赋能项目立项与竞争情报分析!
    时讯
    摩熵数科旗下摩熵医药数据库-品种格局数据库正式上线,是其“4+4+6”品牌战略升级计划的最新力作,收录超20万国内医药项目,提供全链条信息。该数据库具备高效检索功能、四大核心版块,助力医药决策与竞争情报分析,成为医药行业精准决策的强大工具,助力企业高效决策,构建竞争优势。
    摩熵医药
    2024-10-30
    摩熵医药数据库 品种格局数据库 新库上线 项目立项
  • 山东新时代同日获批两款热销降糖仿制药:磷酸西格列汀片与恩格列净片
    注册审批
    10月29日,山东新时代提交的仿制药磷酸西格列汀片和恩格列净片获批。磷酸西格列汀片是默沙东研发的2型糖尿病治疗药物,年销售额稳定在30-40亿美元,国内竞争激烈。恩格列净片是常用口服降糖药,2023年全国院内销售额近5亿元。
    摩熵医药
    2024-10-30
    山东新时代药业有限公司 降糖药 仿制药 磷酸西格列汀片 恩格列净片 药物审评审批
  • 恒瑞医药夫那奇珠单抗注射液获批新适应症,助力强直性脊柱炎治疗
    注册审批
    10月29日,恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药的夫那奇珠单抗注射液新适应症在中国获批上市,用于治疗常规治疗疗效欠佳的活动性强直性脊柱炎成人患者。该产品是靶向IL-17A的单抗,此前已获批治疗斑块状银屑病。
    摩熵医药
    2024-10-30
    恒瑞医药 夫那奇珠单抗注射液 新适应症 强直性脊柱炎
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