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时讯7月30日，深圳立健药业头孢托仑匹酯颗粒4类仿制上市申请获CDE受理，加入亿元级市场首仿争夺战。该药原研由明治制果开发，2024年中国销售额突破2亿元，增长率达81.42%，目前国内尚无仿制药获批。除立健外，葫芦娃药业等4家企业也在竞逐首仿，若获批将打破原研垄断，提升儿科抗生素可及性。立健若顺利通过BE试验，有望2026年上市，但首仿归属仍存悬念。摩熵医药2025-08-04深圳立健头药业 头孢托仑匹酯颗粒 儿科抗生素 首仿竞争 孢类抗菌药 -
时讯7月30日，科伦药业奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊获批上市，成为国内首仿，齐鲁制药紧随其后。该药是全球首个同时阻断5-HT3和NK-1受体的口服复方止吐药，2024年原研国内销售额达2.54亿元，2025年有望突破3亿元。科伦今年已获批40余款高端仿制药，其中5款为首仿，累计过评223项，打破原研垄断，推动60亿元止吐药市场竞争格局重塑。摩熵医药2025-08-04科伦药业 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊 齐鲁制药 口服复方止吐药 -
时讯7月30日，上海现代制药按化药4类申报的布瑞哌唑片上市申请获CDE受理，加入超40家药企的首仿争夺战。该药2023年全球销售额超20亿美元，国内精神分裂症患者达532万，抗精神病药市场年销售额近90亿元。大冢制药原研专利2026年到期，石药、科伦等企业加速布局仿制药及改良剂型，市场竞争激烈。摩熵医药2025-08-04上海现代制药 布瑞哌唑片 精神分裂症 抗精神病药 -
时讯7月31日，华东医药子公司中美华东制药的依达拉奉片（TTYP01）上市申请获国家药监局受理，适应症为急性缺血性脑卒中（AIS）。该药若获批，将成为全球首款依达拉奉口服片剂，填补市场空白。我国每年新发脑卒中患者约400万例，AIS占比67%-71%，现有治疗方案存在时间窗限制和用药不便问题。口服片剂可延长治疗周期至28天，提升患者依从性。华东医药已投入超1亿元研发，并与澳宗生物达成独家许可协议，未来计划拓展其他适应症及国际市场。摩熵医药2025-08-04华东医药 依达拉奉片 口服片剂 急性缺血性脑卒中 -
科普本文系统回顾了免疫识别理论的发展历程，从经典的克隆选择理论（CST）到最新的认知范式。研究发现，虽然CST解释了免疫记忆等基础现象，但对自身免疫耐受等问题的解释存在局限。后续发展的双信号理论、危险信号理论等功能性理论部分弥补了这些缺陷，但各自仍存在解释盲区。研究表明，免疫系统可能采用多重机制协同工作，目前尚需一个能够统一解释免疫系统整体行为的"大一统理论"。这些理论进展为理解自身免疫疾病、开发肿瘤免疫药物和疫苗提供了重要理论基础。小药说药2025-08-01免疫识别 克隆选择理论 免疫耐受 -
时讯中科院基于20年全国性追踪调查（5696份样本），在《Nature Communications》发表研究指出：有机氯农药等环境化学物与高脂血症、代谢综合征等慢性病显著相关。东部沿海地区（上海、浙江等）人群血清化学物浓度最高，70岁以上人群累积最明显。农药还会通过改变肠道菌群代谢（影响40条代谢通路）间接危害健康。研究建议从"绿色食材选择"、"科学清洗处理"等日常生活方式减少农药摄入风险。生物谷2025-08-01Nature Communication 中科院 农药残留 慢性病 -
时讯2025年7月，美国Amneal公司紧急召回三批次磺胺甲噁唑/甲氧苄啶片剂（批号AM241019等），因患者发现药片表面存在曲霉菌污染黑点。该污染源自2024年12月至2025年5月生产环节，超50万片流入市场。尽管常规检测合规，但抽样率不足0.01%导致漏检。事件暴露非无菌制剂生产在设备清洁、环境监控和供应链管理方面的系统性漏洞，促使行业从"微生物检测"转向"微生物控制"的质量体系升级。蒲公英Ouryao2025-08-01紧急召回 磺胺甲噁唑 曲霉菌污染 美国Amneal -
时讯石药集团与Madrigal Pharmaceuticals达成独家授权协议，授予后者全球范围内开发、生产和商业化口服GLP-1受体激动剂SYH2086的权利。石药集团将获得最高20.75亿美元收益，包括1.2亿美元预付款及销售分成。SYH2086在临床前研究中展现出优异降糖减重效果。Madrigal计划将其与已获批的MASH药物Rezdiffra联用，打造更优口服治疗方案，巩固其在代谢疾病领域的领先地位。生物药大时代2025-08-01石药集团 Madrigal SYH2086 降糖减重 -
科普冻干制剂开发经历三个阶段：初期追求与参比制剂性状一致（形似），中期仅关注质量标准，后期注重质量源于设计（神似）。药饼萎缩、塌陷多因干燥阶段温度控制不当，可通过优化冻干工艺避免；碎瓶现象则与预冻应力有关，需调整辅料浓度或药液高度。案例显示，优化工艺可解决制剂外观与稳定性问题，强调设计空间与内控标准的重要性，确保产品质量可控。药事纵横2025-08-01冻干制剂 萎缩碎瓶 科研创新 -
注册审批齐鲁制药利培酮口溶膜获国家药监局批准上市，成为国内首个该剂型产品，也是其第六款口溶膜药物。利培酮国内年销售额超10亿，齐鲁占28.53%市场份额。该药历时11年研发，打破行业对口溶膜获批难的质疑。全球精神分裂症患者超640万，口溶膜新兴市场规模已破3亿，齐鲁与恒瑞占据99%份额，技术壁垒高但前景广阔。摩熵医药2025-08-01齐鲁制药 利培酮口溶膜 口溶膜赛道 精神分裂症药市场
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