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Pevion Biotech Ltd

公司全称:Pevion Biotech Ltd
国家/地区:瑞士/——
类型:——
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公司介绍:
This company profile has not been updated since August 2014, when Pevion was presumed to be no longer trading.The company previously maintained a website at http://www.pevion.com/ but this was no longer active by August 2014.Pevion Biotech, founded in January 2002 by Bachem Ltd and Berna Biotech Ltd, licensed out and applied its virosome-based technology platforms to develop prophylactic and therapeutic vaccines. Bachem and Berna entered talks in October 2001 in forming Pevion with a starting capital of CHF 20 million ($ 12.4 million).In September 2011, Pevion was to join the Advanced Immunization Technologies (ADITEC), a collaborative research program to focus on the development of immunization technologies. The collaboration would begin on October 01, 2011.Pevion is headquartered in Berne, Switzerland.In November 2007, Crucell sold its 2.9 million-share stake (36%) in Pevion Biotech for CHF 10 million (US $8.9 million).In May 2010, Pevion Biotech signed an exclusive

基本信息

联系电话:

41315504444

地址:

Worblentalstrasse 32 ITTIGEN BERN 3063; CH; Telephone: +41315504444; Fax: +41315504445;

公司官网:

www.pevion.com/

企业画像
应用技术:
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 重组蛋白
  • 生物制剂治疗
研发信息
适应症:
治疗领域:

企业动态

NovaDigm Therapeutics近日宣布通过四笔交易获得三种经过深入研究的研究性念珠菌疫苗抗原的权利,从而显著增强了其念珠菌疫苗管线。这三种抗原包括菌丝调节蛋白1(Hyr1)、分泌天冬氨酸蛋白酶2(Sap2)和β-甘露聚糖共轭物。NovaDigm现在拥有五种最广泛研究的念珠菌抗原中的四种,其中两种已成功完成1期研究。Hyr1从洛杉矶生物医学研究学院获得许可,Sap2从瑞士生物技术公司Pevion和意大利国家卫生研究院获得,而β-甘露聚糖共轭物则从三位领先的学术研究人员处获得。NovaDigm首席执行官Timothy Cooke表示,这些收购巩固了NovaDigm在念珠菌疫苗开发领域的领导地位,并使其在开发多抗原疫苗方面处于有利位置,以提供对侵袭性感染的最佳保护。
瑞士Pevion Biotech AG公司授予澳大利亚CSL Limited独家许可权,以在澳大利亚和新西兰商业化其治疗性念珠菌疫苗PEV7。PEV7是一种针对复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)的治疗性候选疫苗,该病影响5%的成年女性。同时,两家公司签署了一项长期供应协议,CSL将为Pevion提供其病毒颗粒疫苗的组件。CSL是澳大利亚领先的生物制药公司,在创新产品的早期开发和营销方面特别成功,如Gardasil®。此外,CSL还将为Pevion制造用于其病毒颗粒体外组装过程的某些生物成分。Pevion已开发出第二代病毒颗粒,允许替代产品配方,如胶囊。
德国科隆,2010年5月26日——德国CEVEC Pharmaceuticals公司,一家以羊水细胞为来源开发新型人源表达系统的企业,今日宣布与瑞士疫苗公司Pevion Biotech签订独家许可选择协议。该协议允许Pevion Biotech独家使用CEVEC的瞬时CAP-T细胞表达技术来生产并商业化一种针对广泛流行的人类传染病的蛋白质抗原。在成功进入毒理学研究和临床I至III期后,CEVEC将获得未公开的里程碑付款和上市后的额外版税。协议的财务细节未公开。瞬时CAP-T蛋白质生产技术基于CAP细胞,这是一种由CEVEC开发的人源化细胞系,用于稳定蛋白质生产,来源于羊水细胞。这些非肿瘤来源的细胞系即使对于难以表达的蛋白质也能表现出高蛋白质表达水平。它们已被调整为无血清悬浮培养,并显示出类似人类后翻译修饰,包括真实的人类糖基化模式。该平台允许从研究、开发到大规模制造的高产量生物反应器中高效生产蛋白质。CEVEC Pharmaceuticals的CEO Rainer Lichtenberger表示,签订该协议是CEVEC的一个重大里程碑,因为它代表了其首次独家授予的、在CAP细胞中生产的、具有高度临床相关性的蛋白质的许可。他们为Pevion Biotech作为最具创新性的疫苗公司之一选择了他们的CAP技术表达平台来生产技术上具有挑战性的蛋白质而感到自豪。目标蛋白质是Pevion Biotech计划基于其专有且市场验证的病毒体技术平台开发的疫苗的一部分。关于CEVEC Pharmaceuticals GmbH——www.cevec-pharmaceuticals.com。CEVEC Pharmaceuticals GmbH自2004年成立以来,由来自科隆大学的国际知名科学家和临床医生创立。基于他们的经验和长期合作,他们意识到缺乏创新的表达系统,无法更有效地生产生物制剂,如重组蛋白或基因治疗载体。CEVEC的新型专有CAP和CAP-T表达系统非常适合制造具有真实人类糖基化模式的复杂和难以表达的生物制药分子。
Generex Biotechnology Corporation与Pevion Biotech Ltd.签署合作协议,共同开发新一代疫苗和免疫治疗产品。合作重点在于探究两家公司在癌症疫苗方法上的协同效应,特别是针对乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胃癌和结肠癌等恶性肿瘤。Generex的全资子公司Antigen Express与Pevion的virosome技术相结合,进行乳腺癌、前列腺癌和卵巢癌患者的临床试验。Pevion的virosome技术旨在增强疫苗效力,而Antigen Express则专注于开发新一代免疫治疗肽,以增加抗原特异性刺激CD4+辅助T细胞。双方的合作旨在推进癌症治疗的新一代免疫治疗疫苗的研发。
Mymetics Corporation成功收购了瑞士Pevion Biotech AG的预防疟疾疫苗,该疫苗在瑞士和英国分别完成了I期和II期临床试验,并取得了积极成果。Pasteur研究所和比尔及梅琳达·盖茨基金会疟疾委员会的著名成员对试验结果表示赞赏。该疫苗的哲学是通过设计特定的肽来聚焦免疫反应,去除无关和免疫干扰的部分,并在感染周期中针对寄生虫的两种形式,而不是传统的只针对成熟阶段的一种形式。Pevion疫苗的收购对Mymetics来说风险极低,因为收购价格的半数与2009年和2010年的里程碑付款相关。Mymetics的疫苗开发侧重于引发免疫保护,干扰病原体传播的晚期事件,同时与早期事件相结合,如预防病原体通过粘膜组织进入,这是大多数病原体的主要进入途径。

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