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AvenCell Europe GmbH

公司全称:AvenCell Europe GmbH
国家/地区:德国/——
类型:——
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公司介绍:
This company profile has not been updated since 2021, when GEMoaBGEMoaB was focused on developing next-generation immunotherapies for cancer

基本信息

地址:

Tatzberg 47 DRESDEN SACHSEN 01307; DE; Telephone: +4935144664500; Fax: +49351446645099;

公司官网:

www.gemoab.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 细胞疗法
  • 双特异性抗体
  • 融合蛋白
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 创新药
  • 双特异性抗体
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Imago BioSciences在2022年12月12日的美国血液学会年会上公布了关于bomedemstat治疗特发性血小板增多症(ET)患者的II期临床试验的最新积极数据。数据显示,在治疗超过24周的62名患者中,100%的患者血小板计数降至正常范围,中位时间为10周。在治疗48周的患者中,89%的患者在48周时达到了持久的血小板计数正常范围。此外,67%的患者突变等位基因频率下降,包括JAK2和CALR。Imago与FDA就bomedemstat的III期临床试验策略达成一致。bomedemstat总体耐受性良好,最常见的不良事件包括味觉异常、便秘、血小板减少、关节炎、疲劳、瘀伤和腹泻。
Protagonist Therapeutics宣布,其关于rusfertide项目的三项摘要被美国血液学会第64届年会接受为海报展示。rusfertide是公司的主要药物候选,目前处于全球3期临床试验阶段。此外,Protagonist与Janssen Biotech合作开发PN-235,用于治疗银屑病和炎症性肠病。公司总部位于加利福尼亚州纽瓦克,更多信息可访问公司网站。
Blackstone Life Sciences、Cellex Cell Professionals和Intellia Therapeutics共同宣布成立一家新的CAR T细胞疗法公司,专注于开发同种异体通用CAR T细胞疗法,用于免疫肿瘤和自身免疫疾病治疗。Blackstone Life Sciences作为唯一创始投资者,承诺投资2.5亿美元。Cellex将贡献由GEMoaB GmbH开发的可切换通用CAR-T技术和制造专长,Intellia则提供CRISPR/Cas9基因组编辑技术。新公司将总部设在美国马萨诸塞州剑桥市,并收购Cellex的子公司GEMoaB GmbH。GEMoaB正在开发一种可切换通用平台,以改善CAR T细胞疗法的治疗窗口,提高疗效和安全性。新公司由Andrew Schiermeier博士领导,他将担任总裁兼首席执行官。Intellia和Cellex将与Blackstone Life Sciences合作,共同推动这一创新项目的进展。
GEMoaB公司宣布,将在即将召开的2021年EHA-EBMT第三届欧洲CAR T细胞会议上展示其主导资产UniCAR-T-CD123在复发/难治性急性髓系白血病(rrAML)治疗中的临床数据。UniCAR-T-CD123是一种针对CD123的CAR-T细胞疗法,CD123在恶性细胞和造血祖细胞上均有表达。与传统的CAR-T疗法相比,UniCAR-T-CD123在治疗rrAML患者时表现出独特的产品特性和GEMoaB的快速切换通用CAR-T平台UniCAR的关键特性。UniCAR平台有望在血液系统恶性肿瘤和实体瘤中提高治疗窗口、疗效和安全性。GEMoaB的两位专家将在会议上进行口头和海报展示,介绍UniCAR-T-CD123在rrAML治疗中的临床数据。该研究是一项开放标签、非随机、剂量寻找研究,旨在评估UniCAR-T-CD123在最多16名CD123阳性的rrAML患者中的安全性和活性。
德国生物制药公司GEMoaB宣布启动了首个UniCAR细胞免疫疗法研究,针对晚期实体瘤。该研究使用UniCAR-T-PSMA,这是其专有UniCAR平台的主要实体瘤候选产品。UniCAR-T-PSMA针对表达PSMA抗原的晚期复发/难治性实体瘤。UniCAR平台通过快速开关功能确保对通用CAR-T效应细胞的良好控制。该研究旨在评估UniCAR-T-PSMA在16名晚期复发/难治性PSMA阳性实体瘤患者中的安全性和活性,包括去势抵抗性前列腺癌(CRPC)、非小细胞肺癌(NSCLC)或三阴性乳腺癌(TNBC)。研究将确定最大耐受剂量(MTD)、剂量限制性毒性(DLT)以及推荐用于联合应用单剂量UniCAR-T和持续输注TMpPSMA的II期剂量。
GEMoaB公司宣布,其研发的Affinity-Tailored Adapter for T-Cells(ATAC)平台下的新药GEM3PSCA在德国德累斯顿开始了一项针对PSCA阳性晚期实体瘤的I期临床试验,这是该公司的第二个内部发现分子。GEM3PSCA是一种双特异性抗体,能够结合T细胞的CD3受体和多种晚期实体瘤中广泛表达的PSCA抗原。该试验旨在评估GEM3PSCA的安全性、药代动力学、药效学和临床活性。GEMoaB公司计划通过推进GEM3PSCA的研发,加强其在生物技术领域的地位,并与合作伙伴Celgene共同推进。

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