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ReVision Therapeutics Inc

公司全称：ReVision Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
This company profile has not been updated since December 2012, when ReVision Therapeutics was no longer trading.ReVision Therapeutics Inc, presumed to have been spun out of Sirion Therapeutics Inc, aimed to develop fenretinide (RT-101) for the treatment of age-related macular degeneration (AMD); however, by December 2012, the company was no longer trading

基本信息

地址：

5626 Oberlin Dr Ste 100 SAN DIEGO CALIFORNIA 92121-1705; US; Telephone: +18583482180;

公司官网：

revisiontherapeutics.com/

企业画像
行业领域：
研发信息
适应症：
治疗领域：

企业动态

Aequus 和 reVision 合作开展 Stargardt 病计划
2021-08-17
Aequus Pharmaceuticals与reVision Therapeutics宣布合作开发治疗Stargardt病的疗法。Aequus是一家专注于眼科护理产品的专业制药公司，而reVision是一家专注于罕见眼科疾病创新疗法的私营生物制药公司。根据协议，Aequus有权收购reVision的专利Stargardt病项目REV-0100在北美地区的商业权利。Stargardt病是一种影响儿童和成人中央视力的遗传性疾病，可能导致失明，目前尚无批准的治疗方案。REV-0100基于纽约市Weill Cornell Medicine的重要发现研究，在临床前研究中显示可以降低脂褐素等有毒脂质物质的水平。美国食品药品监督管理局已将REV-0100指定为孤儿药和罕见儿科疾病药物，以加速其开发进程。Aequus将投资reVision，并有权全额资助开发项目以换取北美商业权利。临床试验预计将在2021年底或2022年初开始。
reVision Therapeutics 宣布美国 FDA 授予 REV-0100 罕见儿科疾病和孤儿药资格认定，用于治疗 Stargardt 病
2020-10-28 20:03:00
reVision Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局已批准将公司研发的针对Stargardt病的药物REV-0100认定为孤儿药和罕见儿科疾病药物。Stargardt病是一种影响中央视力的遗传性疾病，目前尚无批准的治疗方法。该药物的候选研究基于纽约市威尔康奈尔医学院的重要发现，表明REV-0100可以降低毒性脂质物质脂褐质的水平。这一认定将加速该药物的研发进程。此外，Brian Mansfield博士和Lisa Placanica博士强调了学术与产业合作在生物医学研究中的重要性，并称赞了reVision Therapeutics公司在推动治疗进展方面的努力。reVision Therapeutics计划继续推进REV-0100的研发，并计划通过毒理学和疗效研究进一步推进该药物的临床研究。
reVision Therapeutics， Inc. 宣布获得康奈尔大学开发 Stargardt 病治疗药物的许可
2020-09-01
reVision Therapeutics公司与康奈尔大学签署独家许可协议，共同开发治疗Stargardt病的创新疗法。Stargardt病是一种影响中央视力的遗传性疾病，目前尚无有效治疗方法。该协议基于康奈尔大学的专有技术，旨在加速治疗Stargardt病药物的研发。reVision Therapeutics公司致力于开发针对眼科和罕见病的创新疗法，其领先产品候选药物REV-0100旨在清除导致细胞死亡和视网膜退化的有毒脂质——脂褐素，以降低视网膜中的脂褐素水平。Stargardt病是一种遗传性疾病，会导致黄斑区逐渐受损，影响患者直视物体的清晰度，专家估计全球约有1/8至1/10万人患有此病。

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