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Lumos Pharma Sub Inc

公司全称：Lumos Pharma Sub Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
This company profile has not been updated since March 2020, when private Lumos Pharma was acquired by NewLink Genetics Corp (now publicly traded Lumos Pharma)Lumos Pharma was focused on in-licensing and commercializing assets relating to the inherited X-linked genetic disorder creatine transporter deficiency (CTD). The company was founded to develop technology licensed from the University of Cincinnati, including the use of cyclocreatine (CincY) for treating CTD, discovered in collaboration with the Cincinnati Children's Hospital Medical Center.The company was based in Austin, Texas.In September 2019, NewLink Genetics Corporation and Lumos Pharma entered into a definitive merger agreement where Lumos Pharma stockholders would own approximately 50% of NewLink. Immediately following the closing of the merger, Lumos Pharma would become a wholly-owned subsidiary of NewLink, and NewLink would be renamed "Lumos Pharma Inc." and trading would be under Nasdaq symbol "LUMO" with the offices in Austin, TX

基本信息

地址：

515 Congress Avenue,Suite 1800 AUSTIN TEXAS 78701; US; Telephone: +15124220155;

公司官网：

lumos-pharma.com/

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Lumos Pharma 宣布与麻省总医院 （MGH） 开展临床合作，在一项由研究者发起的 2 期试验中评估口服 LUM-201 在非酒精性脂肪性肝病 （NAFLD） 中的疗效
2022-05-05
Lumos Pharma与麻省总医院Dr. Laura Dichtel合作，评估口服生长激素激动剂LUM-201在非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）中的疗效。该研究获得FDA批准，是一项为期6个月的开放标签试点研究，旨在评估LUM-201对10名NAFLD成年患者的安全性及有效性。LUM-201是一种口服小分子药物，可促进垂体分泌生长激素，具有抗炎和脂解作用。Lumos Pharma对LUM-201在NAFLD领域的潜力表示乐观，并期待其在其他治疗领域的应用。
Lumos Pharma 宣布出售 Priority Review Voucher
2020-07-27
Lumos Pharma宣布与默克公司达成最终协议，出售其优先审评券（PRV）以获得6000万美元，用于资助其罕见病药物研发。此次交易将支持公司扩大产品线，并评估其他资产以进行收购或合作。此外，公司计划在2020年底前启动LUM-201的二期临床试验，该药物旨在治疗儿童生长激素缺乏症（PGHD）。
Lumos Pharma 收购口服治疗生长激素缺乏症的候选药物
2018-09-24
Lumos Pharma公司宣布收购Ammonett Pharma LLC的LUM-201药物许可，该药物是一种口服小分子，可促进垂体分泌生长激素。Lumos计划在2019年启动针对儿童生长激素缺乏症（PGHD）患者的IIb期临床试验，比较LUM-201的多剂量与重组人生长激素的每日注射效果。Lumos Pharma专注于罕见和被忽视疾病的药物研发，其CEO表示，Lumos团队对推进这种口服候选药物充满期待，许多患者可能会欣赏这种注射的替代方案。Lumos Pharma的LUM-201已获得美国和欧盟的孤儿药资格认定，此外，公司还在开发LUM-001治疗肌酸转运缺陷症（CTD）。
NIH 罕见病和被忽视疾病治疗计划宣布下一轮药物开发项目
2011-11-16
研究人员将启动针对罕见和被忽视疾病的药物开发项目，包括治疗肌肉骨骼疾病、认知功能障碍、影响新生儿中枢神经系统的病毒、寄生虫蠕虫感染、一种肌肉萎缩症和一种罕见肺病的潜在治疗方法。这六个新项目是国立卫生研究院（NIH）治疗罕见和被忽视疾病（TRND）计划的一部分。NIH院长Francis S. Collins表示，这些项目强化了NIH对转化研究和加速潜在新治疗方法的承诺，这些新治疗方法将惠及罕见和被忽视疾病的患者。TRND计划旨在促进罕见和被忽视疾病新药的开发，填补了基础研究发现与药物在人体受试者中开发和测试之间的巨大差距。TRND与学术、政府、生物制药和患者倡导团体建立伙伴关系，专注于新药的优化和临床前开发，将其从FDA调查性新药审批推进到首次人体临床试验。

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