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Kuhnil Pharmaceutical Co Ltd

公司全称：Kuhnil Pharmaceutical Co Ltd
国家/地区：韩国/——
类型：——
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公司介绍：
Kuhnil Pharmaceutical Co Ltd is a privately-held company established in 1951 and based in Seoul, South Korea. It markets drugs in South Korea and develops biopharmaceuticals through its Bio business unit.In February 2006, Kuhnil bought 1.5 million common shares of BioSyntech for $1.2 million. Kuhnil also acquired exclusive marketing, sales and distribution rights to two of BioSyntech's orthopedic devices in the Republic of Korea,

基本信息

地址：

33, Georimak-gil, Jiksan-eup, Seobuk-gu CHEONAN CHUNGCHEONGNAM-DO 31032; KR; Telephone: +82221759737; Fax: +82232732435;

公司官网：

www.kuhnil.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗生素
  • 抗体药物
  • 蛋白
  • 肽
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
  • 重组蛋白
  • 天然产物
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Purple Biotech 公布 2021 年下半年和全年财务业绩
2022-02-09
Purple Biotech Ltd.在2021年取得了显著进展，其研发的肿瘤免疫逃逸和耐药性突破性疗法在临床试验中表现出良好前景。公司主要候选药物NT219和CM24均取得重要进展，其中NT219正在进行第四剂量队列单药治疗臂的1/2期临床试验，并开始与西妥昔单抗联合治疗头颈鳞状细胞癌；CM24即将完成1b/2期研究的剂量递增，并计划在非小细胞肺癌和胰腺癌中启动扩展研究臂。公司财务状况稳健，截至2021年12月31日拥有现金及现金等价物和短期及长期存款共计4740万美元，预计资金支持将持续至2024年。2021年净亏损为1850万美元，较2020年减少，主要得益于衍生品公允价值变动带来的费用减少。公司决定停止Consensi在美国的商业化，并将资金重新分配至核心肿瘤学活动。
Kitov 宣布在韩国达成 KIT-302 许可协议
2017-03-08
以色列Kitov制药公司宣布与韩国Kuhnil制药公司签订一项独家许可协议，授权Kuhnil在韩国制造和销售其主打产品KIT-302。KIT-302是一种用于同时治疗骨关节炎引起的疼痛和高血压的药物。根据协议，Kuhnil将负责在韩国寻求KIT-302的监管批准。Kitov将获得里程碑式付款和净销售额的两位数版税。预计KIT-302将在2019年在韩国上市。这是Kitov首次将其产品授权给第三方进行商业化，也是Kitov在亚洲市场扩张的重要一步。
Neurim Pharmaceuticals 儿科缓释褪黑激素 （“PedPRM”） 将由 Kuhnil Pharmaceutical 在韩国销售
2016-12-06
Neurim Pharmaceuticals与Kuhnil Pharmaceutical签订许可协议，授予Kuhnil在韩国独家销售Neurim的新药PedPRM的权利。这是Neurim继与Aspen Australia签订在澳大利亚和新西兰销售PedPRM协议后的第二个市场销售协议。PedPRM专为患有自闭症谱系障碍（ASD）和神经遗传疾病的儿童设计的治疗睡眠障碍的药物，有望成为首个获批准的儿童睡眠药物。Kuhnil自2014年起在韩国成功销售Neurim的Circadin，这是一种治疗老年人原发性失眠的延长释放褪黑素2mg药物。Neurim的PedPRM针对儿童失眠的未满足临床需求，特别是针对吞咽困难的儿童群体，已完成III期临床试验，显示出显著的疗效。Neurim致力于扩大药物在全球的可用性，使其惠及儿童及其家庭。
YM BioSciences Inc 和 Therapure Biopharma Inc 宣布签订合同
2009-12-17
YM BioSciences公司与Therapure Biopharma公司签订合同，Therapure将提供nimotuzumab的填充和包装服务。该药物是一种针对EGFR的人源化单克隆抗体，由CIM授权给YM的加拿大子公司CIMYM BioSciences。Therapure将在其位于加拿大Mississauga的GMP认证和Health Canada许可的填充室中为nimotuzumab进行无菌填充。该产品将被YM及其在日本、韩国和欧洲的许可合作伙伴用于所有活动，以及东南亚的许可合作伙伴Innogene Kalbiotech用于全球临床试验。nimotuzumab已在23个国家获得批准，包括阿根廷、巴西、中国、印度、印度尼西亚和墨西哥。YM表示，与CIM和Therapure的合作将提供成本效益和完整的加拿大解决方案，并符合北美GMP标准。Therapure表示，很高兴与YM合作，并期待在主要市场获得营销授权后提供商业产品。

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