NYU School of Medicine

公司全称：NYU School of Medicine

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

The NYU School of Medicine is an academic research institute, trial center, and healthcare provider

基本信息

地址：

550 1st Ave New York New York 10016; US; Telephone: +1 212-263-5290;

公司官网：

med.nyu.edu/

企业画像

行业领域：

企业动态

Innocan Pharma 强调脂质体合成 CBD 治疗慢性疼痛的突破性叙述性回顾：一种新型非阿片类镇痛方法

2025-06-14 04:00:00

Innocan Pharma Corporation发布了一篇关于长期作用合成大麻二酚（CBD）治疗慢性疼痛的同行评审综述文章，指出长期作用合成CBD有望成为耐受性良好、非阿片类镇痛替代品，有助于减少对成瘾性阿片类药物的依赖。该综述由来自约翰霍普金斯大学和纽约大学医学院等机构的疼痛专家共同撰写，强调了长期作用合成CBD在慢性疼痛管理中的潜力。Innocan的专利LPT-CBD平台能够提供长达四周的稳定CBD血浆水平，提供长期疼痛缓解，并具有良好的耐受性。Innocan已开始提交监管文件，支持将LPT-CBD推进临床试验，以实现首个非阿片类镇痛疗法。

在美国血液学会年会上，Kymera Therapeutics 合作的临床前数据证明了 STAT3 降解剂在 CTCL 中的治疗潜力，以及 IRAKIMiD 与 BCL-2 抑制剂联合治疗 MYD88 突变型 DLBCL 的潜力

2022-12-12

Kymera Therapeutics在2022年美国血液学会（ASH）年会上展示了其STAT3和IRAKIMiD降解剂的预临床研究数据。研究显示，STAT3降解剂在CTCL动物模型中表现出良好的治疗效果，而IRAKIMiD降解剂与BCL-2抑制剂联合使用在MYD88突变型DLBCL中显示出协同抗肿瘤活性。这些数据为STAT3降解和IRAKIMiD/BCL-2抑制剂组合在治疗T细胞恶性肿瘤中的应用提供了依据。Kymera的STAT3降解剂KT-333和IRAKIMiD降解剂KT-413目前正在临床试验中评估。

Ceruvia Lifesciences 获得 FDA 批准用于裸盖菇素强迫症项目 2 期试验的新药研究性药物

2022-06-27

Ceruvia Lifesciences获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，开展一项针对合成致幻剂（SYNP-101）治疗强迫症（OCD）的II期临床试验。该公司已获得FDA的 Investigational New Drug（IND）申请批准，该试验旨在评估SYNP-101在治疗OCD症状方面的安全性和有效性。这项多中心、随机、双盲、活性安慰剂对照的临床试验计划招募105名参与者，他们将接受25mg的SYNP-101或活性安慰剂奈呋酸。试验的主要终点是评估SYNP-101单次给药后12周内OCD症状的减少情况。该试验预计将于2022年下半年开始，由耶鲁大学医学院的Benjamin Kelmedi博士和Christopher Pittenger博士领导。Ceruvia Lifesciences成立于2017年，是一家专注于神经和精神疾病治疗的临床阶段生物制药公司，致力于开发神经转化药物，为患有头痛、OCD和物质滥用障碍等难以治疗的疾病的患者提供有意义的治疗。

Ceruvia Lifesciences 提交 FDA 新药研究申请，用于 NYPRG-101 偏头痛预防计划

2022-06-21

Ceruvia Lifesciences公司基于与美国食品药品监督管理局（FDA）的积极预IND会议，提交了NYPRG-101（2-溴-D-麦角酸二乙基酰胺）的IND申请，这是一种非致幻的LSD类似物，用于预防偏头痛。NYPRG-101，也称为BOL-148，是一种非致幻的LSD类似物，与LSD仅差一个原子。自1957年由Sandoz的Albert Hofmann首次合成以来，BOL-148在临床和实验环境中已给超过150人（126名健康志愿者和28名患者）使用，其中大部分研究发生在1970年之前。这些早期研究表明，BOL-148不具有致幻性。Ceruvia Lifesciences的创始人兼首席执行官Carey Turnbull表示，这是临床药物开发计划中的又一重要里程碑，并基于与哈佛医学院长期的合作关系，研究BOL-148治疗头痛疾病的应用。该Phase 1单剂量递增试验将在美国的一个单一临床研究地点进行，以评估健康成年参与者的安全性、耐受性、药代动力学和神经认知功能的影响。Ceruvia Lifesciences成立于2017年，是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于改善患有神经和精神疾病的患者的生命。该公司由Carey Turnbull创立，专注于开发神经转化药物，为患有难以治疗的头痛疾病、强迫症和物质滥用障碍的患者提供有意义的缓解。

Ceruvia Lifesciences 提交 FDA 裸盖菇素强迫症项目研究性新药申请

2022-05-24

Ceruvia Lifesciences公司基于与美国食品药品监督管理局（FDA）的积极预IND会议，提交了用于治疗强迫症（OCD）的合成裸盖菇素（SYNP-101）的II期临床试验的IND申请。初步结果显示，该药物在耶鲁医学院进行的II期试点研究中显示出对OCD症状的快速和持久改善。该临床试验预计将在2022年下半年启动，由耶鲁大学医学院的Benjamin Kelmedi博士和Christopher Pittenger博士领导。Ceruvia Lifesciences首席执行官Carey Turnbull表示，这一IND申请标志着为未得到充分治疗的病人群体开发神经转化药物的重要里程碑。目前，OCD的治疗选择有限，而裸盖菇素可能对改善患者的生活质量起到关键作用。该研究旨在提供关于裸盖菇素在产生临床上有意义的和持续的OCD症状减少方面的疗效和安全性数据。

Aurinia Pharmaceuticals 将在 2021 年 ASN 肾脏周和 2021 年 ACR Convergence 上展示五篇摘要

2021-10-26

Aurinia Pharmaceuticals宣布将在ASN Kidney Week 2021和ACR Convergence 2021会议上展示关于LUPKYNIS（沃洛斯泊林）治疗狼疮性肾炎（LN）的多项研究数据，以突出其在安全性、耐受性和疗效方面的表现。这些数据将包括长期安全性和耐受性分析，以及不同临床试验的结果。LUPKYNIS是一种新型口服药物，用于治疗狼疮性肾炎患者，它通过抑制T细胞活化和细胞因子产生，以及促进肾小球足细胞的稳定性来发挥作用。会议期间，将展示包括对LUPKYNIS疗效和安全性评估的研究摘要和海报。

Albumedix 和纽约大学医学院研究肿瘤学中靶向新型细胞通路

2016-12-06

丹麦哥本哈根和纽约，2016年12月6日——今日，Albumedix公司宣布与纽约大学医学院（NYU）达成一项合作研究协议。该合作旨在探索Albumedix基于白蛋白的药物递送平台Veltis在调节纽约大学发现的免疫途径方面的潜力。这项研究将在美国纽约的NYU医学院和英国诺丁汉的Albumedix研究设施进行，目的是研究Albumedix的工程化白蛋白-药物构建体作为免疫肿瘤疗法使用新型免疫调节途径的潜力。纽约大学的合作将由Dafna Bar-Sagi博士领导，她是NYU Langone医疗中心的科学副院长兼首席科学官，也是国内领先的癌症生物学家之一。尽管癌症治疗取得了显著进展，但癌症仍然是全球发病和死亡的主要原因之一。作为合作的一部分，Bar-Sagi博士的实验室将负责评估Albumedix开发的白蛋白-药物构建体对免疫细胞对特定形式癌症的反应所涉及的途径的免疫调节效果。Albumedix开发的Veltis技术平台基于重组人白蛋白变体，旨在提高与Veltis连接的APIs的半衰期和药物负载能力。此协议不会影响Albumedix母公司Novozymes的2016年业绩和2017年财务预测。

Tina 希望为八个早期检测卵巢癌研究项目提供 $1.6M 的赠款

2016-12-05

Tina's Wish基金会宣布为八项早期卵巢癌研究项目提供160万美元的资助，这些项目由来自Dana-Farber癌症研究所、约翰霍普金斯医学院、纪念斯隆凯特琳癌症中心、纽约大学医学院、宾夕法尼亚医学院、密歇根大学、弗吉尼亚大学和耶鲁癌症中心的科研人员承担。基金会经过九个月的严格评审，仅对13%的申请者提供资助。基金会自成立以来，已为卵巢癌研究筹集超过850万美元，成为该领域第三大私人资助机构。

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

NYU School of Medicine

基本信息

企业动态

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯