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University of Lille

公司全称:University of Lille
国家/地区:法国/——
类型:——
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公司介绍:
University of Lille is an academic institution

基本信息

地址:

Villeneuve-d'Ascq LILLE HAUTS-DE-FRANCE 59655; FR; Telephone: +33362268424; Fax: +33362268424;

公司官网:

sciences-technologies.univ-lille.fr/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗生素
  • 小分子药物治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

瑞士生物制药公司BioVersys在2026年ESCMID全球大会上展示了其新型抗感染药物BV100和BV500的最新临床前数据。BV100针对耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌复合体(CRABC)医院感染,而BV500针对非结核分枝杆菌(NTM)感染。BioVersys首席执行官Marc Gitzinger博士将在大会上讨论资金和政策如何塑造传染病研究和抗生素创新。BV100是一种基于利福布汀的新型静脉制剂,针对鲍曼不动杆菌复合体(ABC)的新发现作用机制。BV500则基于公司的专利安萨米辛化学平台,具有广谱的体外和体内抗NTM活性。
InBrain Pharma公司宣布,其针对帕金森病的DIVE-I临床试验的长期随访数据(4.5年)将在2025年10月5日至9日在夏威夷檀香山举行的国际帕金森病和运动障碍会议上进行展示。这些长期结果证实了A-多巴胺(一种厌氧多巴胺)在难治性帕金森病患者中连续脑室内输注的卓越安全性,并显示出对运动控制的可持续影响。这些额外数据补充了2025年1月在《自然医学》杂志上发表的结果,展示了A-多巴胺在帕金森病管理中将如何成为一项医学实践和改变生活的药物。DIVE-1试验代表了InBrain Pharma和晚期帕金森病患者社区的一个重大里程碑,将于2025年9月30日全面完成。
Egle Therapeutics,一家专注于开发针对调节性T细胞(Treg)的下一代疗法的临床阶段生物技术公司,今日宣布任命拥有超过20年生物技术行业经验的生物技术行业高管Christophe Quéva博士为公司首席执行官(CEO)。Quéva博士将带来丰富的专业知识,帮助Egle Therapeutics在将其两个领先药物候选EGL-001和EGL-003过渡到临床试验阶段。在加入Egle Therapeutics之前,Quéva博士曾创立并领导Ovie Therapeutics,专注于脑癌的创新治疗,并在DEM BioPharma担任首席科学官,推动癌症巨噬细胞靶向疗法的开发。此外,他还曾在Gilead Sciences、Amgen和AstraZeneca等公司担任领导职务,参与肿瘤学和炎症药物的发现。Egle Therapeutics利用专有的发现平台,开发针对肿瘤学和自身免疫疾病的创新Treg靶向药物候选。目前,Egle Therapeutics正在对其最先进的药物候选EGL-001进行I/II期临床试验,并在自身免疫领域完成了EGL-003的IND启动研究,预计将于2025年开始临床试验。
BioVersys AG与全球生物制药公司GSK扩大了战略合作伙伴关系,旨在加速新型抗结核药物alpibectir的临床开发。GSK将参与Series C融资轮并投资股权,将融资总额从12.3百万瑞士法郎增至4.49百万瑞士法郎。alpibectir是一种小分子,通过新颖的作用机制开发,与GSK、Pasteur Institute Lille和里尔大学成功合作研发,目前正在进行南非肺结核患者的Phase 2a概念验证研究。该化合物代表了克服耐药性并显著增强现有抗生素乙硫异烟胺(Eto)活性的全新概念。GSK和BioVersys将继续合作,开发alpibectir用于治疗肺结核和结核性脑膜炎,以便尽快将药物应用于患者。作为扩大合作的一部分,GSK将参与BioVersys的最新投资轮,并与其他现有和新投资者一起,将Series C融资总额增加12.3百万瑞士法郎,使总额达到4.49百万瑞士法郎。额外资金将支持BioVersys产品组合的进一步临床开发,包括针对鲍曼不动杆菌(一种最耐药的细菌病原体)的潜在突破性医院抗生素BV100。
法国健康机构ANSM批准AB Science公司启动一项名为AB20009的96周、前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验,以评估masitinib在治疗原发性进展性多发性硬化症(PPMS)和非活动性继发性进展性多发性硬化症(nSPMS)患者中的疗效和安全性。该研究将招募800名患者,主要目标为评估masitinib对确诊残疾进展时间的影响,预计将有助于改善目前约50%的多发性硬化症患者中未得到有效治疗的进展性形式。

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