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山东大学

公司全称:山东大学
国家/地区:中国/山东
类型:——
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公司介绍:
Shandong University is a comprehensive university in Shandong, China.In July 2013, Shandong University and Qingdao Better Biotechnology cofounded marine biomedicine R & D center in Qingdao, China.By August 2013, Shandong University had received funds totalling CNY250.20 million (approximately $40.60 million) from the National Natural Science Foundation on 404 projects. These projects included 228 general programs, 146 youth funds projects, 13 key projects, 2 joint fund projects, 1 national basic scientific talent training fund project, 1 Hong Kong, Macao and overseas scholars collaborative research fund project, 3 excellent youth fund projects, 10 international interaction projects and specific fund projects

基本信息

地址:

山东省济南市山大南路27号

公司官网:

www.sdu.edu.cn/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 人源化抗体
  • 拟肽类药物
  • 小分子药物治疗
  • 干细胞疗法
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
热门标签:
  • 拟肽类药物
  • 创新药
  • 干细胞疗法
  • 改良型新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

李术才

经营状态:

在业

成立日期:

——

统一社会信用代码:

12100000495570303U

组织机构代码:

——

工商注册号:

——

纳税人识别号:

12100000495570303U

企业类型:

其他

营业期限:

——

行业:

——

登记机关:

——

经营范围:

——

主营业务:

——

注册地址:

山东省济南市山大南路27号

企业动态

第29届中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会于9月17日至19日在济南召开,中国生物制药核心企业正大天晴共有21项研究入选,涵盖胰腺癌、肺癌、肾细胞癌等多个治疗领域。其中,TQB3454(IDH1抑制剂)的Ⅲ期临床研究取得积极成果,安罗替尼胶囊等已上市产品的研究也进展顺利。大会期间,正大天晴将分享入选研究亮点,展示创新研发进展。
2026世界人工智能大会(WAIC 2026)的重要活动之一,科学智能开放论坛于7月18日在上海西岸国际会展中心举办。论坛由世界人工智能大会组委会办公室指导,复旦大学和上海科学智能研究院联合主办,上海市青浦复旦未来技术研究院协办。教育部科学技术与信息化司司长易凡、上海市人民政府副秘书长张英、复旦大学校长助理、中国科学院院士彭慧胜出席并致辞。易凡此前担任山东大学党委常委、副校长,现履新教育部科学技术与信息化司司长。易凡博士,药理学专业,长期从事慢性肾病研究,曾获多项荣誉和奖项。
清华大学张亮和山东大学蔡彬在《Advanced Functional Materials》发表研究论文,提出一种分层位点到成分机器学习框架(HS2C-ML),用于加速发现高效碱性析氢反应高熵合金催化剂。该框架通过机器学习势微调、位点级与成分级双层建模,实现碱性HER高熵合金催化剂高通量发现。研究团队通过实验合成了CuZnPtRuRh高熵合金纳米颗粒,在碱性HER中展现出优异的性能。该研究为高维高熵合金成分空间中的数据驱动催化剂设计提供了通用且可扩展的策略。
山东大学研究人员在Cell Death & Differentiation杂志发表研究论文,揭示了脱氢酶/还原酶(SDR家族)成员9(DHRS9)作为STING信号通路的关键代谢调控因子,通过将丁酰辅酶A转化为巴豆酰辅酶A,增强STING启动子处的组蛋白巴豆酰化修饰,从而驱动其转录激活。该研究显示,DHRS9缺失会损害cGAS-STING通路的激活,抑制针对单纯疱疹病毒1型(HSV-1)的抗病毒免疫,并加剧病毒复制。通过腺相关病毒(AAV)递送DHRS9的治疗方案显著增强了抗病毒和抗肿瘤免疫,为免疫相关疾病提供了新的治疗策略。
中国科学院广州生物医药与健康研究院等研究团队在Nature期刊上发表了关于克里米亚-刚果出血热病毒(CCHFV)聚合酶的研究论文。该研究首次解析了CCHFV聚合酶多个RNA合成相关功能状态结构,揭示了病毒RNA识别、RNA延伸及相关的聚合酶动态调控机制。研究还阐明了两种代表性抗病毒药物分子的作用机制,为开发新型抗病毒药物提供了重要的结构和理论基础。
山东大学赵伟、Tong Li团队在Cell Reports发表研究,揭示病毒感染可诱导脂滴生成,脂滴与线粒体相互作用,解除MFN2对MAVS的抑制作用,促进MAVS形成朊病毒样聚集体,从而增强抗病毒免疫。研究证实,富含油酸的饮食可促进脂滴生成并增强抗病毒免疫,而髓系特异性Seipin敲除会抑制MAVS活化,使机体更易受病毒侵袭。该研究提示,脂滴生成可能成为新型抗病毒治疗策略。
山东大学李双喜团队在PNAS在线发表研究论文,揭示了内质网驻留跨膜蛋白IRE1通过调控TDP-43蛋白稳态,在肌萎缩侧索硬化症(ALS)和额颞叶痴呆症(FTD)发病机制中的关键作用。研究发现,IRE1通过促进异常TDP-43翻译产物的降解来调控其蛋白水平,并减轻TDP-43诱导的蛋白质毒性。此外,IRE1的异位表达或药物激活可缓解TDP-43病理改变并恢复认知功能,为ALS/FTD的治疗提供了新的潜在靶点。
中国科学技术大学等机构的研究发现,真核翻译延伸因子1γ(eEF1G)在哺乳动物精母细胞减数分裂过程中起着关键作用。该研究揭示了eEF1G在维持蛋白质翻译过程中的重要性,特别是在转录静默阶段。研究发现,敲除Eef1g基因会导致雄性小鼠完全不育,细胞阻滞在偶线期,并伴随重组中间体稳定异常和染色体联会缺陷。机制研究表明,eEF1G与核糖体蛋白结合,并通过维持特定减数分裂转录本上的核糖体占据率来确保高效蛋白合成。这一发现有助于理解减数分裂过程中翻译调控的分子机制,对生殖生物学领域具有重要意义。
山东大学等机构的研究人员开发了一种名为FMO的非侵入性评分工具,用于识别肥胖人群中高风险代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)。该评分工具基于天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、甘油三酯(TG)以及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等指标,在多个队列中进行了验证,显示出良好的预测能力和临床应用潜力。FMO旨在帮助临床医生在肥胖人群中准确识别高风险MASH,支持大规模筛查与风险分层,并用于疾病长期监测及治疗决策支持。
山东大学侯宇团队在Autophagy发表研究,揭示免疫性血小板减少症(ITP)中巨噬细胞分子伴侣介导的自噬(CMA)存在缺陷,导致血小板清除加速和炎症因子过度分泌。研究发现,通过醛脱氢酶2家族成员(ALDH2)抑制促炎性巨噬细胞亚群并重编程吞噬性巨噬细胞亚群,可以恢复CMA并提高血小板计数。该研究为ITP的治疗提供了新的潜在策略。

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