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Reprixys Pharmaceuticals Corp

公司全称:Reprixys Pharmaceuticals Corp
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
This company profile has not been updated since November 2016 when Selexys (now known as Reprixys) was acquired by Novartis AG,.Reprixys Pharmaceuticals Corp (formerly known as Selexys Pharmaceuticals Corp) was a privately held company which developed peptides and antibodies targeting P-selectin for the treatment of inflammatory and thrombotic diseases. The company sought corporate partners to support development and commercialization.Selexys was based at the Presbyterian Health Foundation Research Park, OK, since March 2005.In September 2012, Selexys entered into an agreement granting Novartis an exclusive option to acquire Selexys for up to $665 million, if a phase II study of its lead compound Sel-G1 in patients with sickle cell disease was successfully competed. In November 2016, Novartis excercized their right, and acquired Selexys.In January 2009, Cytovance Biologics signed a service process development and manufacturing collaboration with Se

基本信息

联系电话:

14052067843

地址:

800 Research Pkwy Ste 334 OKLAHOMA CITY OKLAHOMA 73104-3600; US; Telephone: +14053198198;

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

美国食品药品监督管理局(FDA)于2014年9月30日宣布,为促进罕见病医疗设备、药物和生物制品的开发,已授予15项总额超过1900万美元的补助金,其中至少四分之一用于专注于儿科的研究。这些补助金支持针对难以治疗的疾病的研究,这些疾病目前几乎没有或没有可用的治疗选择。这些补助金由FDA的孤儿产品补助计划管理,该计划是根据1983年通过的孤儿药物法案设立的,旨在促进罕见病产品的开发。自成立以来,该计划已资助超过530项新的临床研究,用于开发罕见病的治疗方法,并使超过50种产品获得市场批准。2014年补助金获得者包括辛辛那提儿童医院医学中心、梅奥诊所、德克萨斯大学健康中心圣安东尼奥分校、约翰霍普金斯大学等机构,资助项目涉及治疗高风险卡波西血管内皮瘤、肝细胞癌、胶质母细胞瘤、肺结核、儿童低级别胶质瘤、淋巴血管畸形、胰腺癌、多系统萎缩、甲状腺眼病、新生儿呼吸窘迫综合征、稳定型镰状细胞性贫血、囊性纤维化等。
2014年9月3日,俄克拉荷马州科学技术促进中心(OCAST)的董事会从39个申请中选出15个应用研究项目,共拨款354.67万美元。这些项目由独立同行评审选出,28个提案获得资金考虑,总申请资金为950万美元。由于资金限制,只有前15个被接受。这些资金将用于为期最多三年的研发工作。典型奖项为三年300,000美元,但金额和时间可能有所不同。项目选择标准包括商业化潜力和科学性,旨在鼓励基于技术的经济发展。资助的项目包括生物技术、电子仪器、建筑材料、能源资源、智能控制和沉积地质学等领域。成功申请者包括诊断和治疗生物技术、电子仪器和控制系统、建筑/建筑材料、能源资源、智能控制、沉积地质学和矿物学等领域的多个研究团队。
Cytovance Biologics与Selexys Pharmaceuticals达成合作协议,为Selexys的药物SELK2提供过程开发、放大和cGMP生产服务,以支持其I期临床试验。Selexys致力于开发针对炎症性疾病和癌症的药物,SELK2是一种针对克罗恩病和多发性骨髓瘤的人源化单克隆抗体。Cytovance自2010年起即为Selexys的制造供应商,双方合作已久,此次合作旨在为影响近50万美国患者的克罗恩病寻找有效疗法。
Cytovance Biologics与Selexys Pharmaceuticals达成协议,将为Selexys的领先资产SelG1单克隆抗体(mAb)进行II期临床试验生产。Cytovance将负责cGMP生产以及技术监管支持,SelG1将在Cytovance的定制生产设施中制造,该设施符合美国和欧盟的监管标准。Selexys通过此次合作和A轮融资,将推进SelG1项目进入大型II期临床试验。Cytovance与Selexys的合作始于2010年,共同开发并生产针对克罗恩病炎症的Anti-PSGL-1治疗性单克隆抗体。
Selexys Pharmaceuticals宣布启动了其领先化合物SelG1的I期临床试验,SelG1是一种针对P-选择素的重组人源化抗体会聚抗体。该研究是一项安慰剂对照、双盲、首次在人类中进行的单剂量和多剂量递增研究,预计将招募约30名健康受试者,旨在评估SelG1的安全性及药理学特性。SelG1旨在治疗镰状细胞性贫血的严重并发症——血管闭塞性危象。Selexys于2008年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药资格认定,用于治疗镰状细胞性贫血的血管闭塞性危象。SelG1是一种针对P-选择素的人源化单克隆抗体,在临床前研究中显示,抑制P-选择素可以有效地防止血管闭塞性过程,可能减少镰状细胞性贫血患者的血管闭塞性和后续危机。Selexys是一家专注于开发治疗炎症和血栓形成疗法的私营生物制药公司,总部位于俄克拉荷马城。
Cytovance Biologics与Selexys Pharmaceutical Corporation签署了全面服务的过程开发和制造合作,旨在推进Selexys的克罗恩病领先药物候选人的临床开发。Selexys选择Cytovance作为其合同制造商,利用Cytovance在生物制药制造方面的丰富经验。项目将在Cytovance位于俄克拉荷马城的44,000平方英尺的设施中进行,该设施符合国际监管标准,并专为高效和成本效益的生产而设计。Cytovance专注于临床和商业生产抗体和重组蛋白产品,规模可达500升,采用分批和灌注工艺,以及100升的 disposable bioreactors。Selexys是一家专注于开发针对炎症和血栓性疾病抗体治疗疗法的生物制药公司,其“Selectin Inhibition”平台已产生针对克罗恩病和镰状细胞性贫血的两种人源化抗体药物候选物。Cytovance是一家专注于哺乳动物细胞培养生产治疗蛋白和抗体的生物制药合同制造公司,提供cGMP制造服务、过程开发、cGMP细胞库和从俄克拉荷马城设施的支持服务。
Cytovance Biologics,一家专注于哺乳动物细胞培养生产治疗性蛋白质和抗体的生物制药合同制造公司,宣布与Selexys Pharmaceuticals Corporation签订合同,为其提供一系列工艺开发服务,以加速其抗粘附抗体项目。Selexys计划首先推进其针对镰状细胞病的抗-P选择素项目。Cytovance的工艺开发团队将在其位于俄克拉荷马市的世界级实验室中执行该项目,该实验室紧邻其多产品cGMP生产设施。Cytovance致力于帮助生物制药公司快速、高效地推进重组蛋白和抗体产品,从实验室到临床试验再到国际市场。Selexys是一家私有公司,专注于开发治疗炎症和血栓性疾病药物,其目标是针对这些疾病的潜在机制。

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