Syncromune Inc
公司全称：Syncromune Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Syncromune Inc, headquartered in Florida, US is focused on the development of drugs against metastatic cancers and specializes in optimizing intratumoral immunotherapy
基本信息
企业动态
Syncromune公司首席创新官在肿瘤免疫治疗研讨会上发表演讲
2026-06-16 20:00:00
Syncromune公司宣布，其执行董事长兼首席创新官Charles Link博士在2026年6月11日至12日在法国巴黎维莱儒夫举行的首次肿瘤内免疫治疗研讨会上发表演讲，并作为讨论小组的成员。Link博士的演讲强调了多模式、免疫感知框架在评估肿瘤内免疫治疗疗效中的必要性，并讨论了如何通过整合影像学和临床措施来提供更全面的疗效评估。此外，Link博士还参与了关于“跨行业合作”的讨论，探讨了学术、生物技术、介入肿瘤学和监管科学领导者如何通过战略伙伴关系加速肿瘤内免疫治疗的发展、临床转化和采用。Syncromune公司专注于开发SYNC-T™，一种针对实体瘤的现场多靶点免疫治疗平台。
Syncromune在2026年欧洲介入肿瘤学会议上展示SYNC-T平台免疫疗法进展
2026-04-29 22:06:00
临床阶段生物制药公司Syncromune在2026年欧洲介入肿瘤学会议上介绍了其 investigational platform combination immunotherapy for metastatic solid tumor cancers，名为SYNC-T。会议上的口头报告由Stephen Kee博士进行，介绍了SYNC-T的微创门诊组合药物/设备免疫疗法程序，该程序通过单针/输液鞘设备在影像引导下将药物输送到肿瘤中心。报告强调了SYNC-T平台在促进全身抗肿瘤反应方面的潜力，包括转移性病变的消退，同时保持良好的耐受性。此外，报告还回顾了先前报道的初步1期研究结果，显示SYNC-T疗法SV-102在15名转移性前列腺癌患者中的总缓解率为87%，其中53%的患者获得完全缓解。Syncromune正在推进2期LEGION-100研究，以评估SYNC-T疗法SV-102在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的疗效。
Syncromune任命Stephen P. Dale博士为首席医疗官
2026-01-06 21:00:00
生物制药公司Syncromune宣布任命Stephen P. Dale博士为首席医疗官。Dale博士拥有超过20年的全球肿瘤学研究和开发经验，曾在Kura Oncology、Kyowa Kirin和AstraZeneca等公司担任高级职务。在Syncromune，他将领导SYNC-T疗法的临床开发，并为公司的产品管线提供战略和医学监督。SYNC-T是一种针对实体瘤的个性化癌症疗法，旨在激活免疫系统并减少全身暴露和毒性。Syncromune正在开发针对去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的领先候选药物SYNC-T Therapy SV-102，并正在进行多中心二期临床试验。
Syncromune任命Stephen P. Dale博士为首席医疗官
2026-01-06 00:00:00
生物制药公司Syncromune宣布任命Stephen P. Dale博士为首席医疗官。Dale博士拥有超过20年的全球肿瘤学研究和开发经验，曾在Kura Oncology、Kyowa Kirin和AstraZeneca等公司担任高级肿瘤学研究和临床领导职务。在Syncromune，他将领导SYNC-T疗法的临床开发，并为公司的管线提供战略和医学监督。SYNC-T是一种针对实体瘤的个性化癌症疗法，旨在激活免疫系统并最小化全身暴露和毒性。
Syncromune公司宣布其免疫疗法在泌尿外科肿瘤学会年度会议上获得认可
2025-11-20 21:00:00
生物制药公司Syncromune®宣布，其针对实体瘤癌症的同步个性化组合免疫疗法平台SYNC-T的研究摘要已被接受在2025年12月2日至5日在亚利桑那州凤凰城举行的泌尿外科肿瘤学会（SUO）第26届年度会议上进行展示。该摘要题为“使用SYNC-T疗法SV-102有效解决转移性前列腺癌患者的骨转移”，被评为会议“前30名”提交之一。该研究摘要突出了SYNC-T疗法SV-102在转移性前列腺癌患者中观察到的骨转移的放射学缓解，并展示了该疗法在提高晚期前列腺癌患者生存率和生活质量方面的潜力。研究将在12月4日的“前30名摘要巡展”中作为电子海报进行展示。Syncromune是一家专注于开发SYNC-T平台的私营公司，该平台是一种新型免疫疗法，旨在解决不可治愈的转移性实体瘤癌症的重大未满足医疗需求和治疗挑战。
Syncromune® 宣布 SYNC-T® 疗法 SV-102 治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的 LEGION-100 2a 期试验中首例患者给药
2025-05-30 20:30:00
Syncromune公司宣布，其针对实体瘤癌症的个性化组合免疫疗法平台SYNC-T的SV-102疗法在LEGION-100临床试验中已成功给首位患者给药。这是一项针对转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的两阶段2a期剂量递增和剂量优化试验。试验旨在评估SYNC-T疗法SV-102的安全性和耐受性，并测量总缓解率（ORR）。试验的主要目标是推进癌症治疗，为患者提供新的治疗选择。
Syncromune® Inc. 宣布在 ASCO 2025 年会上发表 SYNC-T® 疗法 SV-102 治疗转移性前列腺癌的 1 期数据摘要
2025-05-23 00:00:00
Syncromune公司宣布，其开发的SYNC-T免疫疗法在治疗去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中取得了显著成效。该疗法在临床试验中实现了87%的总缓解率，其中完全缓解率为53%。同步疗法表现出良好的耐受性，主要出现低级别的治疗相关不良事件。在所有8名实现完全缓解的患者中，观察到骨和软组织转移的完全放射学缓解，突显了SYNC-T在治疗mCRPC中解决最具有挑战性的表现形式的潜力。这些鼓舞人心的临床结果促使进一步研究SYNC-T疗法SV-102，目前正在进行一项美国多中心、2a期临床试验（LEGION-100）。
Syncromune® Inc. 将在 2025 年美国临床肿瘤学会年会上呈报 SYNC-T 疗法 SV-102 1 期试验的临床数据
2025-04-25 00:00:00
Syncromune公司将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其针对实体瘤癌症的同步疗法SYNC-T的1期临床试验数据。该疗法是一种创新的局部个性化癌症疫苗，结合了肿瘤抗原、免疫细胞和公司特有的多靶点生物药物。该疗法通过一种独特的设备递送系统，将肿瘤细胞裂解并释放肿瘤抗原到肿瘤微环境中，同时将多靶点生物药物直接注入肿瘤，旨在激活免疫系统。公司首席科学家Ricky T. Tong将在会上报告SYNC-T疗法在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的临床反应结果。
Syncromune 获得 SYNC-T SV-102 治疗转移性去势抵抗性前列腺癌 （mCRPC） 的 FDA 快速通道资格
2024-07-01 20:00:00
美国佛罗里达州劳德代尔堡，2024年7月1日——专注于开发针对实体瘤癌症的创新疗法的临床阶段生物制药公司Syncromune Inc.宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其领先候选药物SYNC-T SV-102治疗去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的快速通道资格。SV-102是Syncromune Inc.的创新SYNC-T平台的一部分，该平台采用独特的多靶点组合治疗方法，旨在改善患者的预后和生活质量。快速通道资格是基于SYNC-T SV-102疗法在治疗mCRPC患者中的巨大未满足需求。这种前列腺癌的晚期形式仅在美国就影响超过4万名男性，预后非常差。快速通道程序旨在促进治疗严重疾病的疗法的开发和审查，以加快新疗法对患者的重要性。快速通道资格为Syncromune提供了多项关键好处，包括更频繁的FDA互动、资格获得加速批准和优先审查。Syncromune的CEO兼联合创始人Eamonn Hobbs表示，快速通道资格标志着将可能具有突破性的疗法带给最需要它的患者的又一重要步骤。Syncromune的领先候选药物SYNC-T SV-102是一种平台疗法，通过肿瘤部分坏死后的肿瘤内注射SV-102固定剂量多靶点生物药物，旨在提供免疫刺激和阻断免疫抑制，以激活和增殖T细胞，引发全身抗肿瘤反应。SV-102在mCRPC男性患者中的1期研究中期数据显示，总缓解率为85%，安全性良好，耐受性良好。快速通道资格是在公司研究新药（IND）申请获得批准之后获得的，预计今年在美国开始研究。
Syncromune， Inc. 宣布 SYNC-T SV-102 的 IND 申请获得 FDA 批准，SYNC-T SV-102 是一种针对转移性去势抵抗性前列腺癌的同类首创联合多靶点免疫疗法
2024-05-31 07:22:00
Syncromune公司宣布，其针对转移性去势抵抗性前列腺癌的领先候选药物SYNC-T SV-102获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND申请批准，将启动LEGION-100 Phase 1b临床试验。SYNC-T SV-102结合部分肿瘤坏死与固定剂量组合的多靶点生物药物，为患者提供创新的个性化治疗方案。该疗法在1期临床试验中表现出85%的客观缓解率，包括5个完全缓解和6个部分缓解，其中54%的患者骨转移得到完全缓解。Syncromune公司致力于开发针对转移性实体瘤的个性化在位治疗平台，旨在实现高缓解率并可能改善生存率。
Foghorn Therapeutics 公布了潜在的同类首创 BRM 选择性抑制剂 FHD-909 以及选择性 CBP 和选择性 EP300 降解剂肿瘤学项目的新临床前数据
2024-04-10 04:30:00
Foghorn Therapeutics宣布，其新型抗癌药物FHD-909在BRG1突变肿瘤的预临床模型中表现出良好的耐受性和剂量依赖性单药活性，预计2024年第二季度提交IND申请。此外，公司还展示了选择性CBP降解剂和选择性EP300降解剂项目的稳健的抗癌活性，这些项目在多种肿瘤类型中显示出潜力。Foghorn Therapeutics的药物发现引擎进一步得到验证，公司将在今日下午5点举行电话会议和网络直播，回顾重要管线更新。
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