QuantumLeap Healthcare

公司全称：QuantumLeap Healthcare

国家/地区：加拿大/——

类型：——

公司介绍：

QuantumLeap Healthcare 是一家位于加拿大的医疗保健解决方案提供商，专注于利用先进的技术改善医疗服务和患者体验。公司提供一系列创新的产品和服务，包括电子健康记录系统、远程医疗解决方案、医疗数据分析工具等。QuantumLeap致力于将最新的科技成果应用于医疗实践中，以提高医疗服务的效率和质量。公司的目标是促进医疗保健行业的数字化转型，并通过其解决方案帮助医疗机构更好地管理和利用数据，从而为患者提供更加个性化和精准的治疗。

基本信息

地址：

CA;

公司官网：

www.quantumleaphealth.org/home

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企业动态

艾伯维、安进和武田在 COVID-19 联合研究中测试抗炎药

2020-08-03

无法提供全文。

Quantum Leap Healthcare Collaborative 宣布在 I-SPY 2 试验中选择 BYONDIS 的 SYD985 治疗 2/3 期高危乳腺癌

2020-07-07

Quantum Leap Healthcare Collaborative宣布在I-SPY 2临床试验中启动一项针对HER2低表达早期乳腺癌的新治疗臂，使用Byondis的SYD985。这项研究旨在评估SYD985在HER2低表达肿瘤患者中的抗肿瘤活性，这些患者通常不使用HER2靶向疗法。SYD985是一种新型ADC，由mAb（单克隆抗体）trastuzumab和可裂解的连接体药物vc-seco-DUBA组成，能激活DNA损伤并导致肿瘤细胞死亡。I-SPY 2临床试验旨在快速筛选和识别针对特定亚组的女性乳腺癌的新疗法，Quantum Leap作为试验发起方，将提供临床站点和临床专业知识，而Byondis将提供研究药物和财务及监管支持。

Quantum Leap Healthcare Collaborative 宣布选择 Sanofi 的 SAR439859作为 I-SPY 2 TRIAL 临床高风险内分泌优化试点研究的口服 SERD 骨干制剂

2020-06-08

Quantum Leap Healthcare Collaborative宣布了一项针对新诊断的激素受体阳性（HR+）临床2/3期浸润性乳腺癌患者的SAR439859口服雌激素受体降解剂（SERD）评估。这项研究称为I-SPY-2内分泌优化试点方案（EOP），专注于分子低风险（MammaPrint低风险特征）、临床高风险、激素受体阳性（HR+）、HER2阴性的乳腺癌患者。SAR439859是一种强效、口服生物利用度高的选择性雌激素受体（ER）抑制剂，属于选择性雌激素受体降解剂（SERD）类别，有望成为更有效、更耐受的乳腺癌治疗方法。EOP研究将使用口服SERD作为内分泌治疗的基础，并评估其单独使用和与其他三种研究药物组合使用的疗效。这项研究旨在加速新癌症治疗方法的发展，并将创新治疗针对最有可能受益的患者。

Aerpio Pharmaceuticals， Inc. 和 Quantum Leap Healthcare 合作宣布选择 Razuprotafib 在 I-SPY COVID 试验中进行评估，用于治疗 COVID-19 患者的急性呼吸窘迫综合征

2020-05-27

Aerpio Pharmaceuticals和Quantum Leap Healthcare Collaborative宣布，将razuprotafib纳入I-SPY COVID临床试验，用于治疗COVID-19患者的急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。该试验旨在快速筛选多种有希望的药物，以识别对降低死亡率有重大影响的药物。razuprotafib是一种Tie2激活化合物，有望稳定肺血管，减缓或预防COVID-19相关肺病理的进展，减少对呼吸机的需求，并降低死亡率。Aerpio将提供研究药物和财务及监管支持，而Quantum Leap将提供临床机构和临床专业知识。

Quantum Leap Healthcare Collaborative 和 G1 Therapeutics 宣布在 I-SPY 2 乳腺癌试验中选择 Trilaciclib

2020-01-14

Quantum Leap Healthcare Collaborative与G1 Therapeutics宣布，将trilaciclib纳入I-SPY 2临床试验，用于评估其在乳腺癌新辅助治疗中的效果。该研究旨在确定trilaciclib与化疗结合使用是否能提高肿瘤消失的概率，从而改善患者预后和生存率。研究还将评估trilaciclib对化疗引起的骨髓抑制的影响，以减少副作用。G1 Therapeutics将提供资金和trilaciclib，而Quantum Leap Healthcare Collaborative将负责试验的运行。该试验旨在评估trilaciclib在多种乳腺癌亚型中的潜在疗效。

Fusion Genomics 获得 100 万美元奖金，用于评估与 Sunnybrook 研究所合作的新型基因组诊断平台

2020-01-09

Fusion Genomics获得了一百万美元的资助，用于进行一项评估其ONETest基因组诊断平台前瞻性临床研究。该研究由CQDM量子跃进计划资助，旨在支持创新技术、工具和平台，以加速或促进药物发现和开发。研究将由Fusion Genomics与Sunnybrook研究学院合作进行，旨在评估ONETest在识别医院环境中呼吸道感染（RTI）病原体方面的能力。ONETest PathoGenome是一种基于基因组学的诊断检测，可同时检测约1400种已知的人类感染。该研究旨在通过比较ONETest RTI与传统检测方法的结果，以及评估健康个体样本，来区分临床相关的呼吸道病原体和良性病原体。Fusion Genomics正在评估一种名为ONETest RAPID的新一代检测，该检测利用专利申请中的QuantumProbes技术，可在不到四小时内提供直接样本到DNA测序，有望成为世界上首个全面的快速基因组感染疾病检测。

Quantum Leap Healthcare Collaborative 宣布在乳腺癌的 I-SPY 2 试验中选择再生元的 Libtayo®（cemiplimab）和 REGN3767注射剂

2019-12-18

Quantum Leap Healthcare Collaborative宣布在I-SPY 2临床试验中评估Regeneron开发的Libtayo（cemiplimab）和REGN3767注射剂，以治疗局部晚期乳腺癌。这项研究将评估Libtayo和REGN3767在辅助化疗中的安全性和有效性，旨在提高病理完全缓解（pCR）率。Libtayo是一种针对PD-1的IgG4抗体，REGN3767是一种针对LAG-3的类似抗体，两者结合使用可增强抗肿瘤活性。I-SPY 2试验旨在快速筛选和识别针对特定患者亚组的有效新治疗方法。Regeneron将提供资金和药物。

Dynavax Technologies 和 Quantum Leap Healthcare 合作宣布在 I-SPY 2 乳腺癌试验中选择 SD-101 联合 KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）

2018-10-15

Dynavax Technologies Corporation与Quantum Leap Healthcare Collaborative宣布，将Dynavax的实验性化合物SD-101与KEYTRUDA（pembrolizumab）的免疫疗法组合纳入正在进行中的I-SPY 2临床试验的新随机治疗臂，用于治疗局部晚期乳腺癌。SD-101是一种肿瘤内TLR9激动剂，可调节肿瘤微环境并优化T细胞产生全身抗肿瘤反应。这种组合预计将增强对PD-1疗法的反应。I-SPY 2临床试验由QLHC赞助，是一个旨在快速筛选和识别特定亚组中具有高复发风险的新治疗方法的多中心研究。Dynavax将提供资金和SD-101，而Merck将提供pembrolizumab。

抗 HER3 单克隆抗体 Patritumab 被选为乳腺癌 I-SPY 2 试验

2016-10-25

Daiichi Sankyo公司与QuantumLeap Healthcare Collaborative宣布，I-SPY2临床试验的新治疗臂将包括patritumab，一种抗HER3的单克隆抗体。该试验旨在快速筛选和识别针对特定亚组的新治疗方案，针对的是新诊断的局部晚期乳腺癌（II/III期）。patritumab与标准trastuzumab（抗HER2单克隆抗体）和paclitaxel（化疗）联合治疗将与传统单一疗法进行比较。HER2阳性乳腺癌患者将被随机分配到治疗臂之一，并在手术切除乳腺肿瘤之前接受12周的治疗。研究旨在了解具有独特作用机制的药物，如HER3抑制，如何与已证实的HER2拮抗剂结合，以增强对HER2阳性疾病患者治疗的理解。此外，该研究是独特科学合作如何帮助评估针对未满足需求患者的有希望的研究性药物的典范。

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