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University of Texas Austin

公司全称：University of Texas Austin

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

The University of Texas at Austin, part of University of Texas System provides educational services. The University offers degrees in art, media and music, business, culture, education, science, nursing, health, and engineering

基本信息

地址：

2012 East 7th Street AUSTIN TEXAS 78702; US; Telephone: +15124713434;

公司官网：

www.utexas.edu/

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企业动态

Rejoni 完成了预防宫腔粘连的新型疗法 Juveena（R）水凝胶系统的关键临床研究的患者入组。

2025-02-04

Rejoni公司宣布已完成150名患者的Juveena水凝胶系统关键临床研究患者招募。这项研究旨在预防宫腔粘连，一种可能导致阿舍曼综合征的病症。宫腔粘连是术后在子宫内形成的纤维组织带，目前尚无FDA批准的预防方法。Rejoni公司致力于开发预防宫腔粘连的治疗方案，以帮助术后女性避免并发症。Juveena水凝胶系统是一种临时植入物，由特制的经宫颈导管和液体前体组成，可在子宫腔内形成软性水凝胶，分隔子宫壁以促进愈合。该系统由90%以上的水组成，几周后自然排出。公司CEO Amar Sawhney表示，对完成招募阶段感到非常高兴，并正努力完成后续工作，准备向FDA提交临床结果。

TFF Pharmaceuticals 的技术生产出用于肺部药物输送的优质吸入干粉制剂

2024-09-26

TFF Pharmaceuticals发布的数据显示，其专利的薄膜冷冻（TFF）技术在制备肺部给药的干粉制剂方面优于喷磨和喷雾干燥技术。新发表的研究表明，TFF处理的前克霉唑干粉在肺组织中的分布最为均匀，气道到肺的沉积比最低。这项研究是首次将TFF粉末与其他技术制成的粉末进行对比，并使用质谱成像技术评估肺部药物分布。TFF技术能够将药物直接递送到目标器官，如肺部，从而降低剂量，减少副作用。

单克隆抗体显示出对所有 COVID 变体的保护作用

2024-09-05

一项由德克萨斯生物医学研究院副教授领导的研究发现，一种名为SC27的单克隆抗体对SARS-CoV-2的所有变异株以及可能对人类构成威胁的相关动物病毒具有中和作用。该抗体由德克萨斯生物医学研究院的Greg Ippolito博士领导的研究团队开发，并已初步申请专利。SC27抗体通过靶向病毒刺突蛋白的多个部分，包括不频繁变异的区域，从而提供了一种更复杂的治疗策略。该研究显示，SC27能够有效阻断病毒与ACE2受体的结合，并识别和结合刺突蛋白底部的保守区域，从而广泛识别变异株和相关病毒。该研究团队正在寻求与行业合作，进一步开发SC27抗体治疗，以帮助免疫抑制患者和作为未来新变异株或冠状病毒爆发时的紧急治疗。

CastleVax Inc. 从 BARDA 获得 3400 万美元，以继续将基于鼻内 NDV 的 COVID-19 疫苗推进到 2b 期临床疗效测试

2024-07-30

CastleVax公司获得来自美国卫生与公众服务部下属生物医学高级研究与发展局（BARDA）的3400万美元资助，以推进其基于新城疫病毒（NDV）的鼻内COVID-19疫苗CVAX-01进入2b期临床试验。该项目将通过BARDA的快速响应合作伙伴计划（RRPV）支持CastleVax进行疫苗候选品的临床研究，预计将招募10000名受试者，其中一半接受CVAX-01疫苗的单次鼻内注射，另一半接受目前批准的COVID-19疫苗的单次肌肉注射。研究旨在评估CVAX-01疫苗在预防SARS-CoV-2突破性感染方面的效果。该疫苗由纽约西奈山医学院的科学家开发，并已获得紧急使用授权。CastleVax公司致力于开发基于NDV的疫苗平台技术，以应对呼吸道病毒。

新发表的研究证明了 Calyxo 的 CVAC 抽吸系统对大肾结石患者的安全性和有效性

2023-11-14

Calyxo公司宣布，其新一代治疗肾结石的SURE手术方法及CVAC吸引系统在《泌尿外科学杂志》上发表的新研究结果证实了该系统在治疗大型肾结石中的安全性和有效性。该多中心回顾性研究由Mayo Clinic Arizona的Karen Stern博士和德克萨斯大学奥斯汀分校Dell医学院的J. Stuart Wolf Jr.博士共同进行，涉及43名大型肾结石患者。研究显示，使用CVAC吸引系统进行的SURE手术几乎清除了所有肾结石，平均去除96.1%的结石体积，90%的患者通过一次手术成功治疗。这项研究基于2022年发表的安全性和可行性研究，进一步证明了Calyxo公司的CVAC吸引系统在肾结石治疗中的优势。Calyxo公司致力于通过提供减少患者焦虑和疼痛的技术，改善肾结石患者的护理。此外，研究强调了使用更多指标来更准确地衡量结石去除手术结果的重要性。

新的 2 期数据表明，尼泊卡利单抗对早发性严重胎儿和新生儿溶血性疾病（HDFN）高危孕妇的潜在益处

2023-06-26

Janssen制药公司宣布，其研发的Nipocalimab在针对胎儿和新生儿溶血性贫血（HDFN）高风险孕妇的2期临床试验中取得了积极结果。该试验显示，接受Nipocalimab治疗的孕妇中，92%成功分娩，其中54%在32周或之后分娩，且无需宫内输血。Nipocalimab是一种针对FcRn受体的抗体，有望成为首个针对HDFN的药物，为患有此罕见且危及生命的疾病的患者提供新的治疗选择。这些数据将在西班牙瓦伦西亚举行的胎儿医学基金会世界大会上首次公布。

人工血液产品获得 4600 万美元的联邦资金，离现实更近一步

2023-02-04

美国马里兰大学医学院（UMSOM）将领导一项由联邦政府资助的4600万美元研究项目，旨在开发一种室温下可储存的全血产品，用于战场伤员在受伤30分钟内进行输血，有望挽救数千人的生命。该项目由美国国防部高级研究计划局（DARPA）管理，并与马里兰大学药学院（UMSOP）及十多家大学和生物技术公司合作。该产品将采用先进的建模和模拟技术，以及机器学习软件系统，优化原型并测试其在复杂创伤模型中的安全性和有效性。项目第一阶段将整合多种生物人工和合成成分，以提供氧气、止血和补充血容量等功能；第二阶段将评估其在更复杂和逼真的创伤模型中的有效性和安全性。

Paul G. Allen Frontiers Group 宣布 16 位新的 Allen 杰出研究员

2022-12-15

保罗·G·艾伦前沿集团宣布资助16位艾伦杰出研究员，共投入1000万美元用于蛋白质寿命和营养感知等前沿生物医学研究。这些研究员来自欧洲分子生物学实验室、波士顿学院、德累斯顿工业大学等机构，他们将开展包括蛋白质寿命和营养感知在内的8个新项目，旨在通过技术创新和实验设计解答生物学领域的重大问题，如蛋白质老化机制、营养代谢与疾病的关系等。艾伦杰出研究员项目自2010年启动以来，已资助130位研究员，旨在支持具有创新性和早期阶段的生物医学研究。

NEA 向 13 名研究人员提供湿疹研究资助

2022-12-06

美国国家湿疹协会（NEA）宣布了2022年研究资助的获得者，共13名研究人员获得总计近73万美元的资助。这些研究项目涉及从瘙痒和炎症的科学到种族和经济差异的角色，以及潜在疗法的新途径。NEA自2004年首次颁发资助以来，已投资近300万美元支持湿疹研究。2022年，NEA在创新湿疹研究上的投资显著增加，从2021年的51.5万美元增至73万美元，新增一个奖项级别，资助人数从9人增至13人。NEA资助的奖项包括影响研究奖、冠军研究奖、亮点研究奖、儿童湿疹挑战研究奖、催化剂研究奖和参与研究奖。这些研究旨在提高对湿疹症状、合并症和负担的理解，为新的治疗策略提供见解，并进一步改善护理和预防。

Vaxxas 宣布启动使用高密度微阵列贴片（HD-MAP）交付的首个无针 COVID-19 疫苗（HexaPro）的 I 期临床研究

2022-11-08

Vaxxas公司宣布启动了其首个无针COVID-19疫苗（HexaPro）的I期临床试验，该疫苗采用公司专有的高密度微阵列贴片（HD-MAP）技术。HexaPro是一种第二代SARS-CoV-2刺突蛋白，针对主要SARS-CoV-2变种进行了优化。Vaxxas的HD-MAP贴片技术有望简化疫苗接种的物流和行政工作，减少或消除对冷藏配送和储存的需求，并可能实现自我给药。该I期临床试验在澳大利亚阳光海岸大学Sippy Downs临床研究地点进行，是Vaxxas寻求澳大利亚TGA和FDA批准COVID-19疫苗贴片的里程碑步骤。如果I期临床试验成功，随后进行II期和III期临床试验，HexaPro疫苗贴片最早可能于2025年上市。该疫苗基于HD-MAP技术递送，旨在提高疫苗的稳定性和免疫原性，以覆盖所有主要SARS-CoV-2变种。Vaxxas的HD-MAP技术可以降低成本，无需大量冷藏，且疫苗贴片可能实现自我给药，有助于在疫情情况下加快响应速度并扩大接种人群。

一种创新的、有针对性的癌症治疗方法

2022-10-07

美国德克萨斯州奥斯汀的制药公司InnovoTEX正在开发新一代抗癌药物，旨在针对实体瘤并克服耐药机制，同时减少副作用。该公司获得了德克萨斯大学奥斯汀分校Discovery to Impact团队提供的创新发现平台和相关专利组合的独家永久许可，用于识别和设计针对多种实体瘤的药物候选者。InnovoTEX开发的 proprietary TEX Core平台利用肿瘤定位和耐受性良好的小分子texaphyrin作为基础，设计了一系列针对和治疗的药物。其首个商业化的临床候选药物是OxaliTEX，这是一种新型化学实体，已在15个全球司法管辖区提交了专利申请。OxaliTEX在铂耐药的异种移植模型中完全抑制了肿瘤生长，并延长了卵巢和结肠癌模型的生存期。铂耐药的卵巢癌是OxaliTEX计划的主要适应症。InnovoTEX首席执行官Dr. Jonathan Arambula表示，OxaliTEX在对抗晚期人类癌症模型方面显示出比传统化疗更高的疗效和耐受性，他们乐观地认为OxaliTEX的治疗效益将在临床试验中得到证实。德克萨斯大学奥斯汀分校的化学教授Jonathan Sessler与InnovoTEX的Dr. Arambula和MD Anderson癌症中心的Dr. Zahid Siddik合作开发了OxaliTEX的技术。Sessler教授表示，他对这项技术进入下一阶段开发并进入临床试验治疗目前治疗选择仍不满意疾病感到兴奋。这项研究得到了包括德克萨斯州癌症预防和研究研究所、美国国立卫生研究院和罗伯特·A·韦尔奇基金会在内的多个机构的慷慨资助。

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