Merz Therapeutics成功收购了Acorda Therapeutics的INBRIJA(左旋多巴吸入粉末)和FAMPYRA(富马酸吡啶)相关资产,交易价值1.85亿美元。此举加强了Merz Therapeutics在帕金森病和多发性硬化症治疗领域的市场地位,并计划扩大美国员工队伍超过50%。INBRIJA为帕金森病患者提供了一种按需吸入的左旋多巴,而FAMPYRA则是首个被批准用于改善多发性硬化症患者行走能力的药物。这两项收购将有助于Merz Therapeutics加速其现有和新资产的研发。
德国Merz集团旗下的神经毒素领域的领导者Merz Therapeutics,与以色列初创公司Vensica Therapeutics深化战略合作伙伴关系,并投资至多300万美元。此次投资是在2021年双方签订的战略许可和合作基础上进行的,旨在利用Merz的肉毒杆菌神经毒素A(XEOMIN)与Vensica的超声辅助输送导管相结合进行创新治疗。Merz Therapeutics执行了合同约定的期权,参与Vensica的C轮融资,并进一步投资。所筹集的至多1900万美元资金将支持Vensica在欧洲和美国的II期多中心临床试验。Vensica正在以色列扩大其团队,与Merz Therapeutics合作,利用XEOMIN进行过度活跃膀胱治疗的临床和监管开发。Merz Therapeutics首席执行官Stefan Brinkmann表示,公司的目标是扩大产品组合,为更多患者创造更好的治疗效果。Vensica首席执行官Avner Geva表示,这笔投资体现了Merz对Vensica公司及其建立泌尿科治疗平台的承诺。
Vensica Therapeutics完成了一轮19百万美元的融资,由战略合作伙伴Merz Therapeutics投资,其中Merz Group出资至多300万美元。此次融资由以色列生物技术基金(IBF)领投,包括Laborie、Lew Pell、Agriline和The Trendlines Group的参与。Vensica与Merz Therapeutics在2021年达成战略合作协议,独家许可使用Merz的肉毒杆菌神经毒素A(Xeomin)在泌尿外科手术中进行无针注射。Vensica利用治疗性超声的独特特性,开发出微创解决方案,将肉毒杆菌毒素A输送到膀胱,旨在治疗过度活跃的膀胱、神经源性膀胱和间质性膀胱炎等泌尿科疾病。所筹集的资金将支持公司在欧洲和美国的II期多中心临床试验。Vensica计划扩大其在以色列的团队,为下一阶段的临床试验和监管开发工作做准备,同时与Merz Therapeutics的XEOMIN合作,专注于过度活跃的膀胱治疗。
德国Merz Therapeutics公司与以色列初创企业Vensica Therapeutics Ltd.宣布达成战略许可和合作协议,共同研发无针治疗过度活跃膀胱的新技术。Merz Therapeutics将成为Vensica超声辅助给药导管输送肉毒杆菌神经毒素A(Xeomin)的唯一毒素供应商,用于治疗包括过度活跃膀胱、神经源性膀胱和间质性膀胱炎等泌尿科疾病。双方将共同推进临床试验和监管审批进程,Merz Therapeutics将投资Vensica,并参与其董事会。Vensica的超声辅助给药系统是一种创新的微创解决方案,可无针将药物输送到膀胱壁,有望提高治疗效果。
Vensica Therapeutics与Merz Therapeutics达成战略合作伙伴关系,共同建立泌尿科治疗平台。Vensica获得Merz的肉毒杆菌神经毒素A(Xeomin)的许可,用于无针泌尿科手术。Merz则持有Vensica的股权。Vensica的无针给药平台将用于将肉毒杆菌毒素A输送到膀胱内,治疗包括过度活跃膀胱、神经源性膀胱和间质性膀胱炎在内的多种泌尿科疾病。这一合作将使泌尿科医生获得完整的平台解决方案和提升的患者体验。Vensica首席执行官Avner Geva表示,该协议将加速Vensica的临床试验和监管流程。Vensica的主席Nissim Darvish博士补充说,通过许可Xeomin,公司实现了重要里程碑,其独特的无针给药系统为神经毒素在泌尿科及其他领域的潜力打开了大门。Merz集团首席运营官Jrg Bergler表示,这是Merz企业风险投资倡议的一个很好的例子,他们正在全球范围内投资追求创新突破科学的公司。Merz Therapeutics首席执行官Stefan Brinkmann表示,与Vensica的战略长期合作将使Merz进入吸引人的过度活跃膀胱市场,并期待与Vensica合作将这种新的治疗选择带给患者。
Teijin Pharma获得日本厚生劳动省(MHLW)额外批准,可在日本市场销售Merz Therapeutics的Xeomin(肉毒杆菌毒素A型)用于治疗下肢痉挛。下肢痉挛是上运动神经元综合征的症状,主要表现为肢体肌肉张力增加和牵张反射过度兴奋,常见于中风后遗症。Xeomin通过减弱自愿肌肉的收缩,抑制神经递质乙酰胆碱的释放,有效缓解肌肉张力。该产品由Merz Pharma GmbH & Co. KGaA开发,无复合蛋白的纯化技术降低了中和抗体的产生,提高了疗效。Teijin Pharma与Merz Therapeutics于2017年签署了Xeomin在日本市场的独家许可和联合开发协议,并于2020年12月获得批准后开始销售。
Galimedix Therapeutics宣布了一项新研究的成果,该研究展示了其研究性化合物MRZ-99030(又称GAL-101)在体外能够持续预防错误折叠的淀粉样蛋白β分子聚集成有毒形式,并中和其对神经组织的有毒性。该研究在神经科学会议上以“热点话题”海报的形式呈现,指出低浓度的MRZ-99030能够阻止淀粉样蛋白β的神经毒性,并在人体临床试验中证明其安全性。研究显示,即使稀释至预测治疗水平的千分之一以下,MRZ-99030仍能阻止有毒寡聚物的形成,并逆转其毒性效果。GAL-101目前正推进用于治疗青光眼和干性年龄相关性黄斑变性(干AMD)的二期临床试验。GAL-101眼药水可能提供对有毒淀粉样蛋白寡聚物形成的持续预防,清除系统中的这些病理因素,动物研究表明这可能导致有毒β淀粉样蛋白沉积的逐渐清除,并可能减少神经缺陷和改善功能。
Merz, Inc. 完成了对 ONMEL(伊曲康唑)的收购,这是一种用于治疗由红色毛癣菌或须癣毛癣菌引起的非免疫抑制性患者指甲真菌感染的口服唑类抗真菌药物。ONMEL 是唯一经 FDA 批准的每日一次 200mg 单片口服伊曲康唑治疗药物。该药物采用 Meltrex(熔融挤出)技术。指甲真菌病是一种导致指甲增厚、变色、变形和裂开的真菌感染,是成人中最常见的指甲疾病。Merz 目前拥有美国市场排名第一的处方外用抗真菌药物 Naftin。ONMEL 的收购符合 Merz 在抗真菌治疗领域继续领导地位的愿景。关于 ONMEL 的安全性信息包括对心脏、肝脏和神经系统的潜在影响,以及与其他药物的相互作用。Merz, Inc. 是一家专注于神经学、医疗美容和皮肤科的创新产品和解决方案的开发和商业化的专业医疗保健公司。Merz Pharma Group 是一家成立于 1908 年的德国私营公司,专注于治疗神经和精神疾病,并在阿尔茨海默病研究领域处于领先地位。
Merz, Inc.宣布收购了CUVPOSA®(甘吡咯酸盐)口服溶液,这是首个也是唯一获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的治疗与神经疾病相关的儿童慢性严重流涎症的药物。该药物针对患有脑瘫等神经疾病导致慢性严重流涎的儿童,旨在改善他们的生活质量。CUVPOSA于2010年7月获得FDA批准,2011年4月在美国上市。Merz, Inc.表示,此次收购是对其神经业务的有力补充,体现了公司致力于成为美国运动障碍和相关疾病治疗领域的领导者。