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Intervivo Solutions

公司全称：Intervivo Solutions
国家/地区：加拿大/——
类型：——
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公司介绍：
InterVivo Solutions is preclinical in vivo contract research organization

基本信息

地址：

120 Carlton St Suite 203 TORONTO ONTARIO M5A 4K2; CA; Telephone: +18882124239; Fax: +14169201019;

公司官网：

intervivo.com/

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行业领域：

企业动态

PharmAla Biotech发布新型MDMA类似物专利申请，旨在改善药物安全性
2023-02-23 21:00:00
PharmAla Biotech公司宣布其一项关键的PCT专利申请获得批准，该申请包含6种新型化学实体（NCEs）。该申请基于2021年8月20日提交的美国临时专利申请，并披露了MDMA及其类似物的创新组合，旨在减轻MDMA已知副作用的同时保持其疗效。PharmAla公司已进行广泛的体内前临床研究以验证这些分子组合的假设，并与监管机构讨论进入临床试验。公司还开发了ALA系列MDMA类似物的改进安全性药理学证据，包括降低高热、减少类似兴奋剂的效果和心脏毒性，同时保留其治疗效果。PharmAla的专利申请还包括三种1,3-苯并二氧杂环-N-甲基丁胺（MBDB）的新组合，这是一种较少为人知的MDMA类似物，基于动物模型具有改善的毒理学特征。PharmAla公司致力于建立世界上最好的新型致幻分子药物候选物管线，并计划在扩大其GMP LaNeo MDMA在新兴市场的分销的同时，确保这些网络能够支持其新型分子在临床试验中取得积极结果。
Mindset Pharma 通过其 COPE 项目与 InterVivo Solutions 确定了第一代迷幻药的新药理学见解
2022-02-17
Mindset Pharma Inc.与InterVivo Solutions Inc.合作，通过COPE项目对5-MeO-DMT等第一代致幻药物的作用机制和生物利用度进行了深入研究。研究发现，5-MeO-DMT在较高剂量下口服生物利用度增加，且其代谢饱和，提示其在较高剂量下具有更长的半衰期。此外，5-HT2A拮抗剂对大鼠感知psilocybin的能力有完全阻断作用，但对5-MeO-DMT的效果不完全阻断，表明5-MeO-DMT的感知体验不仅与5-HT2A受体激动有关。Mindset Pharma Inc.正在开发一系列差异化的下一代医疗致幻药物，旨在提高与第一代致幻药物相比的多个因素。通过COPE平台，Mindset和InterVivo计划建立第一个全面的致幻药物基准参考数据集，以评估广泛范围的致幻药物。
Mindset Pharma 通过 InterVivo Solutions 的 COPE 计划扩展了第一代迷幻药的基准数据
2021-10-14
Mindset Pharma Inc.与InterVivo Solutions合作，通过COPE项目进一步开发了其第一代迷幻药物基准数据，建立了标准药代动力学、脑渗透和药物识别数据及协议，涉及LSD、裸盖菇素和5-MeO-DMT。这一数据代表了新药发现的重要一步，为同行提供了衡量其新化学实体(NCEs)与第一代化合物性能的机会。COPE项目使Mindset能够快速开发下一代药物，有望在不久的将来成为治疗神经心理和神经疾病的关键。此外，公司还进行了5-HT2A受体在大脑中的占有率量化研究，并计划进一步开展DMT和裸盖菇素的研究，以及建立能够区分多种化合物的鼠群。这一项目旨在为下一代迷幻药物的开发提供指导，并提高新分子药物资产的可专利性和价值。
Mindset 和 InterVivo Solutions 宣布推出 COPE 计划的第一个临床前迷幻药基准数据
2021-06-14
Mindset Pharma Inc.与InterVivo Solutions合作，发布了COPE项目首个数据集，旨在为包括麦角酸二乙基酰胺、LSD、DMT和5-MeO-DMT在内的临床相关致幻药物建立世界首个临床前行为和药代动力学基准数据。初步数据关注麦角酸二乙基酰胺/麦角酸，显示人类临床暴露水平与小鼠观察到的暴露和疗效指标相关，验证了InterVivo选定的行为测试和动物模型的可预测性。这一数据有助于将人类临床研究数据回译到InterVivo的行为模型平台。Mindset Pharma Inc.的CEO James Lanthier表示，他们很高兴看到进展和见解推动药物开发效率，并期待将知识转化为解决精神健康危机的实质性价值。InterVivo的CSO和Mindset的顾问委员会成员Dr. Guy Higgins强调，尽管对致幻药物的疗法潜力感兴趣，但关于其疗效/安全性概况以及这些如何与血浆和中枢神经系统暴露和药代动力学特性相关联的预临床数据相对较少。

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