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Guidant Corp

公司全称:Guidant Corp
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
This company profile has not been updated since April 2006, at which time Boston Scientific Acquired Guidant. Please visit Boston Scientific for more recent information.In December 2004, a merger was announced between Guidant and Johnson & Johnson (J&J). Guidant and J&J's Cordis subsidiary would form a new cardiovascular device unit within J&J, to be named Guidant. The acquisition price per share was to comprise $30.40 in cash and $45.60 in J&J common stock,,. In April 2005, Guidant's shareholders approved the proposed acquisition of the company by J&J for $76 per share, or $25.4 billion in total equity,,. In September 2005, in response to the Canadian Competition Bureau's concerns, J&J was to sell off its Canadian Cordis steerable guidewires business. In November 2005, J&J was considering withdrawing from the deal following product recalls and regulatory investigation at Guidant,. Guidant then init

基本信息

地址:

4100 Hamline Ave N SAINT PAUL MINNESOTA 55112-5700; US;

公司官网:

www.guidant.com

企业画像
行业领域:

企业动态

ProVerum Limited,一家专注于治疗良性前列腺增生(BPH)的创新、安全和有效解决方案的医疗设备公司,宣布任命Jesse Litwak为公司首席财务官。Jesse Litwak在加入ProVerum之前,在Medtronic工作了16年,最近担任其60亿美元全球外科业务的财务副总裁和首席财务官。在他的职业生涯中,他担任了从业务单元财务、财务规划与分析、并购和战略等角色。在Medtronic之前,Jesse在明尼阿波利斯的心脏瓣膜初创公司ATS Medical担任财务角色,该公司于2010年被Medtronic收购,以及波士顿科学公司/吉达因特公司。CEO Paul Bateman表示,Jesse在早期商业公司和大型、全球、上市公司之间的经验混合非常罕见,他了解在医疗技术领域扩大业务所需的一切,他的财务、战略和并购领导力将对我们继续构建ProVerum产生宝贵价值。BPH是男性寻求泌尿科医生护理的最常见原因,美国有超过1200万男性正在积极管理这种疾病。症状包括频繁或迫切需要排尿、夜间排尿次数增多、尿液流弱以及无法完全排空膀胱。未经治疗,症状往往会恶化并对生活质量产生重大影响。ProVerum Ltd.是一家位于都柏林的创新公司,专注于开发治疗BPH的新型超微创技术。我们的首个产品ProVee系统已获得FDA批准并在美国上市。
TELA Bio公司宣布了一项全面的董事会更新计划,旨在支持公司下一阶段的商业增长和运营卓越。四位资深董事将在2026年股东年度大会后卸任,为四位具有深厚医学技术商业化、财务战略、风险投资和公司转型经验的杰出高管腾出空间。新董事的加入将有助于公司在执行商业战略、提高运营效率、向可持续盈利和价值创造迈进。此外,公司还宣布了2026年第一季度的初步收入约为1900万美元,高于之前提供的1800万美元的预期。
Pulse Biosciences公司宣布,自2026年1月9日起,Maria Sainz女士将加入公司董事会。Sainz女士拥有超过三十年的医疗技术经验,其中包括18年的CEO经验,曾领导多家上市公司和风险投资支持的初创公司。目前,她是医疗技术公司Hyperfine的总裁兼CEO。Sainz女士认为,Pulse Biosciences的nPulse技术具有独特性,在临床市场具有关键应用。Pulse Biosciences是一家利用其创新的nPulse技术,通过其专有的纳秒脉冲场消融(nsPFA)能量,致力于健康创新的生物电医学公司。
MicroTransponder公司,一家专注于慢性中风恢复的医疗技术公司,宣布任命Dana G. Mead, Jr.为公司董事会主席,并聘请Cynthia Lucchese为独立董事。Mead在医疗技术行业的商业扩张方面拥有丰富的领导经验和全球视野,曾担任HeartFlow和BVI的总裁兼首席执行官。Lucchese在医疗保健行业的财务、运营和治理方面拥有超过三十年的经验,曾担任Penske Entertainment的首席战略官。MicroTransponder致力于开发基于研究的神经科学解决方案,旨在恢复中风患者的运动和独立性。
Plus Therapeutics公司宣布,其全资子公司CNSide Diagnostic LLC的脑脊液(CSF)肿瘤细胞计数实验室开发测试(LDT)已取得商业进展。近期成就包括扩大CNSide制造规模、提升商业化准备度以及任命关键领导职位以推动CNSide诊断业务发展。公司任命Russ Havranek为执行副总裁,负责商业和公司战略,以及Daniel Ortega为副总裁,负责开发和技术运营。CNSide诊断业务在德克萨斯州市场成功商业化后,正在扩大商业覆盖范围,并与联合健康保险公司签订了覆盖超过5100万美国人的全国政策协议。此外,CNSide和其母公司Plus Therapeutics在休斯顿和德克萨斯医疗中心租赁了新的现代化实验室,以支持当前和未来商业生产需求。
Elutia公司,一家在药物缓释生物基质技术领域的先驱,宣布任命Guido J. Neels为公司董事会成员,并担任审计委员会成员。Neels先生拥有超过40年的商业经验和领导力,目前是EW Healthcare Partners的运营合伙人,并在EW增长股权投资组合公司Bioventus和Enercon Technologies的董事会任职。在加入EW之前,Neels先生曾担任Guidant Corporation的首席运营官,负责公司的四个运营单位。Elutia公司致力于开发商业化的药物缓释生物基质产品,以改善医疗设备和需要它们的患者之间的兼容性。
CorVista Health,一家致力于通过诊断技术改善心血管疾病诊断的数字健康公司,宣布任命Guido Neels和Dino Trevisani加入其董事会。Neels拥有超过四十年的全球医疗保健领导经验和投资经验,曾担任EW Healthcare Partners的运营合伙人以及Guidant公司的首席运营官。Trevisani是CorVista的创始人,拥有IBM加拿大总裁和总经理等高级职位,以及在全球技术领域的丰富经验。这两位资深人士的加入正值CorVista加速商业扩张和临床应用的关键时刻。Neels的加入将为CorVista的领导团队带来宝贵的经验,而Trevisani的回归则是对公司未来发展的有力支持。CorVista Health致力于通过提供高质量的诊断结果,缩短从症状到诊断的时间,从而促进早期治疗和改善患者预后。
CorVista Health,一家致力于心血管疾病诊断的数字健康公司,宣布任命Guido Neels和Dino Trevisani加入其董事会。Neels拥有超过四十年的全球医疗保健领导经验和投资经验,曾担任EW Healthcare Partners的运营合伙人以及Guidant公司的首席运营官。Trevisani是CorVista的创始人,拥有来自IBM加拿大总裁和总经理职位的全球技术专长。这两位资深人士的加入正值CorVista加速商业扩张和临床应用的关键时刻。Neels和Trevisani的加入将为CorVista的健康领导团队带来宝贵的经验和战略视角,助力公司在全球心血管疾病护理领域产生更大影响。
Boston Scientific Corporation宣布完成与Guidant Corporation的合并,成为心血管设备领域的全球领导者,并跻身世界最大医疗科技公司之一。在合并前,Guidant与Abbott达成交易,Abbott收购了Guidant的血管介入和血管内业务。Boston Scientific董事长Pete Nicholas表示,这是公司历史上的重要时刻,承诺继续技术创新,维护积极、创新和协作的企业文化。CEO Jim Tobin强调,新Boston Scientific将成为多元化医疗科技公司,预计将提升市值,并为股东创造显著增长潜力。交易完成后,Guidant的普通股交易将停止,股东将收到关于股票交换的信息。
Theregen公司宣布获得全球心血管疾病治疗领导者Guidant公司的股权投资,用于开发Anginera治疗弥漫性小血管冠状动脉疾病。2005年,该公司已获得FDA批准进行针对该心血管疾病的I期安全性试验。Anginera作为辅助治疗,将用于冠状动脉旁路移植手术等再血管化程序。Theregen公司计划在本季度启动Anginera的I期安全性试验。Theregen公司CEO Thomas A. Schreck表示,Anginera疗法有望改善慢性心血管疾病患者的病情,并对此战略投资表示满意。Guidant公司总裁Maria Degois-Sainz表示,Guidant公司支持Anginera等创新技术,有助于提高心脏手术患者的生存质量。Theregen公司是一家再生医学公司,致力于开发心血管和血管疾病患者的细胞疗法,总部位于旧金山,研发中心位于亚利桑那州图森。Guidant公司是一家位于印第安纳波利斯的全球领先的心血管和血管疾病治疗技术公司,致力于开发、制造和销售一系列产品和服务,以实现更微创的治疗。

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