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Accent Therapeutics Inc

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公司全称:Accent Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:RNA修饰靶向药物研发商
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公司介绍:
Accent Therapeutics is a biopharmaceutical company to develop oncology-focused, small molecule therapies in the emerging field of epitranscriptomics, that encompasses post-transcriptional chemical modifications of RNA to provide cells with a unique mechanism for regulating proteins critical for cellular growth and differentiation.In April 2020, the company raised $63 million through series B financing.In May 2018, the company raised $40 million through series A financing

基本信息

成立时间:

2017-01-01

员工人数:

15~50人

联系电话:

13399707400

地址:

65 Hayden Ave LEXINGTON MASSACHUSETTS 02421-7994; US; Telephone: +13399707400;

公司官网:

www.accenttx.com/

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Accent Therapeutics公司宣布与Boehringer Ingelheim达成一项资产购买协议,涉及一项处于临床前阶段的、可能成为首创的小分子药物项目。该项目旨在治疗具有高干扰素刺激基因(ISG)表达的肿瘤,为Boehringer Ingelheim的癌症细胞靶向和免疫肿瘤疗法组合增添了重要资产。Accent Therapeutics的CEO Shakti Narayan表示,Boehringer Ingelheim将推进这一领先的临床前项目,以解决具有未满足需求的肿瘤。该项目旨在刺激抗肿瘤免疫,其独特的机制使其成为与癌症免疫疗法结合的强力候选药物。根据协议,Accent Therapeutics将获得前期付款,并在达成预临床里程碑后获得基于成功的付款。Boehringer Ingelheim将负责该项目的全球研究、开发、生产和商业化,推进其进入临床评估阶段。Accent Therapeutics是一家处于临床阶段的生物制药公司,专注于开发新型小分子精准癌症疗法。公司的产品管线基于其独特的系统化绘制和追求针对具有高基因组不稳定性和染色体不稳定性的癌症的新肿瘤脆弱性的药物开发项目的能力。Accent的创新、基于生物标志物的疗法旨在针对新型和已知但未得到充分治疗的、具有重大影响的肿瘤学靶点,以惠及有重大未满足需求的广大患者群体。公司的两个主要项目ATX-559和ATX-295正在1/2期临床试验中评估。
Accent Therapeutics宣布,其创新口服DHX9抑制剂ATX-559的1/2期临床试验进展将在2025年美国临床肿瘤学会年会上展示。该研究针对BRCA-1和/或BRCA-2缺陷的晚期或转移性乳腺癌患者以及MSI-H和/或dMMR实体瘤患者。ATX-559作为一种新型DHX9抑制剂,具有治疗高复制压力肿瘤的潜力。该研究旨在评估ATX-559的多剂量安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及初步的抗癌活性。Accent Therapeutics致力于开发针对多种癌症类型的小分子精准癌症疗法,ATX-559和ATX-295是其两个主要研究项目。
Accent Therapeutics在AACR Annual Meeting 2025上展示了其创新抗癌药物ATX-559和ATX-295的初步临床试验数据。ATX-559是一种口服DHX9抑制剂,在具有高基因组不稳定性和复制压力的癌症模型中表现出强大的肿瘤生长抑制作用。ATX-295是一种口服KIF18A抑制剂,在KIF18A依赖性卵巢癌模型中显示出选择性抗癌活性。这两款药物目前均处于1/2期临床试验阶段,旨在为多种癌症患者提供新的治疗选择。
Accent Therapeutics在2025年AACR年会上将展示其创新口服DHX9抑制剂ATX-559和KIF18A抑制剂ATX-295的新数据,这些数据支持了其在癌症治疗领域的精准医学策略。ATX-559针对基因组不稳定和复制压力癌症,如dMMR/MSI-H结直肠癌和BRCA突变三阴性乳腺癌,而ATX-295则针对卵巢癌模型,具有强大的选择性和活性。公司正在开展ATX-559的1/2期临床试验,并计划在2025年上半年启动ATX-295的临床试验。Accent Therapeutics致力于开发针对多种癌症类型的精准小分子疗法,旨在满足大量患者的未满足医疗需求。
GenFleet Therapeutics在2024年美国癌症研究协会年会上公布了其口服KRAS G12D抑制剂GFH375的最新研究成果。GFH375是一种高效且选择性的KRAS G12D抑制剂,能同时针对蛋白质的“ON”(GTP结合)和“OFF”(GDP结合)状态。初步数据显示,GFH375在动物模型中表现出良好的安全性和疗效,具有治疗携带KRAS G12D突变癌症,特别是脑转移癌的潜力。此外,GenFleet的KRAS G12C抑制剂GFH925在中国已获得新药申请优先审评资格。GenFleet与Verastem Oncology合作开发GFH375,并展示了GFH375与avutometinib(RAF/MEK clamp)联合使用的抗肿瘤效果。GFH375通过抑制GTP结合的KRAS G12D及其与下游蛋白如RAF的结合,并抑制GDP-GTP交换来阻断KRAS G12D的激活,从而有效抑制肿瘤细胞增殖。
Accent Therapeutics在2024年美国癌症研究协会(AACR)年会上将展示其RNA修饰酶抑制剂作为精准癌症治疗的新希望,包括首次公开的DHX9抑制剂和KIF18A抑制剂项目。公司首席科学官Robert A. Copeland将进行主要研讨会演讲,详细阐述DHX9抑制作为治疗BRCA1/2功能丧失患者的新方法,以及dMMR/MSI-H肿瘤(如结直肠癌、胃癌和子宫内膜癌)的潜力。海报将展示KIF18A在染色体不稳定肿瘤中的抑制和circBRIP1 RNA作为DHX9抑制的生物标志物。Accent Therapeutics的DHX9抑制剂是首个同类药物,针对BRCA功能丧失、dMMR/MSI-H癌症和未披露的其他癌症类型,而KIF18A抑制剂针对具有染色体不稳定性的肿瘤。公司计划在2024年上半年开始KIF18A的IND-enabling研究。
Accent Therapeutics,一家美国马萨诸塞州总部生物制药公司,宣布完成7500万美元C轮融资,由Mirae Asset Capital Life Science等机构领投。资金将用于支持两个领先项目——DHX9抑制剂和KIF18A抑制剂的早期临床开发,旨在解决BRCA功能缺失癌症、dMMR或MSI-H癌症等未满足需求的治疗。Accent利用RNA修饰蛋白专业技术,开发针对新型肿瘤靶点的疗法,其DHX9抑制剂和KIF18A抑制剂有望造福卵巢癌和三阴性乳腺癌等患者。Mirae Asset Capital Life Science的医学博Naveen Krishnan表示,Accent专注于针对癌细胞的弱点,并拥有成功的药物开发记录,公司将在关键时刻为其提供支持。
Accent Therapeutics完成7500万美元C轮融资,由Mirae Asset Capital Life Science领投,多家新投资者和现有投资者参与。资金将支持其首个一类DHX9抑制剂和新型KIF18A抑制剂的临床早期开发。公司致力于开发针对多种癌症的关键细胞依赖性小分子精准癌症疗法,首个项目针对BRCA缺失功能癌症、dMMR或MSI-H癌症等高未满足需求指标,第二个项目针对KIF18A,有望治疗卵巢癌和三阴性乳腺癌等。
Accent Therapeutics在35届AACR-NCI-EORTC会议上展示了其针对XRN1、ADAR1和DHX9的新药研发进展。公司发现XRN1是治疗高干扰素信号肿瘤的关键靶点,正在开发针对XRN1的小分子抑制剂。此外,公司还展示了针对ADAR1和DHX9的小分子抑制剂的研究成果,这些抑制剂在癌症细胞中表现出良好的抑制细胞生长作用。Accent Therapeutics致力于开发针对RNA修饰蛋白的小分子精准癌症疗法,旨在为癌症患者提供更有效的治疗选择。
Accent Therapeutics在2023年美国癌症研究协会年会上展示了支持DHX9抑制作为新型癌症治疗方法的证据,并首次发现了强力且选择性的DHX9小分子抑制剂。这些抑制剂在体外和体内预临床癌症模型中表现出肿瘤细胞杀伤作用。DHX9是一种多功能DEAH-box RNA解旋酶,在复制、转录、翻译、RNA剪接和RNA加工中发挥重要作用,对维持基因组稳定性至关重要。微卫星不稳定性(MSI)肿瘤表现出对DHX9的强烈依赖,使其成为肿瘤学药物发现的有吸引力的靶点。Accent Therapeutics利用专有的DHX9晶体结构,设计了针对该蛋白的选择性小分子抑制剂,并开发了强大的检测套件来表征抑制剂活性。实验数据显示,口服给药ATX968等化合物在体内具有良好的耐受性,并在28天治疗期间引起持久的肿瘤消退,治疗结束后28天内肿瘤生长极少。DHX9抑制的生物标志物(如环状RNA诱导)的剂量依赖性变化表明了有前景的药代动力学/药效学(PK/PD)特征,进一步验证了DHX9作为新的肿瘤学靶点的潜力。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2020-04-23

Accent Therapeutics Inc

RNA修饰靶向药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

GV;
EcoR1 Capital;
[+3]

2018-05-18

Accent Therapeutics Inc

RNA修饰靶向药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

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