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London School of Hygiene and Tropical Medicine

公司全称:London School of Hygiene and Tropical Medicine
国家/地区:英国/——
类型:——
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公司介绍:
The London School of Hygiene and Topical Medicine is focused on the development of medicines for parasitic infections.In April 2000, London School of Hygiene and Tropical Medicine (LAS & TM) entered a research consortium focused on developing treatments for Leishmaniasis. The consortium will include Georgia State University (GSU) and Immtech International Inc. One of the US Military Research Institutes will screen the drug candidates to be supplied by GSU.In February 2021, The study related to Dutch invention regarding reduction in malaria was conducted in collaboration with Pennsylvania State University, Liverpool School of Tropical Medicine, London School of Hygiene & Tropical Medicine, and Institut Pierre Richet

基本信息

地址:

Keppel Street LONDON WC1E; GB; Telephone: +442076368636; Fax: +442074365389;

公司官网:

www.lshtm.ac.uk/

研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

ViiV Healthcare公司在即将举行的第26届国际艾滋病大会(AIDS 2026)上宣布,将展示其针对HIV治疗的新临床和真实世界数据。这些数据包括对Dovato和Cabenuva等药物的研究,以及关于长效注射剂和预防性治疗的最新发现。ViiV Healthcare将展示其整合酶链转移抑制剂(INSTI)药物组合的最新进展,包括长效药物和研发进展。其中包括VOGUE研究的每日口服数据,比较了2药方案Dovato与3药方案Biktarvy在治疗初治HIV成年患者中的效果。此外,还将展示关于长效注射剂CAB+RPV LA的疗效、安全性和可接受性的数据,以及CAB LA用于暴露前预防(PrEP)的研究结果。
荷兰发明家安妮·奥斯宁格的EaveTubes通风管发明,通过在房屋屋檐下安装带杀虫粉的纱布盘,成功将科特迪瓦的疟疾病例减少了47%,该成果由《柳叶刀》杂志发表,并获得比尔及梅琳达·盖茨基金会的支持。研究显示,疟蚊被人体气味和二氧化碳吸引,EaveTubes通过吸引蚊子并使其接触杀虫粉纱布盘而杀死蚊子,比传统蚊帐效果更佳,且成本更低,使用更安全,有助于减少疟疾传播。
英国国家健康与临床卓越研究所(NIHR)投入3400万英镑资金支持全球健康研究项目,旨在解决低收入和中等收入国家(LMICs)的癫痫、感染相关癌症和严重污名化皮肤病问题。NIHR全球健康转型研究与创新(RIGHT)计划为来自英国和LMICs的研究团队领导的八个项目提供了官方发展援助(ODA)资金。此次RIGHT计划首次资金呼吁选择了三个主题领域:癫痫、感染相关癌症和严重污名化皮肤病,因为这些领域是未满足的需求关键领域,相对较小的投资可以产生变革性影响。其中五个项目聚焦于减轻严重污名化皮肤病的公共卫生负担,投资达2100万英镑。例如,基尔大学的研究团队获得460万英镑用于改善利什曼病患者的治疗过程,并与巴西、埃塞俄比亚和斯里兰卡等地的社区合作。其他项目包括针对麻风、雅司、Buruli溃疡和利什曼病等四种严重皮肤病的临床、社会和公共卫生挑战的研究,以及癫痫和感染相关癌症的预防、诊断和治疗研究。这些项目旨在通过加强健康系统、改善诊断和治疗技术,为LMICs的人们提供直接的健康益处。
伦敦卫生与热带医学院(LSHTM)和Salvensis非营利组织利用MMV提供的化合物,成功发现了治疗和预防血吸虫病的新颖化合物,并已转交给默克公司进一步开发。血吸虫病是一种被忽视的热带病,仅次于疟疾,全球约有2.4亿人受影响,超过7亿人生活在流行区。数百万人因血吸虫病遭受严重健康问题,目前仅有一种药物(吡喹酮)用于治疗人类感染的血吸虫种类。该项目由MMV捐赠的化合物库支持,经过250,000种化合物的筛选,发现了7种具有抗血吸虫活性的“命中”化合物。英国医学研究委员会(MRC)为LSHTM提供了150万英镑的三年研究资助。MMV的首席科学官Timothy Wells博士和MMV专家科学顾问委员会成员Paul Fish教授为项目提供了持续的支持和建议。Salvensis和LSHTM的资产现已转交给默克公司,以推进其成为潜在的新药。这是几十年来第一个符合晚期候选药物标准的血吸虫病新化合物,如果成功开发成新药,将对这种被忽视的热带病产生巨大影响。该项目献给MMV前药物发现合作伙伴、不幸于2017年因癌症去世的Tanya Parkinson博士。
梅克公司宣布,由Salvensis和伦敦卫生与热带医学院(LSHTM)领导的药物研究项目中的有希望资产将交由梅克全球健康研究院管理,以推进针对血吸虫病的预防和治疗产品的开发。该项目由英国医学研究委员会资助,旨在发现具有与Praziquantel互补特性的新型抗血吸虫化合物。梅克公司已承诺向世界卫生组织捐赠2.5亿片预防性化疗药物,并赞助了由儿科Praziquantel联盟开发的儿童配方药物的临床试验。梅克全球健康研究院研发和可及性负责人Beatrice Greco博士表示,这一研究项目对全球血吸虫病药物组合至关重要,如成功,将有助于控制疾病。Salvensis总监Mark Gardner博士希望这些新资产能转化为新的预防疗法。伦敦卫生与热带医学院的Quentin Bickle教授强调,对于这种被忽视的热带病,新的治疗药物非常必要。
欧洲与发展中国家临床试验伙伴关系组织(EDCTP)为支持下一代抗疟疾组合药物KAF156的临床试验,提供了1000万欧元五年期的新资金。这些试验将在西非和中非的布基纳法索、加蓬、马里和尼日尔四个国家进行。由西非抗疟疾药物临床试验网络(WANECAM)牵头,包括非洲和欧洲的十个学术机构将与非营利组织疟疾药物公司(MMV)和制药公司诺华合作,开发KAF156与新型卢米凡特林的组合。这一合作旨在推进急需的新抗疟疾疗法的开发,同时加强非洲的临床试验开发能力。尽管过去20年在疟疾控制方面取得了显著进展,但近期的进展速度有所放缓。一项针对非洲疟疾领导者的调查显示,对目前金标准治疗药物——青蒿素联合疗法(ACTs)的耐药性引起了高度关注,担心其可能传播到非洲,强调了开发新型、易于使用的抗疟疾药物的紧迫性。EDCTP的资金将支持两项KAF156与新型卢米凡特林组合的临床试验,包括研究其在儿童中的有效性,儿童是患疟疾死亡风险最高的群体。如果试验成功,这些试验的数据将支持未来向监管机构提交药物注册申请。此外,这笔资金还将支持加强尼日尔的临床研究基础设施,以及所有其他试验点的现有临床研究能力。
GHIT基金在完成首个五年研发周期后,宣布启动下一阶段,聚焦于产品的可及性和交付,总投资额达到132亿日元(1.23亿美元)。该基金宣布投资16亿日元(1550万美元)并建立10个合作伙伴关系,以支持针对疟疾、结核病和利什曼病等被忽视的热带病的新药、疫苗和诊断产品的开发。GHIT基金自2013年成立以来,已投资约132亿日元(1.23亿美元),支持了74个全球产品开发合作伙伴关系,利用日本在制药研发方面的科学和技术能力。目前,在低收入和中等收入国家正在进行28个发现项目、14个临床前项目和7个临床试验;已有3个项目完成了概念验证(II期临床试验);今年还将开始一个III期临床试验。
强生公司宣布与全球领先的研究机构和非政府组织合作,共同推进其埃博拉疫苗的研发。该合作项目得到了创新药物倡议(IMI)的支持,将获得超过1亿欧元的资金,用于疫苗的研发、生产和患者教育。强生公司表示,此次合作将有助于加速应对埃博拉疫情这一全球性挑战。资金来源包括欧盟的“地平线2020”研究和创新计划以及欧洲制药工业联合会(EFPIA)的实物捐赠。该资金将支持多个合作项目,包括加速疫苗临床试验和扩大生产规模。
辉瑞公司和疟疾药物创新组织(MMV)达成协议,共同开发、推广和交付由阿奇霉素二水合物(AZ)和磷酸氯喹(CQ)组成的固定剂量组合治疗药物,用于预防孕妇间日疟(IPTp)。由于目前缺乏新的治疗选择,世界卫生组织(WHO)估计每年有约3000万名孕妇在非洲的疟疾流行地区面临感染风险。由辉瑞、MMV和伦敦卫生与热带医学院(LSHTM)代表组成的研发团队将协调临床试验,由外部独立的疟疾专家数据监测委员会进行监督。根据协议,辉瑞计划在非洲的疟疾流行国家寻求市场批准,并与MMV合作推广这一重要潜在疗法,以改善孕妇的妊娠结果和新生儿存活率。MMV将为项目提供多层次的支援和倡导,包括开展患者教育活动和在疟疾流行国家制定注册策略。该合作项目已进行近两年,正式合作将在签署后开始,预计今年夏天在非洲开始进行至5000名参与者的III期临床试验。

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