Miami Cancer Institute
公司全称：Miami Cancer Institute
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Miami Cancer Institute is an academic, next-generation cancer treatment and research center
基本信息
企业动态
GE HealthCare发布智能放射治疗软件更新，提升癌症治疗效率
2025-09-25 21:00:00
GE HealthCare近日宣布对其智能放射治疗（iRT）软件解决方案进行更新，旨在缩短患者从诊断到治疗的时间。iRT软件通过集成人工智能和第三方应用，增强放疗科室系统间的连接，提高部门效率。此外，GE HealthCare还推出了针对肿瘤治疗全流程的theranostics新功能，将公司在放疗工作流程方面的专业知识扩展到这一新兴领域。iRT旨在通过管理系统间数据，简化复杂的放疗工作流程，使患者能够更快地接受治疗，并减轻临床医生的工作负担。GE HealthCare将在2025年美国放射肿瘤学会（ASTRO）年会上首次展示这些最新更新。
Lipella Pharmaceuticals 口腔扁平苔藓治疗摘要在 2025 年 AAOM/EAOM 国际会议“口腔医学的全球转型”会议上接受演讲
2025-04-23 00:00:00
Lipella Pharmaceuticals宣布，其关于LP-10治疗口腔扁平苔藓（OLP）的摘要已被接受，将在2025年5月14日至17日在拉斯维加斯举行的AAOM和EAOM联合国际会议上进行口头报告。该研究由迈阿密癌症研究所口腔医学、口腔肿瘤学和牙科主任、Herbert Wertheim医学院教授Alessandro Villa博士进行。研究结果显示，LP-10口腔冲洗剂在治疗OLP方面表现出良好的耐受性和临床意义的改善，包括治疗期间可见的病变缓解和给药后向基线恢复的局部活性。CEO Jonathan Kaufman表示，这些数据展示了LP-10作为非甾体疗法的潜力，为目前尚无FDA批准治疗的慢性疾病患者提供了新的希望。首席医疗官Michael Chancellor博士指出，研究观察到临床指标上的显著改善，以及炎症的可见减少和某些患者的溃疡病变缓解。
Shuttle Pharma 扩大了 Ropidoxuridine 用于治疗胶质母细胞瘤患者的 2 期临床试验地点招募
2024-09-16 00:00:00
Shuttle Pharmaceuticals宣布已与两家新的地点达成协议，以进行Ropidoxuridine治疗胶质母细胞瘤的Phase 2临床试验。目前，已有四个试验地点准备招募患者，包括UVA癌症中心、约翰·特鲁尔癌症中心、阿勒格尼健康网络癌症中心和迈阿密癌症中心。Shuttle Pharma的董事长兼首席执行官Anatoly Dritschilo表示，这标志着临床试验的关键里程碑，并强调了选择参与研究的六个大学和医院的重要性。Ropidoxuridine是Shuttle Pharma的主要候选药物，用于与放疗结合治疗脑肿瘤，目前是治疗胶质母细胞瘤的唯一批准标准。该Phase 2临床试验旨在招募IDH野生型、甲基化阴性胶质母细胞瘤患者，预计将在18至24个月内完成。美国每年约有80万名癌症患者接受放疗，其中约50%用于治愈目的，市场机会巨大。
Microbot Medical 与迈阿密浸信会医院合作，参与其关键的人体临床试验
2024-07-03
Microbot Medical Inc.宣布其LIBERTY血管内机器人手术系统获得FDA批准，开始关键性人体临床试验。迈阿密贝斯普林斯医院成为第二个加入该试验的临床试验中心，与迈阿密心脏与血管研究所和迈阿密癌症研究所合作。该公司的LIBERTY系统旨在通过减少大型、笨重且昂贵的设备需求，降低辐射暴露和医生疲劳，改善当前血管内手术的机器人技术。迈阿密贝斯普林斯医院的心脏病专家Ripal Gandhi博士表示，他对参与试验感到非常兴奋，并相信这项技术有潜力改变血管内手术的方式。Microbot Medical首席执行官Harel Gadot表示，他们对与迈阿密贝斯普林斯医院的合作感到兴奋，该医院是美国领先的医院之一。
MimiVax公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其针对新诊断的胶质母细胞瘤（nGBM）的SurVaxM疫苗快速通道认定（FTD）。SurVaxM疫苗正在进行一项随机、双盲、安慰剂对照的2b期临床试验（SURVIVE），该试验在美国11个癌症中心进行。前期2a期研究数据显示，接受SurVaxM治疗的患者中，51%存活至少2年，41%存活至少3年，中位总生存期达到25.9个月，显著高于仅接受标准治疗的情况。MimiVax计划完成2b期SURVIVE研究并筹集资金，以推进SurVaxM的FDA审批流程。胶质母细胞瘤是一种罕见疾病，具有巨大的未满足医疗需求。SurVaxM旨在为近年来进展缓慢的领域带来范式转变。获得FTD认定将有助于加速SurVaxM的开发和审批，为胶质母细胞瘤患者提供更有效的治疗选择。
NICO公司向迈阿密癌症研究所的Manmeet Ahluwalia博士授予25万美元的研究基金，用于开展名为PRESERVE的GBM研究，旨在通过即时术中生物保存脑组织来提高对胶质母细胞瘤（GBM）异质性的理解。该研究将利用NICO Myriad和自动化保存系统（APS）在手术室中对每个GBM样本进行即时和生物保存，以分离肿瘤的不同区域，从而更好地理解肿瘤异质性的区域差异。PRESERVE GBM是一项为期两年的多中心研究，主要目标是评估120名患者GBM肿瘤异质性的重要科学差异。研究将使用RNA测序、小RNA测序和DNA甲基化结果来比较和评估三个肿瘤区域的诊断差异。该研究旨在支持世界卫生组织指南中关于将分子诊断纳入疾病分类和治疗的新变化，并补充GLASS联盟关于肿瘤分子分型和临床注释重要性的发现。
Insightec公司宣布，LIBERATE临床试验（液体活检与低强度超声在脑肿瘤中的应用）的首批患者已成功入组。该试验旨在评估使用Insightec的聚焦超声（FUS）平台暂时破坏血脑屏障（BBB），以实现胶质母细胞瘤患者的液体活检的安全性及有效性。首批患者在美国和加拿大入组，由Mayo Clinic和Sunnybrook Health Sciences Centre的专家负责。该研究旨在通过破坏BBB，增加循环游离DNA（cfDNA）的释放，以实现无创液体活检。这一突破性疗法有望在神经肿瘤学领域带来革命性的变化。
IBA（Ion Beam Applications S.A.）与佛罗里达州博卡拉顿地区医院的Eugene M. & Christine E. Lynn癌症研究所签订合同，将为该研究所安装其ProteusONE1紧凑型质子治疗系统。这是Baptist Health癌症护理的第二家质子治疗中心，第一家已安装在迈阿密癌症研究所。合同包括多年的运营和维护协议，预计2024年开始治疗患者。该中心将位于博卡拉顿地区医院，配备IBA的ProteusONE解决方案，包括笔形束扫描（PBS）、锥形束计算机断层扫描（CBCT）和带有上下文菜单的手持式定位器。IBA首席执行官Olivier Legrain表示，这项新合同巩固了公司在美市场的领先地位，标志着其在该地区安装的第20套质子治疗系统。Lynn癌症研究所的放射肿瘤学医学主任Dr. Michael Kasper表示，与质子治疗设备制造领域的领导者IBA合作，是他们提供最先进癌症护理的合理选择。ProteusONE系统的典型终端用户价格（含10年维护合同）在4000万至5000万美元之间。合同收入将在收到首付款后开始确认，并受建筑许可条件约束。
Insightec公司获得美国FDA批准两项关键性IDE研究，一项针对非小细胞肺癌脑转移患者使用Exablate Neuro系统与Keytruda联合治疗，另一项针对脑癌患者液体活检的复发监测，同时NSCLC治疗获得“突破性设备”称号，以加速其研发和审查。公司计划开展LIMITLESS研究，评估非侵入性低强度聚焦超声与系统性免疫疗法在治疗肺癌脑转移患者中的临床益处。此外，液体活检技术有望通过低强度聚焦超声暂时增加血脑屏障通透性，实现脑肿瘤的无创液体活检。Insightec致力于通过声学疗法在脑部疾病治疗和诊断方面的创新，旨在改善患者生活。
RenovoRx公司在2022年SPECTRUM会议上展示了其创新的RenovoTAMP疗法，这是一种针对胰腺癌的靶向治疗。公司首席医疗官兼联合创始人Ramtin Agah博士表示，RenovoTAMP疗法有望提高化疗的疗效，改善安全性，并扩大其治疗窗口。该疗法已在TIGeR-PaC临床试验中进行评估，旨在为局部晚期胰腺癌（LAPC）患者提供一种新的治疗选择，以延长患者生存期，减少化疗的副作用，并提高患者的生活质量。在会议上，RenovoRx的研究人员展示了RenovoTAMP平台和相关的研究成果，包括临床试验的数据，表明该疗法能够减少化疗的全身影响。
Chimerix 宣布即将在 2021 年神经肿瘤学会年会上发表演讲
2021-11-11
Chimerix公司宣布将在2021年11月19日至21日在波士顿举行的神经肿瘤学会（SNO）年度会议上进行数据展示。会议将包括关于ONC201在H3 K27M突变弥漫性中线胶质瘤患者中的临床疗效、ONC201在非中线H3 K27M突变弥漫性胶质瘤中的单药活性、ONC201在儿童H3 K27M突变胶质瘤患者中的安全性、ONC201/TIC10和2-脱氧葡萄糖的双重代谢重编程对髓母细胞瘤细胞的抗增殖作用、通过激活线粒体ClpP和抑制HDAC1/2诱导胶质母细胞瘤的合成致死性、利用细胞应激进行DIPG的免疫靶向以及ONC201治疗弥漫性中线胶质瘤患者中的血浆和CSF游离肿瘤DNA（cf-tDNA）追踪等研究。Chimerix致力于开发治疗致命疾病的药物，其产品包括已获批准用于治疗天花的小型药盒TEMBEXA，以及处于临床开发阶段的ONC201和dociparstat sodium（DSTAT）。
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