Lentigen Technology Inc
公司全称：Lentigen Technology Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Lentigen Technology, a wholly owned US subsidiary of Miltenyi Biotec, is a leader in the design, construction and manufacture of lentiviral vectors for clinical applicationIn February 2008, Lentigen planned to move its corporate headquarters and manufacturing facilities from the University of Maryland Baltimore County TechCenter, to a 26000 sq ft facility in Gaithersburg, MD. In September 2008, the company announced it had completed the relocation.In July 2017, Lentigen Technology acquired Living Pharma.In August 2014, Lentigen sold its lentiviral vector manufacturing business and related assets, which included intellectual property, process technologies and cGMP-qualified manufacturing facilities, to Miltenyi Biotec. The business would operate under the name Lentigen Technology, a new formed, wholly owned US subsidiary of Miltenyi Biotec. Following the transaction Lentigen was renamed Opus Bio,.In February 2009, Lentigen and Expression Therapeutics entered
基本信息
企业动态
Oncternal Therapeutics在2021年3月11日发布了业务更新和2020年第四季度及全年财务报告。公司正在推进一系列创新抗癌疗法的研究，包括ROR1靶向的CAR-T和CAR-NK细胞疗法，以及ROR1抗体cirmtuzumab在MCL治疗中的后期临床试验。此外，公司还评估了ETS抑制剂TK216在Ewing肉瘤治疗中的效果。2020年，公司通过融资筹集了1.25亿美元，为2023年前的发展提供了资金支持。近期，公司宣布与Lentigen Technology和Karolinska Institutet合作，推进ROR1靶向的CAR-T和CAR-NK细胞疗法的研究。在2020年12月的ASH虚拟年会上，cirmtuzumab与ibrutinib联合治疗MCL和CLL的数据显示出积极结果。此外，TK216在Ewing肉瘤治疗中也取得了令人鼓舞的成果。公司预计在2021年第二季度将公布更多关键数据。
Medivir 和 SciLifeLab 就潜在的 SARS CoV-2 抑制剂展开合作
2020-07-06
Medivir AB与SciLifeLab的Drug Discovery and Development Platform（DDD）达成研究合作，旨在寻找SARS CoV-2的主要蛋白酶Mpro的潜在抑制剂。合作中，DDD将获得Medivir独特的专有蛋白酶靶向化合物库。项目由Uppsala大学的Kristian Sandberg教授领导，是SciLifeLab国家COVID-19研究计划的一部分，由Knut和Alice Wallenberg基金会资助。Medivir将贡献其蛋白酶领域的独特资源，SciLifeLab则致力于推动这一跨学科合作，以发现针对SARS CoV-2的抗病毒药物。
法国生物技术公司TxCell与Lentigen Technology签署战略协议，Lentigen将成为TxCell的合同制造组织，负责其HLA-A2 CAR lentiviral向量的GMP生产，用于制造CAR-Tregs以治疗移植排斥。TxCell的CAR-Treg产品候选药物旨在预防器官移植后的慢性排斥，预计将于2018年底开始临床试验。该研究旨在评估HLA-A2 CAR-Treg候选药物的毒性特征，并评估炎症相关标志物的控制情况和免疫耐受的诱导。移植排斥是器官移植的关键挑战之一，全球免疫抑制剂药物市场估计为51亿美元。根据协议，Lentigen将负责生产符合GMP条件的HLA-A2 CAR lentiviral向量临床批次。此外，TxCell正在选择第二个CMO，负责生产细胞疗法药物产品，并计划于2017年底开始技术转让。
巨诺医药获得靶向 CD22 治疗血液系统恶性肿瘤的 I 期 CAR T 候选产品许可
2014-12-05
Juno Therapeutics与Opus Bio达成协议，获得针对CD22蛋白的CAR-T细胞产品候选人的许可，该蛋白在大多数B细胞白血病和淋巴瘤中表达。该产品候选人是美国国家癌症研究所（NCI）在合作协议下开发的。NCI已经开始招募儿童和年轻成人患者参加一项I期临床试验，评估复发性/难治性急性淋巴细胞白血病（ALL）或非霍奇金淋巴瘤（NHL）。Juno CEO Hans Bishop表示，这一全人源CD22定向产品候选人与现有的CD19定向产品组合相辅相成，为研究针对B细胞恶性肿瘤的免疫疗法提供了另一个重要机会。CAR-T细胞疗法有望解决重要的未满足需求。Juno利用其CAR和TCR平台开发基于细胞的免疫疗法，通过基因工程改造T细胞以识别和杀死癌细胞。Juno正在开发多种基于细胞的候选产品，以治疗各种B细胞恶性肿瘤和实体瘤。
OPUS BIO 将 CD22 CAR T 细胞技术授权给 JUNO
2014-12-05
Opus Bio宣布，Juno Therapeutics已获得其CAR-T细胞产品候选人的许可，该产品针对CD22蛋白，CD22蛋白在大多数B细胞白血病和淋巴瘤中表达。该产品候选由美国国家癌症研究所（NCI）在合作协议下开发。NCI已经开始招募儿童和年轻成人患者参加一项评估复发/难治性急性淋巴细胞白血病（ALL）或非霍奇金淋巴瘤（NHL）的I期临床试验。CAR-T细胞疗法有望解决一个重要的未满足需求。Juno Therapeutics计划推进该产品候选人的临床开发和商业化。Opus Bio的董事长和BioMark Capital管理合伙人David Wetherell对Juno的管理团队、产品组合和CD22疗法的契合度印象深刻。NCI资助的试验旨在招募CD22阳性的癌症患者，包括CD19阳性和CD19阴性患者。财务条款未公开。许可将在满足某些条件后生效，包括获得NCI的同意。Opus Bio是一家专注于开发癌症免疫疗法的生物制药公司，与领先的学术研究机构和生物制药公司建立了关系。BioMark Capital是一家风险投资和私募股权公司，专注于为改变未来医疗保健创新的公司提供资金和帮助。Juno Therapeutics是一家致力于通过重新激活人体免疫系统来治疗癌症的全面整合的生物制药公司。
Lentigen公司与UH Case Medical Center合作启动了一项针对脑癌治疗的创新性I期临床试验。该试验使用LG631基因疗法和骨髓干细胞保护患者免受化疗的骨髓毒性。LG631基因疗法旨在增强化疗对脑癌的治疗效果，同时减少副作用。该研究旨在评估这种治疗的安全性及其提高现有脑癌治疗的效果。这项研究得到了国家癌症研究所的资助，并有望为脑癌患者带来新的治疗希望。
Lentigen 获得美国政府在合格治疗发现项目下的 120 万美元资助
2010-11-03
Lentigen公司获得美国政府125万美元的现金补助，以支持其符合资格的治疗性发现项目。该项目旨在资助具有创新潜力的生物技术公司，以开发新疗法满足未满足的医疗需求、预防、检测或治疗慢性或急性疾病，并降低长期医疗成本。Lentigen公司是少数获得批准的250人以下员工公司之一，其提交的8个申请中有7个获得批准，位列全国前5%的获奖者。这笔资金将用于完成其GMP制造设施的建设以及支持多个治疗和疫苗项目。Lentigen公司专注于开发用于治疗、疫苗和生物生产应用的慢病毒载体技术，并与多家机构合作，包括美国国立卫生研究院、PATH、IAVI、哈佛医学院等。
Lentigen公司获得了一项来自美国国家卫生研究院的小型企业创新研究（SBIR）资助，用于开发针对黑色素瘤的TCR免疫疗法。这项研究将与美国南卡罗来纳医科大学（MUSC）的Michael Nishimura教授合作进行，旨在通过实验室激活和靶向患者的免疫细胞，然后重新输注以攻击肿瘤细胞。该疗法利用了 Lentigen 公司的慢病毒基因递送技术，旨在提高对黑色素瘤抗原的识别能力，以增强治疗效果。该研究将进入一期临床试验阶段，旨在解决从患者中获取肿瘤反应性T细胞的问题。
Lentigen 获得 Hunter 综合征 I 期 STTR 资助
2010-05-18
Lentigen公司获得NIH小企业技术转移（STTR）资助，开展针对粘多糖病（MPS II）的基因治疗项目。项目将与明尼苏达大学遗传学、细胞生物学和发育系R. Scott McIvor教授及神经外科和生理学系Walter Low教授合作，利用小鼠模型评估使用慢病毒载体恢复患者细胞中缺失基因的可行性。该项目旨在通过基因转移治疗MPS II，改善患者症状。Lentigen公司专注于开发慢病毒载体技术，并与多家机构合作，致力于治疗多种疾病。
IAVI 和 Lentigen 将合作设计新型艾滋病候选疫苗
2010-04-22
国际艾滋病疫苗倡议组织（IAVI）与Lentigen公司宣布合作设计一种基于Lentigen技术的预防艾滋病疫苗。该疫苗旨在安全地模拟HIV感染，并将在初步的18个月协议中首先进行临床前研究。Lentigen的技术基于一种与HIV相关的病毒，经过工程改造，并加入其他安全修改，使其无法插入人类基因组。这种技术有望让研究人员在无需担心病毒变异或插入基因组的情况下，接近活疫苗减毒策略。该合作是IAVI创新基金的一部分，旨在支持将新颖和非常规技术应用于艾滋病疫苗的设计和开发。Lentigen的技术基于慢病毒，这是一种包括HIV在内的病毒家族，是创建安全合成HIV模拟物的有希望的平台。根据协议，Lentigen将首先开发针对猴免疫缺陷病毒（SIV）的疫苗概念验证版本，以评估其在动物模型中的安全性和引发免疫反应的能力。
Lentigen公司与Case Western Reserve University达成独家许可协议，共同开发针对胶质母细胞瘤的新型干细胞疗法。该疗法基于修复受损DNA的MGMT基因，通过特制慢病毒载体将基因精确输送到受损的骨髓干细胞。Case Western将领导首次体内临床试验，Lentigen负责后续的临床开发和商业化。这项技术有望提高现有药物的治疗效果，降低对骨髓干细胞的毒性，并可能应用于其他疾病的治疗。
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