Abbott GmbH
公司全称：Abbott GmbH
国家/地区：德国/——
类型：——
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公司介绍：
Abbott GmbH & Co KG resulted from the fusion of Abbott GmbH, Wiesbaden, and the German sections of BASF Pharma, Knoll GmbH and Knoll Deutschland GmbH, both Ludwigshafen, that Abbott Laboratories acquired on March 2, 2001. Abbott GmbH & Co KG was involved in the research, development, manufacture and marketing of innovative products and services encompassing the entire spectrum of medical care, from prevention to treatment and cure.Abbott GmbH & Co KG had two sites in Germany, one in Wiesbaden and the other in Ludwigshafen
基本信息
企业动态
资深生物制药和基因药物领导者加入纳米医药初创公司，推动商业化及制药合作伙伴关系
2026-08-27 00:00:00
Eascra Biotech，一家位于马萨诸塞州伍斯特的纳米医药初创公司，宣布任命安德鲁·古德厄尔博士（Dr. Andrew Goodearl）为首席科学官。古德厄尔博士拥有超过三十年的生物制药经验，将专注于推进Eascra的商业化战略和加速产品开发。他在艾伯维（AbbVie）担任生物制药和基因药物研究策略与创新部门负责人，并建立了超过30人的基因药物发现研究团队。古德厄尔博士在艾伯维之前曾在阿伯特（Abbott）和米伦纳（Millennium Pharmaceuticals）担任总监级职位，并在哈佛医学院进行博士后研究。Eascra Biotech已完成六次国际空间站任务，成为首个在太空中生产用于地球医疗用途纳米粒子的商业公司。Eascra的JBNp技术通过专有的纳米粒子将RNA治疗药物递送到难以渗透的组织，如关节软骨和实体瘤，这些纳米粒子能够在室温下稳定易碎的货物如mRNA，从而消除冷链需求。Eascra的目标是利用其先进的递送平台，为全球患者带来益处。
Abbott Amulet 360™ 左心耳封堵器获CE标志，用于降低非瓣膜性房颤患者的卒中风险
2026-08-27 00:00:00
全球医疗保健领导者Abbott公司宣布，其新一代Amulet 360™ 左心耳封堵器已获得CE标志，该设备旨在降低非瓣膜性房颤（AFib）患者的卒中风险。Amulet 360™ 通过微创手术封堵左心耳，以减少血栓形成的风险。该设备的设计更新提高了封堵的效率和使用的便捷性。Amulet 360™ 已在德国完成首例临床应用，并将进一步在欧洲各国推广。该设备基于Abbott的Amplatzer™ Amulet™ LAA Occluder，后者自2013年以来在欧洲使用，2021年以来在美国使用。
全球首台双葡萄糖-酮感测技术获得FDA批准，Abbott推出Libre Duo 10 Day系统
2026-08-26 02:49:00
全球医疗保健领导者Abbott宣布，其Libre Duo 10 Day系统已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的授权，这是全球首款双葡萄糖-酮感测技术。这款新型生物可穿戴设备旨在提醒糖尿病患者注意酮体水平上升，这可能导致糖尿病酮症酸中毒（DKA）等严重健康并发症。Libre Duo 10 Day系统在监测血糖水平的同时，也能在后台监测酮体水平，减轻糖尿病患者的心理和生理负担。该系统预计将在今年晚些时候在美国推出。Libre Duo 10 Day系统获得了FDA的突破性设备指定，是首个符合FDA的集成连续血糖监测（iCGM）标准和新的集成连续血糖和酮体监测（iCGK）标准的系统。DKA是糖尿病患者最常见的血糖过高紧急情况，近十年来DKA的住院率增加了55%。DKA的早期迹象往往被误认为是普通感染，导致治疗延迟。Libre Duo 10 Day系统连续监测血糖和酮体水平，与传统的单次点测不同，其传感器持续跟踪酮体水平，并在酮体水平上升时发出警报。该系统适用于可能面临高酮体风险的1型和2型糖尿病患者，预计将在2027年与Insulet和Tandem的设备兼容。
James T. Brunz医生获Abbott Neuromodulation认可为脊髓刺激卓越中心医师
2026-08-24 20:42:00
James T. Brunz医生，一位在脊柱和疼痛领域的介入医生，因其丰富的经验、临床洞察力和长期从事基于刺激的慢性疼痛治疗工作，被Abbott Neuromodulation授予脊髓刺激卓越中心医师称号。Brunz医生在职业生涯中已成功进行了超过2000例脊髓刺激植入手术，其经验使他成为中西部上州地区前5%的脊髓刺激植入者，以及更广泛的中西部地区的10%。Brunz医生专注于脊髓刺激和背根神经节刺激，强调仔细的患者选择和适当的疗法匹配。Abbott Neuromodulation的Area Vice President，Todd Woodson表示，Brunz医生在脊髓刺激和神经调节治疗方面展现了显著的经验和临床洞察力。Brunz医生在Orthopedic Institute治疗复杂的脊柱和疼痛疾病，与骨科医生、康复专家和高级实践提供者合作。除了Abbott的认可，Brunz医生还是南达科他州唯一获得Abbott Neuromodulation脊髓刺激卓越中心和Intracept卓越中心双重认可的医生。
恒瑞医药2026年上半年业绩强劲，全球商业化进程加速
2026-08-21 20:58:00
恒瑞医药于2026年8月21日发布2026年上半年业绩报告，显示公司营收达到35.88亿元人民币，同比增长27.3%，净利润为4.304亿元人民币，同比增长10.3%。公司核心产品在全球范围内持续增长，全球产品销售收入达29.3866亿元人民币，同比增长14.9%。在乳腺癌治疗领域，公司产品组合全球销售收入达16.983亿元人民币。此外，公司在全球范围内建立了完善的研发、临床开发、监管事务、制造和商业化平台，稳步推进全球化2.0战略。
雅培就Gill案及约2000起相关索赔达成和解
2026-08-21 04:15:00
雅培公司已与三家律师事务所达成协议，以解决Gill案以及涉及约2000名个人的公司早产儿专用配方奶粉索赔。2024年7月，圣路易斯陪审团判决Gill案原告获得4.95亿美元赔偿。雅培公司在2024年12月向密苏里州上诉法院上诉，但上诉被驳回。雅培公司选择不再上诉或支付约6亿美元（包括Gill案的判决以及截至当时的利息），而是达成协议以解决Gill案以及约2000名额外婴儿的坏死性小肠结肠炎（NEC）索赔，总金额约为6.7亿美元。这些协议是对争议索赔的和解，并不构成对责任的承认。雅培公司坚持认为这些产品安全，并在帮助医疗界照顾早产儿方面发挥着至关重要的作用。美国食品药品监督管理局、国家卫生研究院、疾病控制与预防中心、美国儿科学会、NEC协会、新生儿科医生和其他医疗专业人员都认为这些产品是安全且必要的，并且没有可靠的科学证据表明它们会导致NEC。这些协议是在联邦和州法院对早产儿配方奶粉制造商的一系列有利裁决之后达成的，包括在所有三个联邦多地区诉讼（MDL）的先行案例中的胜利。2026年7月，美国第七巡回上诉法院确认了雅培公司在第一起涉及公司早产儿配方奶粉的联邦MDL先行案件中的庭前判决。2026年6月，伊利诺伊州上诉法院推翻了对美赞臣的6000万美元判决，认为初审法院未能正确适用关于制造商告知义务的学习中介原则，这一原则在大量案件中相关。2026年3月，佛罗里达州一家州法院也根据学习中介原则驳回了涉及早产儿配方奶粉的索赔。尽管雅培公司对产品的安全性及其支持的科学研究充满信心，但公司认为这些协议符合其最佳长期利益，并代表朝着实质性解决整体诉讼的积极一步。在这些协议之后，联邦和州法院中仍有大约1700起诉讼待决，涉及约12700名个人的索赔。这包括未指明哪种制造商的配方奶粉被给予的、在服用任何配方奶粉之前就被诊断出NEC的个人、从未被诊断出NEC的个人以及在不同司法管辖区出现多次诉讼的个人。雅培公司继续努力识别和消除此类索赔以及其他类似索赔。
HealthTab与Abbott合作在英国推广即时检测产品
2026-08-20 00:00:00
AVRICORE HEALTH INC. 宣布，其全资子公司HealthTab Ltd与全球医疗保健公司Abbott达成正式合作协议，将在英国通过HealthTab™平台供应和分销Abbott的即时检测产品。该协议允许HealthTab在英国国家卫生服务体系（NHS）连锁药店中分销Abbott的Afinion™ 2分析仪，用于检测HbA1c和血脂谱。此次合作还建立了一个结构化的框架，以继续通过社区药店扩大即时检测。HealthTab™平台提供了一整套解决方案，包括最佳级别的仪器、消耗品、上线、培训和参与地点的持续支持。其核心是一个安全的云平台，无缝连接即时检测分析仪、患者结果、质量控制数据和药剂师工作流程，为社区测试创建了一个统一的数字基础设施。HealthTab™致力于达到最高的分析性能和可靠性标准，通过与CEQAL Inc.的合作，确保了参与每个药房的检测结果准确、可追溯，并与国际公认的参考标准一致。
美国社区健康中心与艾伯维共同推进“食物即药物”计划
2026-08-18 01:45:00
美国艾伯维公司和全国社区健康中心协会（NACHC）宣布了一项名为“NACHC和艾伯维食品健康倡议”的多年合作计划，旨在将健康、营养食品作为美国社区健康中心（CHC）初级保健的核心部分。该计划包括一个全国认证项目，旨在帮助CHC建立推进食品健康所需的系统和能力，并为CHC工作人员提供结构化的学习和培训，以构建解决即时营养需求、将营养融入医疗服务以及预防和管理营养相关慢性疾病的能力。自2023年以来，NACHC和艾伯维已合作推进食品健康，并在2025年对37个州的CHC进行了评估，以确定哪些做法有效，哪些存在差距，以及如何扩大健康中心中的食品健康项目。该分析发现，对整合营养和护理有强烈的兴趣，但资金、培训、数据收集和临床实施仍然是扩大这些努力的关键障碍。NACHC和艾伯维食品健康倡议旨在帮助填补这些差距，重点关注为CHC提供支持，以解决他们服务社区中营养和健康方面的实际障碍。该框架由三个关键组成部分构成：NACHC和艾伯维食品健康倡议是NACHC营养与健康中心的标志性项目，汇集了公共和私人合作伙伴、CHC和其他利益相关者。该中心更广泛的目标是成为一个创新中心，致力于将基于食品的临床护理从单独的努力转变为一个协调的项目和政策倡议体系，以改善健康结果。
MiniMed Flex™系统搭载Instinct传感器在美国上市
2026-08-17 21:04:00
2026年8月17日，美国加州诺斯里奇，MiniMed公司（纳斯达克股票代码：MMED）宣布，其MiniMed Flex™系统现已在美国市场上市，配备由Abbott公司生产的Instinct传感器。这是首次，糖尿病患者可以使用MiniMed公司最小的、唯一一款可由应用程序控制的胰岛素泵，并配备全球最小的传感器，可持续佩戴长达15天。
Bill Shields加盟Versa Vascular，领导三尖瓣修复技术发展
2026-08-13 20:57:00
Bill Shields，在Medtronic结构心脏病部门工作15年后，将离职加入初创公司Versa Vascular，担任首席执行官。Versa Vascular专注于三尖瓣修复技术，旨在为患有漏斗状或受损三尖瓣的患者提供一种新的、侵入性更小的治疗方法。公司宣布已完成C轮融资，资金将用于在美国以外地区进行AdapTR经导管三尖瓣修复装置的临床研究，以及在美国进行该技术的早期可行性研究。Shields表示，他对加入Versa Vascular感到兴奋，并期待将他的经验用于推动AdapTR技术的发展，以改善患者的生活。
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